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T. A. Hamor

Bio: T. A. Hamor is an academic researcher from University of Birmingham. The author has contributed to research in topics: Crystal structure & X-ray crystallography. The author has an hindex of 5, co-authored 23 publications receiving 71 citations.

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TL;DR: In this paper, the para, meta, and ortho peripherally-molybdenated tetraphenylporphyrin complexes [5-{[Mo(NO)Tp*Cl]NHC6H4}-10,15,20-Ph3porphH2] [1−3] have been prepared by reaction of the corresponding 5-(aminophenyl)-10, 15, 20-triphenyl porphyrins derivative with [Mo(No)Tpi*Cl2]
Abstract: The para, meta, and ortho peripherally-molybdenated tetraphenylporphyrin complexes [5-{[Mo(NO)Tp*Cl]NHC6H4}-10,15,20-Ph3porphH2] [1−3, respectively; Tp* = hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate; Ph3porphH2 = triphenylporphyrin] have been prepared by reaction of the corresponding 5-(aminophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin derivative with [Mo(NO)Tp*Cl2]. Cyclic voltammetry shows that most of these complexes undergo two oxidation processes (associated with the porphyrin) and three reduction processes (two associated with the porphyrin, and one with the molybdenum fragment). The redox potentials of the molybdenum fragment are little influenced by the presence of the macrocyclic ring, and vice versa. The ΔG° values for charge separation in 1−3 are close to 0 eV. Photochemical measurements have been made on 1−3, and they were all found to undergo photoinduced intramolecular electron transfer from the excited singlet state of the porphyrin macrocycle to the molybdenum moiety, yielding charge-separated states...

14 citations

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TL;DR: The title compound Te II LI [L = diethyl dithiocarbamate, (C 2 H 5 ) 2 NCS − 2 ] was synthesized by the reduction of Te IV L 2 I 2 with elemental tellurium as mentioned in this paper.

10 citations

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TL;DR: In this article, a seven-coordinated central symmetric dimer is constructed by two I atoms bridging two Te atoms in a distorted pentagonal bipyramidal geometry.
Abstract: Centrosymmetric dimers are formed in the structure through two I atoms bridging two Te atoms. Te is seven-coordinated, bound to four S atoms, two intramolecular axial I atoms and one intermolecular planar bridging I atom, in a distorted pentagonal bipyramidal geometry. The non-bridging I atoms in the dimer have a secondary interaction with similar I atoms of other dimers

6 citations


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TL;DR: In this article, the potential that organometallic architectures consisting of two transition metal centers linked by an organic unsaturated spacer present for the study and development of new molecular wires is discussed.

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TL;DR: Two porphyrin-based optoelectronic gates and several prototypical redox-switching components of gates have been synthesized for studies in molecular photonics as discussed by the authors, and the linear gate and T gate were synthesized using a molecular building block approach.
Abstract: Two porphyrin-based optoelectronic gates and several prototypical redox-switching components of gates have been synthesized for studies in molecular photonics. Linear and T-shaped molecular optoelectronic gates contain a boron-dipyrrin (BDPY) dye as the input unit, a zinc (Zn) porphyrin as the transmission unit, a free base (Fb) porphyrin as the output unit, and a magnesium (Mg) porphyrin as the redox-switching unit. The linear gate and T gate were synthesized using a molecular building block approach. In the linear gate synthesis, a BDPY−Zn porphyrin dyad was coupled with a Fb porphyrin−Mg porphyrin dimer. The synthesis of the T gate utilized a Zn porphyrin bearing four different meso substituents: mesityl, 4-iodophenyl, 4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl, and 4-[2-triisopropyl)ethynyl]phenyl. Attachment of the three different groups to the Zn porphyrin was accomplished using successive Pd-mediated coupling reactions in the following sequence: Fb porphyrin (output unit), BDPY dye (input unit), and Mg ...

135 citations

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TL;DR: The Bedeutung nichtlinearer optischer Phanomene is wellknown, doch seit Mitte der achtziger Jahre hat das Interesse an der Suche nach and der Entwicklung of materialien with nicht-linearen optischen Eigenschaften, die als kommerzielle Bauelemente eingesetzt werden konnen, explosionsartig zugenommen, explosions-artig reusert. as mentioned in this paper.
Abstract: Die Bedeutung nichtlinearer optischer Phanomene ist schon seit geraumer Zeit bekannt, doch seit Mitte der achtziger Jahre hat das Interesse an der Suche nach und der Entwicklung von Materialien mit nichtlinearen optischen Eigenschaften, die als kommerzielle Bauelemente eingesetzt werden konnen, explosionsartig zugenommen. Heute werden solche Systeme bei der Informationsverarbeitung, bei optischen Schaltern, als optische Frequenzwandler und im Bereich der Telekommunikation verwendet, und mit der fortschreitenden Entwicklung der Optotechnik wird neuer Bedarf nach geeigneten Materialien erkennbar. Es wurden viele Substanzen untersucht, z.B. anorganische Kristalle und Halbleiter, kristalline organische Monomere und langkettige Polymere mit delokalisierten π-Elektronen, aber keine deckt das gesamte Anwendungsspektrum ab; die Vorteile bei einer Anwendung werden durch Nachteile bei einer anderen aufgehoben. Dies wird sich wahrscheinlich auch in absehbarer Zukunft nicht andern, d. h. die Anwendung wird bestimmen, welches Material eingesetzt wird. Allmahlich jedoch kommen die Chemiker den Faktoren auf die Spur, die fur nichtlineare optische Effekte zweiter und dritter Ordnung verantwortlich sind, und konnen so gezielt Verbindungen herstellen, die grosere nichtlineare optische Effekte zeigen. In den letzten Jahren wurden metallorganische Verbindungen, die wegen der Vielzahl moglicher Metalle, Oxidationsstufen, Liganden und Strukturtypen einzigartig sind, mit Erfolg verwendet und haben das Gebiet der nichtlinearen Optik um eine Dimension erweitert. Dieser Beitrag soll eine aktuelle Diskussion und kritische Bewertung metallorganischer Systeme mit nichtlinearen optischen Eigenschaften sowie eine kurze, aber allgemeingultige Einfuhrung in das Gebiet der nichtlinearen Optik bieten.

128 citations