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open access Open Access ISSN: 0303402X e-ISSN: 14351536

Colloid and Polymer Science — Template for authors

Publisher: Springer
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Polymers and Plastics #60 of 158 down down by 29 ranks
Materials Chemistry #113 of 292 down down by 46 ranks
Physical and Theoretical Chemistry #87 of 169 down down by 22 ranks
Colloid and Surface Chemistry #13 of 17 down down by 6 ranks
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2016 0.576
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2019 0.687
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American Chemical Society

CiteRatio: 10.0 | SJR: 1.994 | SNIP: 1.437

Colloid and Polymer Science

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Colloid and Polymer Science

Colloid and Polymer Science - a leading international journal of longstanding tradition - is devoted to colloid and polymer science and its interdisciplinary interactions. As such, it responds to a demand which has lost none of its actuality as revealed in the trends of contem...... Read More

Polymers and Plastics

Materials Chemistry

Physical and Theoretical Chemistry

Colloid and Surface Chemistry

Materials Science

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Last updated on
12 Jun 2020
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ISSN
0303-402X
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SPBASIC
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(Blonder et al, 1982)
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Beenakker CWJ (2006) Specular andreev reflection in graphene. Phys Rev Lett 97(6):067,007, URL 10.1103/PhysRevLett.97.067007

Top papers written in this journal

Journal Article DOI: 10.1007/BF01433225
Untersuchungen über die Reibung und Adhäsion, IV

Abstract:

Es wird eine Adhasionstheorie fester Korper entwickelt, die die molekularen Anziehungskrafte berucksichtigt und zwei verschiedene Formen fur folgende beiden Falle annimmt: Fur Fall 1 wird eine ganz allgemeine Formel abgeleitet, nach der die Adhasionskraft konvexer Korper proportional ist der auf die Flacheneinheit bezogenen ... Es wird eine Adhasionstheorie fester Korper entwickelt, die die molekularen Anziehungskrafte berucksichtigt und zwei verschiedene Formen fur folgende beiden Falle annimmt: Fur Fall 1 wird eine ganz allgemeine Formel abgeleitet, nach der die Adhasionskraft konvexer Korper proportional ist der auf die Flacheneinheit bezogenen Abreis arbeit ebener Oberflachen. Durch Berucksichtigung des Einflusses der Phase (3), die den Zwischenraum zwischen den Korpern ausfullt, wird man dazu gefuhrt, Falle von Abstosung zwischen den Korpern zuzulassen, die eng mit der Lyosorption verbunden ist. Fur Fall 2 wird eine Korrektion zur Hertzschen Formel abgeleitet, die aquivalent ist dem Vorhandensein einer von der Kontaktflache s unabhangigen Adhasionskraft; bei s=0 besteht eine gewisse Unstimmigkeit zwischen den beiden Formen der Adhasionstheorie. Ferner wird der Einflus einer vierten Phase betrachtet, die in der Nahe der Beruhrungsstelle der beiden Korper kapillar festgehalten wird (z. B. infolge von Kapillarkondensation). Wenn die Randwinkel, die von der Trennungsflache der Phasen (3) und (4) und den festen Oberflachen eingeschlossen werden, ungleich Null sind, so beeinflust das Vorhandensein einer kapillar festgehaltenen Phase (4) die Adhasionskraft (mit Berucksichtigung des Laplace'schen Druckdefektes) nicht, im entgegengesetzten Fall nimmt die Adhasionskraft ab. In dem Fall, wenn die Phase (4) die sich beruhrenden Oberflachen zu trennen sucht, kann die Kapillarkondensation die zur volligen Trennung der Oberflachen (mit Zerreisen der Kapillarschicht) notwendige Kraft vergrosern; diese Kraft schliest die „wahre“ Adhasionskraft nicht mehr in sich ein. read more read less
1,471 Citations
Journal Article DOI: 10.1007/BF01793684
Beziehungen zwischen elastischen Konstanten und Dehnungsdoppelbrechung hochelastischer Stoffe
Werner Kuhn1, F. Grün1

Abstract:

Im Anschlus an fruhere quantitative Betrachtungen von W. Kuhn wird auser der kinetischen Ruckstellkraft auch die optische Anisotropie in Abhangigkeit vom Dehnungsgrade bestimmt, zunachst fur eine Substanz, in welcher langliche Kristallite verteilt sind und beim Ubergang zum gedehnten Zustande teilweise orientiert werden. Das ... Im Anschlus an fruhere quantitative Betrachtungen von W. Kuhn wird auser der kinetischen Ruckstellkraft auch die optische Anisotropie in Abhangigkeit vom Dehnungsgrade bestimmt, zunachst fur eine Substanz, in welcher langliche Kristallite verteilt sind und beim Ubergang zum gedehnten Zustande teilweise orientiert werden. Das Verhaltnis der optischen Doppelbrechung zur mechanischen Ruckstellkraft (dyn/cm2) erweist sich dabei als unabhangig von der Anzahl der pro cm3 der Substanz vorhandenen Kristallite sowie unabhangig von deren Grose. Anschliesend hieran werden die analogen Probleme behandelt fur eine Substanz, welche aus statistisch geknauelten und statistisch orientierten Fadenmolekulen besteht. Zu diesem Zwecke wird zunachst die Winkelverteilung der statistischen Fadenelemente eines einzelnen Fadenmolekuls in Abhangigkeit vom Abstandh zwischen Molekulanfangs- und Molekulendpunkt fur den Fall, das die Brownschen Bewegungen der zwischen Anfangs- und Endpunkt liegenden Fadenteile vollstandig frei sind, quantitativ durch eine statistische Betrachtung ermittelt. Ferner wird die optische Anisotropie eines derartigen Einzelfadens, dessen Anfangs- und Endpunkt festgehalten wird, in Abhangigkeit von diesem Abstandeh sowie in Abhangigkeit von der Anisotropie des einzelnen statistischen Fadenelementes festgestellt. Bei Substanzen, die aus solchen Fadenmolekulen aufgebaut sind, wird sowohl die beim Dehnen auftretende mechanische Ruckstellkraft als auch die optische Anisotropie einesteils auf eine beim Dehnen erfolgende teilweise Orientierung der Vektorenh, andernteils auf eine Langenanderung der Vektorenh beim Dehnen zuruckgefuhrt. Der relative Anteil, mit dem die Orientierung der Vektorenh einerseits, die Langenanderung der Vektorenh andererseits am Gesamteffekt beteiligt ist, ist verschieden, wenn wir das eine Mal die Dehnungsdoppelbrechung, das andere Mal die elastische Ruckstellkraft betrachten. In Ubereinstimmung mit aus der Literatur entnommenen experimentellen Befunden zeigt sich, das das Verhaltnis der optischen Doppelbrechungn ∥-−n ⊥ zu der diese erzeugenden dehnenden Kraft (in dyn/cm2) von der KettengliederzahlZ der die Substanz aufbauenden Fadenmolekule (Vulkanisationsgrad im Falle von Kautschuk) unabhangig ist. Zum Schlusse werden die kinetischen Vorstellungen, welche zur Deutung der mechanischen Ruckstellkraft kautschukahnlicher Stoffe vorgeschlagen wurden, diskutiert. Es wird dabei auf den statistisch-wahrscheinlichkeitsmasigen Charakter der elastischen Ruckstellkraft hingewiesen im Gegensatz zu Ansatzen, nach denen diese Kraft durch ungleiche Verteilung der mittleren kinetischen Energie auf die den Fadenteilen zur Verfugung stehenden Freiheitsgrade erklart werden sollte. read more read less
1,061 Citations
Journal Article DOI: 10.1007/BF01432034
Konsistenzmessungen von Gummi-Benzollösungen

Abstract:

1. Von den Gleichungen, die die Stromung durch eine Kapillarrohre ausdrucken, ist $$\frac{{d^4 (P - k)^n }}{{Lq}} = 1$$ die fur Losungen von Rohgummi in Benzol bis zu einer Konzentration von 1,2 Proz. am besten anwendbare. 2. Die Methode der Konsistenzbestimmung durch Benutzung dieser Gleichung hat den Vo... 1. Von den Gleichungen, die die Stromung durch eine Kapillarrohre ausdrucken, ist $$\frac{{d^4 (P - k)^n }}{{Lq}} = 1$$ die fur Losungen von Rohgummi in Benzol bis zu einer Konzentration von 1,2 Proz. am besten anwendbare. 2. Die Methode der Konsistenzbestimmung durch Benutzung dieser Gleichung hat den Vorteil, das sie verwendbare Werte fur alle praktischen Stromungsgeschwindigkeiten liefert und das sie die Notwendigkeit, sehr hohe Drucke anzuwenden, vermeidet. 3. Die Vermeidung der hohen Drucke gestattet die Verwendung einer einfacheren Versuchsanordnung und vermindert den Fehler, der durch die Unsicherheit in der Anwendung der kinetischen Energiekorrektion verursacht wird. Es wurde dies also moglich machen, das Ostwald-Viskosimeter zu benutzen bei masigen auseren Drucken, ohne Gefahr zu laufen, am Ende einer Messung Luft durch die Kapillare zu blasen. 4. Bei der Benutzung des logarithmischen Stromung-Druckdiagramms konnen genauere Uebereinstimmungen fur Kapillaren verschiedener Dimensionen erhalten werden als bei Bestimmung von Scherungsmodul, Steifigkeit oder Beweglichkeit. 5. Die Materialkonstanten n und I werden aus der logarithmischen Kurve erhalten und nehmen beide mit der Konzentration zu. Verglichen mit Scherungsmodul und Bewegliċhkeit haben diese beiden Konstanten den Vorteil, das sie beide die Stromung in demselben Sinne beeinflussen, also grosere Plastizitat eines Stoffes grosere Werte fur n und I bedingen wurde. 6. K verschwindet bei grosen Kapillaren und geringen Konzentrationen oder ist zu klein, um ermittelt zu werden. Wenn K jedoch bestimmbar ist, wachst sein Wert mit Abnahme des Kapillarendurchmessers. K selbst ist keine Materialkonstante, aber weitere Untersuchungen sollen zeigen, das aus ihm eine dritte Konstante berechnet werden kann. read more read less
883 Citations
Journal Article DOI: 10.1007/BF01451681
Über die Gestalt fadenförmiger Moleküle in Lösungen

Abstract:

Es werden statistische Betrachtungen angestellt betreffend die Form, welche kettenformig gebaute Molekule, welche in einer Losung (oder im Gasraum) suspendiert sind, infolge der Valenzwinkelung und der freien Drehbarkeit annehmen konnen. Die erhaltenen Beziehungen gelten mit kleinen Abanderungen der vorkommenden Konstanten au... Es werden statistische Betrachtungen angestellt betreffend die Form, welche kettenformig gebaute Molekule, welche in einer Losung (oder im Gasraum) suspendiert sind, infolge der Valenzwinkelung und der freien Drehbarkeit annehmen konnen. Die erhaltenen Beziehungen gelten mit kleinen Abanderungen der vorkommenden Konstanten auch fur den Fall beschrankter Drehbarkeit und fest vorgegebener bis ganz „regelloser“ Valenzwinkelung. Eine besonders wahrscheinliche ausere Begrenzung des „regellos“ geknauelten Fadenmolekuls ist die eines stark verbogenen Ellipsoids, dessen Achsen sich ungefahr wie 6∶2,3∶1 verhalten. Wenn beim Aufbau des Knauels das Eigenvolumen der einzelnen Teile des Fadens vernachlassigt wird, ergibt sich ein Knauelvolumen, welches proportional √Z (Z=Zahl der Kettenglieder) zunimmt, und damit eine spezifische Viskositat, welche ebenfalls proportional √Z anwachsen wurde. Die Berucksichtigung des von den einzelnen Teilen des Fadens beanspruchten Volumens ergibt aber eine Aufweitung des Knauels, welche das lineare Anwachsen der Viskositat mit der Gliederzahl Z wenigstens teilweise, vielleicht sogar ganz erklart. Versuche uber die Bildungsgeschwindigkeit von Ringen mit hoher Gliederzahl sprechen ebenfalls fur eine bedeutende Aufweitung der Knauel, verbunden mit verminderter Diffusionsgeschwindigkeit der im Innern des Knauels enthaltenen Knauelbestandteile gegeneinander. Es wird gezeigt, das die geknauelten Fadenmolekule zu einer Eigendoppelbrechung Anlas geben, in solcher Weise, das diese bei niedrigmolekularen Produkten merklich, bei hochmolekularen Produkten verschwindend klein wird. read more read less
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Andreas Frutiger
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