A. Hunger

Bio: A. Hunger is an academic researcher from University of Basel. The author has an hindex of 12, co-authored 17 publications receiving 464 citations.

Zur Papierchromatographie von stark polaren herzwirksamen Glykosiden und Aglykonen. Glykoside und Aglykone 128. Mitteilung

Abstract: Eine gute Ausfuhrungsform fur die Papierchromatographie stark polarer Glykoside wird beschrieben. Das mit Wasser getrankte Papier wurde als ruhende Phase verwendet. Als bewegliche Phase dienten n-Butanol oder n-Butanol-Toluol-Gemisch.

Die Konstitution von Gofrusid und Frugosid. Glykoside und Aglykone 98. Mitteilung

Abstract: Die Konstitution von Gofrusid und Frugosid, zweier herzwirksamer Glykoside aus den Samen von Gomphocarpus fructi cosus R. Br., konnte aufgeklart werden. Gofrusid ist ein β-D-Allo-methylosid von Corotoxigenin (XVI) mit Struktur VIII und Frugosid ein β-D-Allomethylosid von Coroglaucigenin mit Struktur XX.

Digitalinum verum und Strospesid ( = Desgluco‐digitalinum verum), Berichtigung früherer Angaben. Glykoside und Aglykone, 92. Mitteilung

Abstract: Das fruher aus Digitalinum-verum-hexaacetat (III) durch Verseifung mit KHCO3 in wasserigem Methanol bereitete und als Digitalinum verum bezeichnete Diglykosidc)d) ist in Wirklichkeit ein Digitalinum-verum-monoacetat (II). Das daraus mit dem Adenium-multiflorum-Enzym erhaltene und als Desgluco-digitalinum-verum bezeichnete Monoglykosidd)1) vom Smp. 232° ist ebenfalls ein Monoacetat (V). Das in kleiner Menge fruher als Nebenprodukt erhaltene und als „Desgluco-digitalinum-verum-monoacetat oder -diacetat” bezeichnete Materiald)f)2) vom Smp. 248–252° stellt das wahre Desglucodigitalinum-verum (IV) dar. Dieser Stoff IV wird in Zukunft Strospesid genannt. Das fruher als 16-Anhydro-digitalinum-verumd)3) bezeichnete Praparat vom Smp. 280–283° ist ebenfalls ein Monoacetat4).

Die Glykoside von Nerium odorum Sol., 3. Mitteilung. Die Konstitution von Odorosid G. Glykoside und Aglykone, 95. Mitteilung

Abstract: Die Isolierung des fruher als Odorosid G bezeichneten Triglykosids in Form seines Octacetats (IV) aus der Rinde von Nerium odorum wurde mit grosseren Mengen wiederholt. Das aus dem Octacetat durch Verseifung mit KHCO3 in wasserigem Methanol erhaltene Triglykosid (fruher als Odorosid G bezeichnet) ist als Monoacetat III erkannt worden, mit einer Acetylgruppe im Digitalosenteil. Um Verwechslungen zu vermeiden, wird der Stoff als Odorotriosid-G-monoacetat bezeichnet.

Die papierchromatographische Trennung von Herzgiftglykosiden

Abstract: Mit den neuen Losungsmittelgemischen: I. Xylol-Methylathylketon 1 : 1, gesattigt mit Formamid, und II. Chloroform-Tetrahydrofuran-Formamid 50:50:6.5, gelingt eine vollstandige chromatographische Trennung von Digitalis-Glykosiden und Aglykonen im aufsteigenden Lauf auf mit Formamid impragniertem Papier. Gemisch I ist fur zahlreiche andere wenig wasserlosliche Herzgiftglykoside gut verwendbar. Es werden weitere Losungsmittelsysteme fur spezielle Trennungen und die RF-Werte der wichtigsten in Herzgiften vorkommenden Zucker in verschiedenen Fliesmitteln angegeben. Durch Mehrfachchromatographie in den Gemischen Xylol-Methyl-athylketon 2 : 1 oder 3 : 1 werden die α- und β-Formen von Acetyldigitoxin, Acetylgitoxin und Acetyldigoxin getrennt und identifiziert.

Estrogens and related substances in plants.

Abstract: Publisher Summary It is quite obvious that our knowledge of plant estrogens is as yet limited and fragmentary. Clearly a great deal more systematic investigation is required on plant extracts to select the more promising sources of estrogens, followed by the isolation and characterization of the estrogens themselves, before we are able to generalize about their occurrence in the various plant families or about their nature. Concurrently, investigation of the functions in the plant of the compounds, which can be isolated, is urgently required, as our knowledge of this field of plant physiology is as yet seriously deficient. If knowledge of this field could be extended sufficiently, it would be a very valuable aid to prediction of the nature and the type of plant in which estrogens might be found. The present position can be summarized by saying that the known plant estrogens are estrone, estriol, and genistein and its derivatives, while the Butea estrogen, C 19 H 22 O 6 , is as yet unidentified. The active compounds in some 40 other plants, reported estrogenic, have not yet been isolated or characterized, and it is highly probable that many other plants contain estrogenic compounds. They should provide a fertile field for future investigation.

Aldosteron. Isolierung und Eigenschaften. Über Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 91. Mitteilung

Abstract: Die Bestimmung von Aldosteron, seine Isolierung in Kristallen und seine Eigenschaften werden beschrieben.

Milkweed Cardenolides and Their Comparative Processing by Monarch Butterflies ( Danaus plexippus L.)

Abstract: The milkweed family (Asclepiadaceae) comprises some 200 genera and 2500 species of perennial shrubs, herbs and vines distributed throughout the tropics and extending to temperate areas of the world. They include some highly prized ornamentals and economically significant weeds, and are generally characterized to the layman by the milky latex they exude when a leaf or other organ is ruptured. Chemical interest in the milkweeds has been stimulated by the use of some plants in medicinal preparations to treat cancers, tumors, and warts (Refs. in 54), as emetics, to treat bronchitis (Refs. in 64), and as a source of digitalislike therapeutic agents (Refs. in 44). They are also known for their poisonous nature, which has found advantageous use in the preparation of arrow poisons, and also causes occasional but extensive poisoning episodes among grazing sheep and cattle in milkweed-infested rangelands52,58.