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Karl Gewald

Bio: Karl Gewald is an academic researcher. The author has an hindex of 6, co-authored 6 publications receiving 1073 citations.

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TL;DR: In this paper, the Einwirkung von Schwefel auf vinyloge methylenaktive Nitrile, gestattet auch die Einbeziehung von Alkylarylketonen in die Reaktion.
Abstract: Aliphatische Ketone, Aldehyde sowie β-Dicarbonylverbindungen reagieren mit methylenaktiven Nitrilen und Schwefel in Gegenwart von Aminen bei Raumtemperatur zu 2-Aminothiophenen. — Eine Variante der Synthese, die Einwirkung von Schwefel auf vinyloge methylenaktive Nitrile, gestattet auch die Einbeziehung von Alkylarylketonen in die Reaktion.

700 citations

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TL;DR: In this paper, the α-Oxo-mercaptane reagieren mit Nitrilen, die in α-Stellung eine aktive Methylengruppe besitzen, basenkatalysiert zu 2.3.
Abstract: α-Oxo-mercaptane reagieren mit Nitrilen, die in α-Stellung eine aktive Methylengruppe besitzen, basenkatalysiert zu 2-Amino-thiophenen. Diese entstehen auch bei der Einwirkung von Natriumhydrogensulfid auf bestimmte 2.3.4-trisubstituierte 4-Halogen-crotonsaurenitrile.

261 citations

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TL;DR: α-hydroxy-ketone reagieren mit Malodinitril in Gegenwart von Basen bei Raumtemperatur zu substituierten 2-Amino-3-cyan-furanen, uber deren Folgereaktionen mit Maleinsaureanhydrid sowie mit Formamid berichtet wird as discussed by the authors.
Abstract: α-Hydroxy-ketone reagieren mit Malodinitril in Gegenwart von Basen bei Raumtemperatur zu substituierten 2-Amino-3-cyan-furanen, uber deren Folgereaktionen mit Maleinsaureanhydrid sowie mit Formamid berichtet wird.

77 citations

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TL;DR: In this article, 2-Amino-4.5-tetramethylen-thiophene werden mit Schwefel zu 2- Amino-thionaphthen-Derivaten dehydriert.
Abstract: 2-Amino-4.5-tetramethylen-thiophene werden mit Schwefel zu 2-Amino-thionaphthen-Derivaten dehydriert. Uber die 2-Amino-thionaphthen-carbonsaure-(3), deren chemisches Verhalten beschrieben wird, ist auch das 2-Amino-thionaphthen zuganglich.

32 citations


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TL;DR: This paper presents a new approach to drug design called “combinatorial biosynthesis and drug discovery through nanofiltration”, which combines the efforts of a single investigator with those of a number of other scientists.
Abstract: Multicomponent reactions (MCRs) are one-pot reactions employing more than two starting materials, e.g. 3, 4, … 7, where most of the atoms of the starting materials are incorporated in the final product.1 Several descriptive tags are regularly attached to MCRs (Fig. 1): they are atom economic, e.g. the majority if not all of the atoms of the starting materials are incorporated in the product; they are efficient, e.g. they efficiently yield the product since the product is formed in one-step instead of multiple sequential steps; they are convergent, e.g. several starting materials combine in one reaction to form the product; they exhibit a very high bond-forming-index (BFI), e.g. several non-hydrogen atom bonds are formed in one synthetic transformation.2 Therefore MCRs are often a useful alternative to sequential multistep synthesis. Open in a separate window Figure 1 Above: multistep syntheses can be divergent (sequential) or convergent; below: in analogy MCR reactions are convergent and one or two component reactions are divergent or less convergent.

1,840 citations

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TL;DR: In this paper, the Einwirkung von Schwefel auf vinyloge methylenaktive Nitrile, gestattet auch die Einbeziehung von Alkylarylketonen in die Reaktion.
Abstract: Aliphatische Ketone, Aldehyde sowie β-Dicarbonylverbindungen reagieren mit methylenaktiven Nitrilen und Schwefel in Gegenwart von Aminen bei Raumtemperatur zu 2-Aminothiophenen. — Eine Variante der Synthese, die Einwirkung von Schwefel auf vinyloge methylenaktive Nitrile, gestattet auch die Einbeziehung von Alkylarylketonen in die Reaktion.

700 citations

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TL;DR: In this article, an overview of the potential of 1,3-dicarbonyl derivatives for the selective construction of highly functionalised small organic molecules of high synthetic and biological value is presented.

507 citations

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TL;DR: In this article, the synthesis, properties and application of azo disperse dyes prepared from diazo components containing aromatic heterocycles are discussed, and azo dispersions are discussed.

269 citations

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TL;DR: In this paper, the authors present the most elegant and promising set of synthetic routes for the synthesis of 2-aminothiophenes by the Gewald reaction applications of this facile methodology to pharmaceuticals and dyestuffs have been demonstrated

265 citations