Showing papers by "Dublin City University published in 1932"

Die Prüfung von Aceton und Normalbutylalkohol

Abstract: Das Aceton ist eines der wichtigsten in der chemischen Industrie gebrauchten organischen Losungsmittel. Es dient (fur sich oder in Mischungen) als Losungsmittel fur verschiedene Explosivstoffe (z. B. Nitrocellulose), fur Celluloid, Acetylcellulose, Acetylen und auserdem noch fur Gerbsaure, Fette und Harze. Aceton wird auserdem bei der Synthese mancher organischer Verbindungen (z. B. Chloroform, Sulfonal usw.) benutzt. Acetonbisulfit wird in gewissen photographischen Entwicklern verwendet. Durch Reduktion geht Aceton in eine Mischung von Isopropylalkohol und Pinakon uber. Wasserentziehende Mittel verwandeln es in Mesityloxyd und Phoron.

Indirektes Verfahren zur Trennung der Bestandteile einer konstant siedenden Mischung

Abstract: Es ist gezeigt worden, das in vielen Fallen die beiden Bestandteile einer Mischung sich infolge der Bildung eines konstant siedenden Gemisches durch fraktionierte Destillation nicht trennen lassen. Es ist in diesem Falle manchmal moglich, durch Zusatz einer dritten Substanz und darauf folgende Destillation der Mischung einen der Bestandteile zu entfernen1.

Destillation in der Technik

Abstract: Die zur Destillation von Alkohol und Aceton im Grosbetrieb angewandte Apparatur ist in den Abschnitten, die sich mit diesen Stoffen beschaftigen, vollstandig beschrieben, aber ein kurzer Abris uber die wichtigsten Formen der Apparatur wird von Nutzen sein.

Theoretische Betrachtungen über die Zusammensetzung der Flüssigkeits- und Dampfphase

Abstract: Es ist gezeigt worden, das, wenn zwei Flussigkeiten zusammen in einen geschlossenen, evakuierten Raum gebracht werden, der Dampfdruck und der Siedepunkt nur dann aus den Dampfdrucken der Komponenten genau berechnet werden kann, wenn a) die Flussigkeiten nicht mischbar, oder b) in allen Verhaltnissen mischbar sind und keine Temperatur- oder Volumanderung bei ihrer Mischung zeigen, was allgemein nur dann der Fall ist, wenn die Substanzen chemisch nahe verwandt sind. Eine ahnliche Feststellung kann bezuglich der Zusammensetzung des aus dem Gemisch der beiden Flussigkeiten entwickelten Dampfes gemacht werden.

Destillation von Mischungen aus Wasser und Äthylalkohol in Gegenwart der anderen flüchtigen Gärungserzeugnisse

Abstract: Die Aufgabe, den Athylalkohol vom Wasser abzutrennen, ist im Vorhergehenden behandelt. Es bleibt noch die Rektifikation oder die Entfernung der fluchtigen Nebenerzeugnisse zu betrachten. Die Haupt menge dieser Stoffe entsteht durch die Garung. Einige von ihnen bilden sich aber auch durch chemische Veranderungen, die wahrend der Destillation eintreten. Zur letzteren Klasse gehoren gewisse Ester, die sich durch die Einwirkung von Sauren auf die in der gegorenen Maische vorhandenen Alkohole bilden. Die Entfernung dieser Sauren ganz zu Anfang der Destillation vermindert die Menge der entstehenden Ester.

Methoden zur Bestimmung der Zusammensetzung konstant siedender Gemische

Abstract: Im letzten Kapitel ist gezeigt worden, wie die Zusammensetzung einer azeotropen Mischung aus dem Gewicht des unter der Mitteltemperatur ubergehenden Destillates bestimmt werden kann, wenn eine Mischung von bekannter Zusammensetzung destilliert wird Diese Methode ist meistens, aber nicht immer anwendbar

Allgemeine Bemerkungen. Anwendungsmöglichkeiten der fraktionierten Destillation. Auswertung der experimentellen Ergebnisse, Wahl des Aufsatzes, Zahl der Fraktionen usw

Abstract: Die fraktionierte Destillation kann zu verschiedenen Zwecken angewandt werden, unter denen folgende die wichtigsten sind: 1. Die Reindarstellung einer einheitlichen Substanz aus einer Mischung unter moglichst geringen Verlusten. 2. Die Trennung der Bestandteile einer Mischung von qualitative bekannter Zusammensetzung. 3. Die quantitative Bestimmung der Zusammensetzung, die qualitative schon bekannt ist, oder die quantitative Bestimmung der Zusammensetzung eines constant siedenden Gemisches. 4. Allgemein, eine Untersuchung uber die quantitative und qualitative Zusammensetzung einer Mischung aus vielen Einzelstoffen, wenn nur die allgemeine Natur der Hauptbestandteile bekannt ist; oder wenn man nur die Anwesenheit einiger Stoffe bestimmt kennt, dagegen nicht weis, welche anderen zugegen sein konnen.

Verschiedene Arten von Aufsätzen (Fortsetzung)

Abstract: Bei vielen, im Grosbetrieb benutzten Aufsatzen, z. B. bei der Coffey-kolonne (Abb. 68, S. 189) wird mittels geeigneter Hindernisse die Flussigkeit gezwungen, sich in flachen Schichten zu sammeln, und der aufsteigende Dampf mus sich seinen Weg durch diese Schichten erzwingen; auf die Art wird in bestimmten Abstanden eine sehr gute Beruhrung zwischen Dampf und Flussigkeit erzielt. Der Flussigkeitsuberschus wird mittels geeigneter Ruckflusrohre von eine Schicht zur anderen herab und schlieslich in die Blaze zuruckgefuhrt.

Verschiedene Formen des Aufsatzes (Fortsetzung)

Abstract: Wenn man den Aufsatz mit Wasser oder einer anderen Flussigkeit umgibt, deren Temperatur ein wenig uber dem Siedepunkt des fluchtigeren Bestandteiles gehalten wird, so das der Dampf noch hindurchstromen kann, so wird eine betrachtliche Verbesserung in der Trennung erzielt. Die Temperatur des Bades erfordert allerdings eine sehr sorgfaltige Regulierung, wenn die Siedepunkte der Bestandteile naher zusammenliegen, oder wenn ein Bestandteil im grosen Uberschus vorhanden ist, denn in beiden Fallen wurde ein Temperaturabfall um Bruchteile eines Grades vollstandige Kondensation des Dampfes bewirken, wahrend ein ebenso kleiner Temperaturanstieg jegliche Kondensation verhindern wurden, so das uberhaupt keine Fraktionierung stattfinden konnte.

Fraktionierte Destillation als Verfahren zur quantitativen Analyse

Abstract: Die Znsammensetzung einer Mischung von Flussigkeiten kann, soweit diese nicht zu schwer zu trennen sind, regelmasig mit ziemlich groser Genauigkeit aus den Ergebnissen einer einzigen Destillation mit einem gut wirkenden Aufsatz erschlossen werden. Wenn die Komponenten schwieriger zu trennen sind, konnen zwei oder drei Destillationen notig werden. Es sollen zunachst diejenigen Mischungen untersucht werden, die sich bei der Destillation normal in die ursprunglichen Bestandteile zu trennen streben.

Destillation von Mischungen von Äthylalkohol und Wasser

Abstract: Ein sehr groser Teil des zur Zeit produzierten Alkohols wird durch Garung von Zucker, der von Weintrauben, Zuckerruben, Melasse, Getreide oder Holz herstammt, dargestellt. Die Form des zur Destillation benutzten Apparates hangt von der Natur der vergorenen Flussigkeit und der erforderlichen Qualitat des Fertigproduktes ab. Vom Gesichtspunkt des Destillateurs aus lassen sich die in den zu destillierenden Flussigkeiten enthaltenen Stoffe in 3 Klassen einteilen. 1. die fluchtigen Garungsprodukte: 1–12% Athylalkohol, kleine Mengen hohere Alkohole im Betrage von etwa 0,05–0,7% des Rohsprits, hauptsachlich Isoamylalkohol, Amylalkohol und kleinere Mengen Propylalkohol, Aldehyde, Sauren, Ester und Furfurol; 2. grose Mengen Wasser, 3. der feste, aus den benutzten Rohstoffen und der Hefe stammende Ruckstand. Die Darstellung eines durch Destillation soweit wie moglich von Wasser und den Nebenerzeugnissen der Garung befreiten Alkohols wird in zwei getrennten Stufen ausgefuhrt: 1. die eigentliche Destillation, d. h. die Abtrennung der fluchtigen von den nichtfluchtigen Bestandteilen der gegorenen Maische durch Kochen in einem geeigneten Gefas. 2. Die Rektifikation, die Abtrennung des Athylalkohols und der anderen fluchtigen Garungsprodukte in moglichst reinem Zustande mittels der Fraktionierung.

Richtlinien zur Ausführung einer fraktionierten Destillation. In zwei Bestandteile trennbare Mischungen

Abstract: Es ist festgestellt worden (S. 72), das wenn eine Mischung zweier Substanzen erhitzt wird, der Dampf an dem fluchtigeren der beiden Bestandteile, in die die Flussigkeit zu trennen ist, reicher ist als die Flussigkeit1. Diese Bestandteile konnen entweder die ursprunglichen Stoffe, die miteinander gemischt worden waren, oder eine konstant siedende Mischung und einer der ursprunglichen Stoffe sein.

Siedepunkte von Flüssigkeitsgemischen

Abstract: Es ist schon gesagt worden, das der Siedepunkt einer reinen Flussigkeit unter einem gegebenen Druck entweder nach der statischen oder nach der dynamischen Methode bestimmt werden kann, da die Kurve, die die Beziehung zwischen Temperatur und Druck angibt, nicht nur den Dampfdruck der Flussigkeit bei verschiedenen Temperaturen, sondern auch ihre Siedepunkte unter verschiedenen Drucken angibt. Diese Feststellung gilt gleicherweise fur die Siedepunkte irgendeiner gegebenen Mischung unter verschiedenen Drucken.

Verschiedene Formen des Aufsatzes

Abstract: Aus dem im Kapitel VII Dargelegten erhellt, das der Vorgang der fraktionierten Destillation langwierig ist. Es sind viele Versuche gemacht worden, den Destillierapparat durch einen zweckmasigen Aufsatz in der Richtung zu verbessern, das mit nur einer Destillation eine vollstandigere Trennung erreicht werden kann.

Theoretische Beziehungen zwischen dem Gewicht und der Zusammensetzung des Destillates

Abstract: In den vorhergehenden Kapiteln ist ausgefuhrt worden, 1 das die Dampfdrucke von Mischungen zweier nahe verwandter Bestandteile — selten auch die anderer — ohne grosen Fehler durch $${\text{die Formel }}P = \frac{{M{P_A} + (100 - M){P_B}}}{{100}}{\text{ dargestellt werden;}}$$ 2 Das wenn diese Formel zutrifft, die Zusammensetzung des Dampfes einer beliebigen Mischung jedenfalls angenahert durch Browns Formel \(\frac{{{{m'}_B}}}{{{{m'}_A}}} = c\frac{{{m_B}}}{{{m_A}}}\) gegeben ist, in der sich die Konstante c nicht erheblich von dem Verhaltnis der Dampfdrucke der reinen Stoffe bei einer in der Mitte zwischen deren Siedepunkten liegenden Temperatur unterscheidet Wir konnen daraus schliesen, das Browns Formel ohne grosen Fehler fur Mischungen zweier nahe verwandter Stoffe angewandt warden kann Wahrscheinlich konnen die beiden oben angefuhrten Formeln nach entsprechender Modifizierung auch fur Mischungen von drei oder mehreren nahe verwandten Substanzen angewandt werden

Dampfdrucke von Flüssigkeitsgemischen

Abstract: Bei der Untersuchung des Verhaltens zweier Flussigkeiten A und B bei der Mischung miteinander mus 1. die Anziehung zwischen den gleichen Molekulen — also die Anziehung eines jeden Molekuls A auf jedes andere Molekul A und jedes Molekuls B auf jedes andere Molekul B — und 2. die gegenseitige Anziehung zwischen den Molekulen A und B in Betracht gezogen werden.

Darstellung von Aceton und n-Butylalkohol durch Gärung

Abstract: Die Bildung von n-Butylalkohol und anderen Alkoholen bei der Garung von kohlehydrathaltigem Material ist seit langem bekannt. Die Gegenwart von Jodoform bildenden Stoffen unter den Garungsprodukten ist gelegentlich beschrieben worden. Das Auftreten von Aceton als Produkt der Garung von Kohlehydraten wurde zuerst von Schardinger1 beobachtet, der diesen Stoff zusammen mit Essig- und Ameisensaure erhielt. Die Reindarstellung eines Garungserregers, der Aceton und n-Butylalkohol aus starkehaltigen Stoffen bildet, ist Fernbach und Strange2 zu verdanken. Seit der anfanglichen Entdeckung sind viele andere Verfahren zur Darstellung von Aceton und n-Butyl-oder Athylalkohol durch Zerlegung von Kohlehydraten unter bakterieller Einwirkung beschrieben worden.

Zusammensetzung der Flüssigkeits- und der Dampfphase. Experimentelle Bestimmungen

Abstract: Wenn zwei verdampfbare Flussigkeiten — einerlei ob vollig, teilweise oder nicht-mischbar — zusammen einem Vakuum, z. B. dem uber dem Quecksilber eines Barometerrohres ausgesetzt werden, so tritt Verdampfung ein, und die zuruckbleibende Flussigkeit hat in der Regel eine andere Zusammensetzung als der Dampf. Die Zusammensetzung von Flussigkeit und Dampf ist nur dann die gleiche, wenn die Flussigkeiten eine Mischung mit Maximum- oder Minimumdampfdruck und dementsprechend mit konstantem Siedepunkt bilden, und wenn sie gerade in diesem besonderen Mischungsverhaltnis in das Vakuum eingefuhrt wurden. In allen anderen Fallen ist der Dampf an derjenigen von den beiden Komponenten, in die sich die Flussigkeit bei der Destillation zu trennen strebt, reicher, die leichter verdampfbar ist. Diese beiden Komponenten konnen entweder die beiden Stoffe selbst sein, aus denen die Mischung ursprunglich gebildet wurde, oder einer von diesen Stoffen und eine Mischung der beiden, welche einen konstanten, hoheren oder tieferen Siedepunkt als jeder der beiden ursprunglichen Bestandteile der Mischung hat.

Der Siedepunkt einer reinen Flüssigkeit

Abstract: Es gibt zwei Methoden, mit denen der „Siedepunkt“ einer Flussigkeit bei einem gegebenen Druck bestimmt werden kann: Die statische und die dynamische. Nach der 1. Methode werden die von dem Dampf der Flussigkeit ausgeubten Drucke bei einer Reihe von Temperaturen bestimmt und gegen die Temperaturen aufgetragen. Die durch diese Punkte gezogene Kurve heist „Dampfdruckkurve“(Abb. 17).