Showing papers by "Lester Andrews published in 1984"

FTIR spectra of hydrogen fluoride complexes in solid argon

Abstract: Les molecules HF sont codeposees avec des bases dans le domaine de forces de N 2 a N(CH 3 ) 3 avec de l'argon en exces a 12 K. Les spectres mettent en evidence des complexes lies par liaison hydrogene de stœchiometrie 1:1 et 1:2. Discussion

FTIR spectra of (HF) n species in solid neon

Abstract: Condensation of Ne/HF mixtures at 5 K produces in addition to monomer HF numerous strong, sharp infrared absorptions in the 4000–3600 and 600–300 cm−1 regions and broader bands in the 3500–3100 and 1300–600 cm−1 regions. The relative absorbances of these bands depend upon concentration, spray‐on rate, and sample annealing, which are used to identify individual (HF)n species. Sharp bands at 3919, 3848, and 410 cm−1 are assigned to (HF)2. Further infrared evidence is presented for an open chain (HF)3 species. The broader bands assigned to cyclic‐(HF)n species increase at the expense of the sharper bands under conditions which favor association of HF in the matrix.

Infrared spectra of the PH3, AsH3, and SbH3‐‐HX hydrogen bonded complexes in solid argon

Abstract: Infrared spectra have been observed for several group V base–HX (X=F, Cl) hydrogen bonded complexes formed by codeposition of Ar/base and Ar/HX samples. The decrease in displacement of the H–X stretching fundamentals for the heavier bases parallels a similar decrease in base proton affinities, indicating decreasing hydrogen bond strengths. A single, sharp degenerate librational mode was observed, which indicates C3v structures for the complexes. The decrease in librational fundamentals observed in the order PH3>AsH3>SbH3 and decreasing 2νl/νl ratios indicate increasing anharmonicity and less rigid structures for the heavier complexes. Polarization of the phosphine lone pair and concentration of the P‐H bonding electrons is suggested by blue‐shifted νc3 and νc1 complex modes. OFF

Photoelectron spectroscopic study of the ground states of chloromethyl(+), dichloromethyl(+), and chlorofluoromethyl(+) cations

Abstract: Etude du spectre photoelectron des cations, a l'etat fondamental, CH 2 Cl + , CHCl 2 + , et CHFCl + produits par ionisation des radicaux libres correspondants; comparaison avec les resultats obtenus pour les radicaux libres

A photoelectron spectroscopic study of the ground states of fluoromethyl (CH2F+) and fluoromethyl-d2 (CD2F+)

Abstract: Etude de la reaction F+CH 3 par spectroscopie photoelectronique; attribution d'une nouvelle bande produite, au radical libre CH 2 F

Photochemistry of an ozone molecular complex with iodine monochloride in cryogenic matrixes. The infrared spectra of iodosyl chloride (OICl) and iodyl chloride (O2ICl)

Abstract: Formation de complexes moleculaires O 3 •ICl par codeposition de O 3 et ICl dans des matrices d'Ar, Kr et N 2 . Par irradiation a 470-750 nm photodissociation tres sensible de ces complexes en chlorure de iodosyle OICl, dont la decomposition prolongee conduit a des atomes O et au chlorure d'iodyle O 2 ICl. Decomposition de ces chlorures sous rayonnement UV a 240-320 nm

Photochemical rearrangements of C6H8, C7H10, and C8H12 radical cations in solid argon at 20 K

Abstract: Production des radicaux C 6 H 8 + par photoionisation en matrice et pieges dans Ar solide. Spectres electroniques montrant 2 types de produits: un cation dienique conjugue avec absorption forte et faible entre 30000 et 20000 cm −1 et des cations trieniques conjugues avec forte absorption a 20000-22000 cm −1 et faible absorption a 18000-14000 cm −1 . Par photolyse selective dans les bandes des hautes energies, les isomeres cationiques trieniques sont interconvertis, les cations dieniques cycliques sont decyclises en cations trieniques conjugues. De meme les cations cycliques et bicycliques C 7 H 10 donnent des cations heptatrieniques, et les cations C 8 H 12 des cations octatrieniques

Matrix reactions of ozone with gallium, indium, and thallium atoms

Abstract: Preparation de matrices d'azote contenant des atomes Ga, In, Tl et O 3 et etude par spectrometrie IR: formation d'especes a transfert de charge m + O 3 − ; influence du degre de covalence de la liaison sur le transfert de charge et la position des bandes IR

Absorption Spectra of Diphenylacetylene and 1,4-Diphenylbutadiyne Cations in Solid Argon

Abstract: One and two-photon matrix photoionization techniques have been used to prepare diphenylacetylene and 1,4-diphenylbutadiyne cations. Identification of these cations was confirmed by photoelectron spectra and radiolysis studies. Near-infrared absorption bands for each cation correlate with photoelectron spectra and suggest structural relaxation about the molecular axis on ionization, and strong blue absorptions that do not correlate with photoelectron spectra are probably caused by π → π* transitions.

Photochemical rearrangements of c6h8, c7h10, and c8h12 radical cations in solid argon at 20 k

Abstract: Production des radicaux C 6 H 8 + par photoionisation en matrice et pieges dans Ar solide. Spectres electroniques montrant 2 types de produits: un cation dienique conjugue avec absorption forte et faible entre 30000 et 20000 cm −1 et des cations trieniques conjugues avec forte absorption a 20000-22000 cm −1 et faible absorption a 18000-14000 cm −1 . Par photolyse selective dans les bandes des hautes energies, les isomeres cationiques trieniques sont interconvertis, les cations dieniques cycliques sont decyclises en cations trieniques conjugues. De meme les cations cycliques et bicycliques C 7 H 10 donnent des cations heptatrieniques, et les cations C 8 H 12 des cations octatrieniques

Photoelectron spectroscopic study of the ground states of chloromethyl(+), dichloromethyl(+), and chlorofluoromethyl(+) cations

Abstract: Etude du spectre photoelectron des cations, a l'etat fondamental, CH 2 Cl + , CHCl 2 + , et CHFCl + produits par ionisation des radicaux libres correspondants; comparaison avec les resultats obtenus pour les radicaux libres