K. T. Mak

Bio: K. T. Mak is an academic researcher. The author has contributed to research in topics: Palladium & Bicyclic molecule. The author has an hindex of 2, co-authored 2 publications receiving 88 citations.

Palladium-catalyzed cyclizations of bromodialkenyl ethers and amines

Abstract: Les cyclisations sont obtenues par reaction avec la piperidine ou la triethylamine en presence d'un catalyseur au palladium: obtention d'heterocycles azotes ou oxygenes a 5, 6 ou 7 chainons

Transition-Metal-Catalyzed C–H Alkylation Using Alkenes

Abstract: Alkylation reactions represent an important organic transformation to form C–C bonds. In addition to conventional approaches with alkyl halides or sulfonates as alkylating agents, the use of unactivated olefins for alkylations has become attractive from both cost and sustainability viewpoints. This Review summarizes transition-metal-catalyzed alkylations of various carbon–hydrogen bonds (addition of C–H bonds across olefins) using regular olefins or 1,3-dienes up to May 2016. According to the mode of activation, the Review is divided into two sections: alkylation via C–H activation and alkylation via olefin activation.

CO Oxidation on Supported Single Pt Atoms: Experimental and ab Initio Density Functional Studies of CO Interaction with Pt Atom on θ-Al2O3(010) Surface

Abstract: Although there are only a few known examples of supported single-atom catalysts, they are unique because they bridge the gap between homogeneous and heterogeneous catalysis. Here, we report the CO oxidation activity of monodisperse single Pt atoms supported on an inert substrate, θ-alumina (Al2O3), in the presence of stoichiometric oxygen. Since CO oxidation on single Pt atoms cannot occur via a conventional Langmuir–Hinshelwood scheme (L–H scheme) which requires at least one Pt–Pt bond, we carried out a first-principles density functional theoretical study of a proposed pathway which is a variation on the conventional L–H scheme and inspired by the organometallic chemistry of platinum. We find that a single supported Pt atom prefers to bond to O2 over CO. CO then bonds with the oxygenated Pt atom and forms a carbonate which dissociates to liberate CO2, leaving an oxygen atom on Pt. Subsequent reaction with another CO molecule regenerates the single-atom catalyst. The energetics of the proposed mechanism ...

Kleider machen Leute: Heck-Reaktion im neuen Gewand†

Abstract: Die von Richard F. Heck Ende der sechziger Jahre entdeckte Palladium-katalysierte Kupplung von Aryl- und Alkenylhalogeniden mit Alkenen hat sich nach gelegentlichem Auf- und Abschwellen des darauf gerichteten Interesses in den letzten sechs Jahren nachhaltig gemausert. Durch geschickte Auswahl der Substrate und sorgfaltige Anpassung der Reaktionsbedingungen gelingen beeindruckende Sequenzen auch unterschiedlicher Reaktionstypen nicht nur nacheinander, sondern vielfach in einem einzigen Verfahrensschritt. Die mittlerweile etablierte Heck-Reaktion – und eine Reihe mit ihr mechanistisch verwandter Palladium-katalysierter Umwandlungen an Aren-, Alken- und Alkinderivaten – bietet ungezahlte Moglichkeiten, elegant und hochkonvergent komplexe Molekule aufzubauen; dabei bereiten Sauerstoff- und Stickstoffatome (mit Einschrankungen auch Schwefel- und Phosphoratome) in den Reaktionen keine Probleme. Das Spektrum der neueren Erfolge beginnt mit den chemo- und regioselektiven Einfachkupplungen hochfunktionalisierter Substrate mit unsymmetrisch mehrfach substituierten Reaktionspartnern. Es reicht allerdings viel weiter uber Kaskadenreaktionen mit Knupfung von drei, vier, funf oder gar acht neuen CC-Bindungen unter Bildung von oligofunktionellen und oligocyclischen Produkten von beeindruckender Molekulkomplexitat bis hin zum enantioselektiven Aufbau von anspruchsvollen Naturstoffmolekulen mit quartaren stereogenen Zentren, wie die Beispiele Crinan, Picrotoxinin, Morphin und viele mehr belegen. Zweifellos last sich schon heute die Heck-Reaktion aus dem Methodenarsenal der praparativen Organischen Chemie nicht mehr wegdenken; abzuwarten bleibt lediglich, wann sie Einzug in ein industrielles Produktionsverfahren halten wird.