Showing papers by "Bernt Krebs published in 1968"

Die NS‐Bindung: Bindungslängen, Kraftkonstanten, Bindungsgrade und Bindungsenergien

Abstract: Aus bekannten Abstanden und Kraftkonstanten von NS-Verbindungen wurde die Beziehung fNS = 145 · r abgeleitet. Mit Hilfe dieser Gleichung wurden Kraftkonstanten fur andere NS-Verbindungen aus bekannten Bindungsabstanden und umgekehrt Bindungslangen aus bekannten fNS-Werten abgeschatzt. Die Ergebnisse werden kurz diskutiert. Weiterhin wurden fur verschiedene NS-Verbindungen massenspektroskopisch Bildungsenthalpien und Bindungsenergien bestimmt. The general relation fNS = 145, r is derived for nitrogen sulfur compounds from experimentally determined bond lengths rNS together with calculated force constants fNS. With this equation force constants were estimated from measured bond lengths, as well as bond lengths from known force constants for several compounds. The results are discussed. In addition heats of formation and bond energies of some NS compounds were determined by mass spectrometry.

Mean Amplitudes of Vibration, Force Constants and Coriolis Coupling Constants of ZXY2(C2v) and ZXY3(C3v) Type Molecules and Ions

Abstract: For a large number of ZXY3(C3v) and ZXY2(C2v) molecules and ions symmetry force constants, mean amplitudes of vibration for bonded and nonbonded distances and Coriolis coupling constants have been calculated.

Darstellung, Struktur und Eigenschaften von Alkali-monothioperrhenaten

Abstract: Die Monothioperrhenate des Kaliums, Rubidiums und Casiums werden rein dargestellt und mit Hilfe von Strukturdaten und IR-Spektren charakterisiert. Wahrend das CsReO3S im BaSO4-Typ kristallisiert, bilden KReO3S und RbReO3S einen bisher nicht bekannten monoklinen ABX4-Strukturtyp, der Beziehungen zur Scheelitstruktur und zum KCrO3Cl-Typ hat. Bei der Disproportionierung von ReO3S- in wasriger Losung entsteht wahrscheinlich das bisher nicht bekannte Dithioperrhenat ReO2S. The monothioperrhenates MeIReO3S with MeI = K, Rb, Cs are characterized by means of structural data and IR spectra. KReO3S and RbReO3S form a new type of monoclinic ABX4 structure which is related to tetragonal scheelite and to the KCrO3Cl type structure. CsReO3S crystallizes in the BaSO4 type. Probably the unknown ReO2S ion is formed during the decomposition of ReO3S− in aqueous solution.

Schwingungen von Molekülen und Ionen des Typs XY4 mit D4h -Symmetrie und Massenabhängigkeit der Coriolis-Kopplungskonstanten

Abstract: Für alle Moleküle und Ionen des Typs XY4 mit D4h-Symmetrie, von denen Frequenzdaten bekannt sind, werden Kraftkonstanten, mittlere Schwingungsamplituden und Coriolis-Kopplungskonstanten berechnet. Es ergibt sich, daß die Coriolis-Kopplungskonstanten eine eindeutige Massenabhängigkeit zeigen.

Kraftkonstanten, verallgemeinerte mittlere quadratische Schwingungsamplituden, Bastiansen-Morino-Schrumpfeffekt und thermodynamische Funktionen von Rutheniumtetroxid

Abstract: Aus der gemessenen IR-Bandenkontur von ν3(F2) des RuO4 wurde die CORIOLIS-Kopplungskonstante ζ33 ermittelt. Aus dem erhaltenen Wert zusammen mit den Schwingungsfrequenzen werden die Kraftkonstanten des allgemeinen Valenzkraftfeldes von RuO4 berechnet. Die Werte werden mit entsprechenden Kraftkonstanten anderer Potentialmodelle vergleichen. Unter Zugrundelegung verschiedener Potentialmodelle werden die CORIOLIS-Kopplungskonstante ζ33, mittlere Schwingungsamplituden sowie der Schrumpfeffekt ermittelt und ebenfalls miteinander verglichen. Die experimentell ermittelten ζ- und Amplitudenwerte stimmen mit den aus Schwingungsfrequenzen berechneten gut uberein. The CORILIS coupling constant ζ33 for RuO4 is calculated from the measured infrared band contour of ν3(F2). From the obtained value together with the frequencies of vibration, force constants of the general valence force field are calculated. The force constants are compared with values obtained from different potential models. Using various potential models CORIOLIS coupling constants, mean square amplitudes of vibration and the shrinkage effect are calculated and compared.

Schwingungsspektren und Thermodynamische Funktionen von PF3, PCl3, PBr3, P J3, PF2Cl, PF2Br, PF2J, PFCl2, PFBr2, PCl2Br, PCl2J, PClBr2, PClJ2, PBrJ2, PBr2J, PFClBr, AsCl2Br und AsClBr2

Abstract: The complete Raman and infrared spectra of PF2Cl, PF2Br, PFCl2 and PFBr2 are reported. The frequency data for several mixed phosphorus and arsenic halides (see title) given in the literature are revised and completed. Assignments are made for all spectra. Thermodynamic functions in the temperature range 200—2000 °K are calculated for all molecules, assuming the harmonic oscillator — rigid rotator approximation.