scispace - formally typeset
R

R. Arroyo Díaz

Publications -  3
Citations -  13

R. Arroyo Díaz is an academic researcher. The author has an hindex of 2, co-authored 3 publications receiving 13 citations.

Papers
More filters
Journal ArticleDOI

Tumor del vértice pulmonar derecho que produce un síndrome de Pancoast. Descripción de un caso clínico

TL;DR: The authors describe el caso clinico de una paciente, mujer de 80 anos de edad, con antecedentes de enfermedad de Alzheimer, que acudio por presentar dolor en hombro derecho, parestesias y disminucion de la fuerza en miembro superior and ptosis palpebral en el ojo derecho.
Journal ArticleDOI

Carcinoma epidermoide de esófago, estenosante, estadio IV, en mujer de 41 años. Descripción de un caso clínico

TL;DR: Se remite a Cirugia para realizacion de gastrostomia para alimentacion enteral por sonda y a Oncologia that indica tratamiento con quimioterapia paliativa, sin que se haya demostrado claramente su eficacia.

Infarto agudo de miocardio póstero-inferior con “imagen en espejo” en el electrocardiograma

Abstract: 136 marzo 2011 SEMG El término infarto agudo de miocardio (IAM) hace referencia a un riego sanguíneo insuficiente con daño tisular en una parte del corazón, producido por una obstrucción en una de las arterias coronarias, frecuentemente por ruptura de una placa de ateroma vulnerable. La isquemia o suministro deficiente de oxígeno resultante de la obstrucción produce la angina de pecho, que, si se recanaliza precozmente, no produce muerte del tejido cardíaco; si se mantiene esta anoxia se produce la lesión del miocardio y finalmente la necrosis, es decir, el infarto. El IAM es la principal causa de muerte, tanto en hombres como mujeres, en todo el mundo1. La facilidad de producir arritmias, sobre todo la fibrilación ventricular, es la causa más frecuente de muerte en el IAM en los primeros minutos2. Tiene una prevalencia de 0,5% de la población general y constituye el problema de salud más importante en los países desarrollados. El 5% de los IAM no son diagnosticados en el momento de la consulta y son dados de alta. Para conocer la base fisiopatológica de los síndromes coronarios agudos es fundamental manejar la anatomía coronaria básica3. El corazón esta irrigado por dos arterias principales: la coronaria izquierda y la coronaria derecha. La arteria coronaria izquierda está conformada por: • El tronco. • La descendente anterior, que da dos tipos de ramas principales: las septales y las diagonales, que irrigan los dos tercios ántero-apicales del septum interventricular y la pared ántero-lateral del ventrículo izquierdo (VI), respectivamente; también da la rama obtusa marginal que irriga la pared lateral del VI y las ramas pósterolaterales, si es dominante la descenderte posterior. • La arteria circunfleja. La coronaria derecha (CD) esta constituida por las siguientes ramas fundamentales: • Descendente posterior: irriga el tercio posterior del septum interventricular. • Aurículo-ventricular: irriga la pared posterior del VI. • Rama del nódulo sinusal: en el 60% de los casos se origina de la CD y en los restantes de la circunfleja. • Ramas ventriculares anteriores: irrigan la pared libre del ventrículo derecho (VD). • Ramas auriculares. • Rama del nodo aurículo-ventricular. Clásicamente el IAM se define por la presencia de dos de los siguientes criterios3: angor, cambios en el electrocardiograma (ECG), elevación enzimática. Según el ECG se puede clasificar en: • IAM con supradesnivel del ST (tipo Q). • IAM sin supradesnivel del ST (no Q -Tipo ST o subendocárdico). • Tipo T. • Indeterminado. • Bloqueo completo de rama izquierda (BCRI). Para realizar un buen manejo clínico y terapéutico de IAM es muy importante saber hacer un diagnóstico topográfico del mismo, es decir, conocer la localización del área del corazón infartada de acuerdo con los hallazgos en el ECG y la clínica del paciente2 (Tabla 1). Infarto agudo de miocardio póstero-inferior con “imagen en espejo” en el electrocardiograma