Author
M. Montavon
Bio: M. Montavon is an academic researcher. The author has an hindex of 4, co-authored 4 publications receiving 74 citations.
Papers
More filters
TL;DR: Fur Lanostadienol (C30H50O), einen zweifach ungesattigten, tetracyclischen Alkohol aus dem Wollfett der Schafe, wurde die Partialformel I zur Diskussion gestellt as discussed by the authors.
Abstract: Fur Lanostadienol (C30H50O), einen zweifach ungesattigten, tetracyclischen Alkohol aus dem Wollfett der Schafe, wurde die Partialformel I zur Diskussion gestellt.
39 citations
TL;DR: In this article, die Lage der Hydroxyl-Gruppe des tetracyclischen Triterpenalkohols Lanosterin in einem endstandigen Ringe des Kohlenstoffgerustes is festgelegt.
Abstract: Es wurde die Lage der Hydroxyl-Gruppe des tetracyclischen Triterpenalkohols Lanosterin in einem endstandigen Ringe des Kohlenstoffgerustes festgelegt. Der bisher durch Abbaureaktionen erfasste Teil dieses Ringes besitzt einen gleichen Bau, wie der Ring A der pentacyclischen Triterpene.
17 citations
11 citations
7 citations
Cited by
More filters
TL;DR: It has been shown that this transformation, hitherto considered to take place through the agency of one enzyme ("squalene oxidocyclase-1"), actually involves the formation of squalene-2,3-oxide as an intermediate.
78 citations
TL;DR: Lanosterol and related CzO sterols occur in considerable quantity in wool fat but have not so far been isolated from the principal sites of sterol biogenesis in the animal body.
66 citations
TL;DR: That the synthesis of lanosterol from acetate takes place in mammalian tissues has now been demonstrated and, as will be shown in the accompanying paper, Lanosterol serves as a precursor of cholesterol.
60 citations
TL;DR: In this paper, Reaktionen mit Abbauprodukten des Lanostadienols beschrieben, die erlauben, die Haftstelle der Isooctenyl-Seitenkette eindeutig festzulegen.
Abstract: Es werden Reaktionen mit Abbauprodukten des Lanostadienols beschrieben, die erlauben, die Haftstelle der Isooctenyl-Seitenkette eindeutig festzulegen. Aus diesen Versuchen und den Ergebnissen alterer Arbeiten geht hervor, dass das Lanostadienol als ein Steroid mit 30 Kohlenstoffatomen aufgefasst werden muss, dessen Kohlenstoffgerust nicht restlos in Isoprenreste zerlegbar ist. Wie beim Cholesterin haftet die lange Seitenkette am Kohlenstoffatom 17 des Cyclopentano-perhydro-phenanthren-Gerustes; an Stelle des Wasserstoffatoms an C14 findet man beim Lanostadienol eine angulare Methyl-Gruppe. Im Ring A am Kohlenstoffatom 4 weist es ferner das charakteristische Merkmal der cyclischen Di- und Triterpene, namlich eine geminale Dimethyl-Gruppe auf.
53 citations
52 citations