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E. Schlittler
Bio: E. Schlittler is an academic researcher from University of Basel. The author has an hindex of 12, co-authored 25 publications receiving 530 citations.
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TL;DR: Aus Strychnos melinoniana Baillon wurden die beiden quaternaren Indolalkaloide Melinonin-A (C22H27O3N2+) and B (C20H29ON2+) isoliert as discussed by the authors.
Abstract: Aus Strychnos melinoniana Baillon wurden die beiden quaternaren Indolalkaloide Melinonin-A (C22H27O3N2+) und Melinonin-B (C20H29ON2+) isoliert. Durch Abbau konnte Melinonin-A in Tetrahydro-alstonin ubergefuhrt werden; damit ist zum erstenmal die Konstitution eines sudamerikanischen Strychnosalkaloids mit Ausnahme geringfugiger Einzelheiten aufgeklart worden.
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TL;DR: In this paper, die Konstitution des Alkaloids Cryptolepin was aufgeklart und im Zusammenhang damit bewiesen, dass das zuerst von Fichter synthetisierte Chindolinsystem [Indolo-3′,2′:2,3-chinolin] auch in Naturprodukten vorkommen kann.
Abstract: Es wurde die Konstitution des Alkaloids Cryptolepin aufgeklart und im Zusammenhang damit bewiesen, dass das zuerst von Fichter synthetisierte Chindolinsystem [Indolo-3′,2′:2,3-chinolin] auch in Naturprodukten vorkommen kann.
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TL;DR: In this article, Pomeranz-Fritsch ausgearbeitet, bei welcher ein leicht zugangliches Amin mit Glyoxal-semiacetal zu einer Schiff'schen Base kondensiert and diese dann wie ublich in ein Isochinolinderivat ubergefuhrt wird.
Abstract: Es wurde eine neue Modifikation der Isoehinolinsynthese yon Pomeranz-Fritsch ausgearbeitet, bei welcher ein leicht zugangliches Amin mit Glyoxal-semiacetal zu einer Schiff'schen Base kondensiert und diese dann wie ublich in ein Isochinolinderivat ubergefuhrt wird. Die neue Methode gibt bei einfachen Isochinolinderivaten gute Ausbeuten, jedoch misslang es, nach dieser Methode Pepaverin darzustellen.
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TL;DR: Aus Vinca minor L. wurde das neue Alkaloid Vincamin, C21H26O3N2 isoliert as mentioned in this paper.
Abstract: Aus Vinca minor L. wurde das neue Alkaloid Vincamin, C21H26O3N2 isoliert. Nach seinem UV.-Spektrum handelt es sich um ein Indolalkaloid.
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TL;DR: The Darstellung des Alkaloids Serpentin aus den Wurzeln von Rauwolfia serpentina Benth wurde neu ausgearbeitet, und es wurden nach dem neuen Verfahren grossere Mengen Serpentin dargestellt.
Abstract: Die Darstellung des Alkaloids Serpentin aus den Wurzeln von Rauwolfia serpentina Benth. wurde neu ausgearbeitet, und es wurden nach dem neuen Verfahren grossere Mengen Serpentin dargestellt. Die Base wurde durch Salze charakterisiert und die Summenformel neu zu C21H22O3N2 bestimmt. Durch Selendehydrierung, Verseifung und Vergleich des UV.-Spektrums mit bekannten Spektren wurde die Konstitution des Serpentins teilweise abgeklart.
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TL;DR: Both alkaloidal and non-alkaloidal compounds so farsolated from Annonaceous plants are reviewed and 319 secondary products have been reported from 150 spe.
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TL;DR: The sedative principle of Rauwolfia serpentina Benth has been isolated in pure crystalline form and its chemistry and pharmacology has been studied as discussed by the authors, and its properties and properties have been investigated.
Abstract: The sedative principle ofRauwolfia serpentina Benth. has been isolated in pure crystalline form and its chemistry and pharmacology has been studied.
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TL;DR: An overview of the potential of indoloquinolines as scaffolds in drug discovery is presented by reviewing the in vitro and in vivo biological activities of natural and synthetic analogues, as well as the proposed mechanisms of action and structure-activity relationships.
Abstract: Traditional medicines have contributed greatly over the centuries to the discovery and development of new therapeutic agents and indoloquinoline alkaloids may represent a new class of drug leads. Cryptolepine (5-methyl-5Hindolo[3,2-b]quinoline), neocryptolepine (5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline), isocryptolepine (5-methyl-5H-indolo[3,2-c]quinoline, extracted from the African medicinal plant Cryptolepis sanguinolenta, and isoneocryptolepine (5-methyl-5Hindolo[2,3-c]quinoline), which has never been found in nature, are isomeric tetracyclic compounds of particular interest due to their broad spectrum of biological activities including antiparasitic, antifungal, antibacterial, cytotoxic, anti-inflammatory and antihyperglycaemic. As a result, in the last 30 years hundreds of indoloquinoline analogues were synthesized and their biological activities evaluated. In this paper, we present an overview of the potential of indoloquinolines as scaffolds in drug discovery by reviewing the in vitro and in vivo biological activities of natural and synthetic analogues, as well as the proposed mechanisms of action and structure-activity relationships.
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