Showing papers by "Fritz Feigl published in 1960"
TL;DR: Isatin may be detected by conversion to isatin-β-4-nitrophenylhydrazone and reaction of the product with magnesium hydroxide to give a blue precipitate as discussed by the authors.
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TL;DR: In this paper, Mikronachweise von Phenanthrenchinon and Guanidincarbonat beschrieben, die darauf beruhen, das beim Erhitzen eines Gemenges dieser Verbindungen ein blaues, in Alkohol oder Ather mit rotvioletter Farbe losliches Kondensationsprodukt entsteht, dessen Zusammensetzung and Konstitution ermittelt wurden.
Abstract: Es werden Mikronachweise von Phenanthrenchinon und Guanidincarbonat beschrieben, die darauf beruhen, das beim Erhitzen eines Gemenges dieser Verbindungen ein blaues, in Alkohol oder Ather mit rotvioletter Farbe losliches Kondensationsprodukt entsteht, dessen Zusammensetzung und Konstitution ermittelt wurden. Analog wie Phenanthrenchinon bilden auch andere o-Chinone bei Sinterung mit Guanidincarbonat farbige Kondensationsprodukte. Zum Nachweis von Salzen des Guanidins mit Mineralsauren, sowie von Biguanidin und Dicyandiamidin ist vorherige Behandlung mit Natriumcarbonat erforderlich, wodurch Guanidin gebildet wird. Dicyandiamid kann dadurch nachgewiesen werden, das man es durch Abdampfen mit Salzsaure zunachst in Dicyandiamidin uberfuhrt. Samtliche Nachweise sind in der Arbeitsweise der Tupfelanalyse ausfuhrbar.
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TL;DR: In this paper, primare Halogenverbindungen (CH2Hal-Gruppen) konnen dadurch nachgewiesen werden, das bei deren Erhitzen mit hydratischem oder anhydratischem Natriumthiosulfat auf 160 bis 180° Schwefeldioxyd abgespalten wird.
Abstract: Primare Halogenverbindungen (CH2Hal-Gruppen) konnen dadurch nachgewiesen werden, das bei deren Erhitzen mit hydratischem oder anhydratischem Natriumthiosulfat auf 160 bis 180° Schwefeldioxyd abgespalten wird. Dieser Effekt beruht auf der Bildung und pyrolytischen Zersetzung sogenannter Buntescher Salze.
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TL;DR: In this paper, a Tupfelanalyse schnell ausfuhrbare Vorprufung auf organische Verbindungen, die beim Erhitzen bis 180° Wasser oder Ammoniak abspalten, wird beschrieben.
Abstract: Eine in der Arbeitsweise der Tupfelanalyse schnell ausfuhrbare Vorprufung auf organische Verbindungen, die beim Erhitzen bis 180° Wasser oder Ammoniak abspalten, wird beschrieben. Sie beruht darauf, das abgespaltenes Wasser oder Ammoniak eine Pyrohydrolyse bzw. Pyroammonolyse von beigemengtem Thio-Michlers Keton oder Thiobarbitursaure bewirkt, wobei Schwefelwasserstoff entsteht, der durch Bleiacetatpapier empfindlich nachweisbar ist. Es wurden 20 hierhergehorige Verbindungen gepruft und Erfassungsgrenzen von 0,3 bis 50μg ermittelt.
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TL;DR: Phenylschwefelsaure last sich empfindlich nachweisen durch die Freisetzung von Phenol beim Erwarmen mit verd.
Abstract: Phenylschwefelsaure last sich empfindlich nachweisen durch die Freisetzung von Phenol beim Erwarmen mit verd. Mineralsauren.
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TL;DR: In this paper, an einem mit Kupferacetat/Benzidinacetat impragnierten Filterpapier erfolgt, so wird dieses intensiv blau.
Abstract: Beim schnellen Verdampfen von Ather in einem Mikroproberohrchen hinterbleiben Atherdampfe, die bei 200° und Kontakt mit Luft ein Peroxyd bilden. Wenn diese Autoxydation, die durch Farbreaktionen mit geeigneten Reagenspapieren nachweisbar ist, an einem mit Kupferacetat/Benzidinacetat impragnierten Filterpapier erfolgt, so wird dieses intensiv blau. Es handelt sich hierbei um eine durch Atherperoxyd eingeleitete katalytische Beschleunigung der Oxydation des Benzidins zu seinem merichinoiden Oxydationsprodukt. Diese Katalyse kommt durch Eintritt und dauernde Wiederholung plausibler Teilreaktionen zustande.
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TL;DR: A blue color is produced by adding phenol and a little sodium azide to a solution of N,N′-diphenylbenzidine in concentrated sulfuric acid.
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TL;DR: In this paper, eine Tupfelreaktion zum Nachweis von quaternisierten cyclischen aromatischen Basen (and von tertiaren Basen dieses Typus nach Quaternarisierung mittels Methyljodid) durch Erhitzen mit Thiosulfat beschrieben.
Abstract: Es wird eine Tupfelreaktion zum Nachweis von quaternisierten cyclischen aromatischen Basen (und von tertiaren Basen dieses Typus nach Quaternarisierung mittels Methyljodid) durch Erhitzen mit Thiosulfat beschrieben.
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