Showing papers by "Martin Luther University of Halle-Wittenberg published in 1970"

Zum Reaktionsverhalten des Lithium-bis-(diphenylphosphino)-methanids und des Lithium-bis-(diphenylphosphinyl)-methanids

Abstract: Die Metallierung von Methylen-bis-[diphenylphosphin] (MDP) sowie Bis-[diphenyl-phosphinyl]-methan (MDPO) fuhrt nach verschiedenen Methoden zum Lithium-bis-[diphenylphosphino]-methanid 1 und zum Lithium-bis-[diphenylphosphinyl]-methanid 2 reagieren z. B. mit Kohlendioxid, Diphenylchlorphosphin oder Quecksilber(II)-bromid unter Bildung von Lithium-bis-[diphenylphosphino]-acetat 3 bzw. Lithium-bis-[diphenylphosphinyl]-acetat 4, Tris-[diphenylphosphino]-methan 6 bzw. Bis-[diphenylphosphinyl]-(diphenylphosphino)-methan 7 und Bis-[diphenylphosphino]-methyl-mercuribromid 17 bzw. Bis-[diphenylphosphinyl]-methyl-mercuribromid 18. Wahrend sich 1 mit Alkylhalogeniden zu den Ylenen (C6H5)2RPCHP(C6H5)210 und 12 umsetzt, liefert 2 mit Benzylchlorid Bis-[diphenylphosphinyl]-benzylmethan 16. 10 (RCH3) last sich auch aus 11, dem monoquartaren Phosphoniumsalz von MDP, nach der Natriumamid-Methode gewinnen. 12 (RBenzyl) bildet mit Diphenylchlorphosphin im Sinne einer Umylidierung das Ylen [(C6H5)2P]2CPCH2C6H5(C6H5)214. Zwischen 1 und Nickel(II)-bromid sowie Palladium(II)-chlorid bilden sich die diamagnetischen Zweikernkomplexe {[(C6H5)2P]2CHNiBr}219 bzw. {[(C6H5)2P]2CHPdCl}220, die mit entsprechenden π-Allylkomplexen vergleichbar sind.

Resistenzeigenschaften im Gersten- und Weizensortiment Gatersleben

Abstract: Von 470 Wintergersten, die in den vergangenen zehn Jahren in das Sortiment Gatersleben kamen, wurde in Halle das Verhalten gegenuber 14 Mehltau-(Erysiphe graminis DC. f. sp.hordei Marchal) und funf Zwergrost-Rassen (Puccinia hordei Otth) gepruft. Keine der Gersten war gegen alle verwendeten Rassen dieser Krankheitserreger resistent. Als widerstandsfahig gegen einzelne Rassen erwiesen sich bei der Prufung mit Mehltau 33 (ca. 7%) und bei der mit Zwergrost 23 (ca. 5%) der Gersten. Masige Resistenz gegenuber den Mehltaurassen zeigten sieben Zucht- und Landsorten. In 8% aller Sorten lagen Gemische anfalliger mit teilresistenten Pflanzen vor, und 78% des Sortimentes waren fur beide Krankheitserreger anfallig.

Nitrosodicyanmethanid- und Nitrodicyanmethanid-Komplexe zweiwertiger 3d-Metalle

Abstract: Nitrosodicyanmethanid [NOC(CN)2]− bildet mit Ubergangsmetallen Nitrokomplex-analoge Koordinationsverbindungen. Es werden Tetrapyridinkomplexe [M(C5H5N)4(ONC(CN)2)2] (M = Mn, Fe, Zn) sowie Komplexe des Nickel(II)-nitrosodicyanmethanids mit weiteren Liganden wie substituierten Pyridinen, Acetonitril, Aceton, Ammoniak und Athylendiamin beschrieben. Nitrodicyanmethanid-Komplexe [M(C5H5N)4(NO2C(CN)2)2] (M = Co, Ni, Cu) sind durch Umsetzung der entsprechenden Bromokomplexe mit AgNO2C · (CN)2 in nichtwasrigem Medium zuganglich. Struktur- und Bindungsverhaltnisse der Komplexe werden an Hand spektroskopischer und magnetischer Untersuchungen diskutiert. In aqueous solutions [NOC(CN)2]− is reacting with M2+ and pyridine forming tetrapyridine complexes [M(C5H5N)4(NOC(CN)2)2]. Coordination compounds of Ni(NOC(CN)2)2 with further ligands are described. Complexes of the type [M(C5H5N)4(NO2C(CN)2)2] are obtained by reaction of [M(C5H5N)4Br2] with AgNO2C(CN)2. Structure and bonding of the coordination compounds are discussed using results of spectroscopic and magnetic measurements. The structures of the complexes are resembling those of nitro- and nitrato-complexes.

Zum IR-Spektrum des Nitrosodicyanmethanid-Ions [ONC(CN)2]−†

Abstract: Das IR-Spektrum von [ONC(CN)2]− wird beschrieben. Die Zuordnung der Banden geschieht mit Hilfe von partieller 15N-Substitution. Bildet dieses Anion Komplexe, so verschieben sich seine IR-Banden. Die Verschiebungen werden angegeben und die moglichen Bindungsverhaltnisse diskutiert. Ferner wird ein unerwarteter Isotopieeffekt erwahnt. The infrared spectrum of [ONC(CN)2]− is described and an assignment is given. In order to facilitate this assignment, 15N is used. Complexes, formed by this anion, are also investigated by means of IR spectroscopy. The shift of the bands of the anion are reported and a discussion concerning the bonding relations of the complexes is given. Some remarkable isotopic effects are mentioned.

Charakteristische Typen mediterran-mitteleuropäischer Pflanzenareale

Abstract: Da die Areale der mediterran-mitteleuropaischen Pflanzenarten ziemlich gut bekannt sind, eignen sie sich als Grundlage fur den Versuch einer naturlichen Arealtypisierung. Bei diesem Versuch folgen wir der Forderung von Schmid (1945), in einem Arealtyp nur Pflanzen gleicher Verbreitung, gleicher Okologie und gleichen Wuchs- (bzw. Rhythmus-)types zu vereinen. Eine vernunftige Gruppierung der Pflanzen nach ihren Arealen beinhaltet oft gleichzeitig eine Gruppierung von Arten mit ahnlicher Okologie oder ahnlichem Wuchsrhythmus. Dafur ist es aber notig, die Unterschiede zwischen den Arealen sorgfaltig zu bewerten. Zwei Areale von sehr verschiedener Ausdehnung konnen zum gleichen Typ gehoren, wahrend andererseits eine geringe Verschiebung des Areals oft einen wesentlichen Unterschied im Klimarhythmus oder anderen okologischen Faktoren bedeutet. Die 11 im Text beschriebenen Typen umfassen einen grosen Teil, aber nicht alle mediterran-mitteleuropaischen Pflanzenareale. Bei ihrer Beschreibung werden Klimawerte angegeben, deren Isolinien mit den Arealgrenzen weitgehend ubereinstimmen. Damit soll nicht eine Anforderung der Pflanze an den betreffenden Klimawert behauptet werden, aber solche Ubereinstimmungen geben uns Hinweise uber die Art und die kritische Periode der die Arealgrenze bestimmenden Faktoren. As the ranges of Mediterranean-Middle European plant species are rather well known, we can take them as a basis for an attempt of a natural range typification. In this attempt we support the proposal of Schmid (1945) and join in a natural range type only species of the same distribution, the same ecology, and the same growing (or rhythmic) type. A reasonable grouping of plants according to their ranges often implies a grouping of species of similar growing rhythm (cf. the Asarum-type). sometimes perhaps of similar origin (cf. the Teesdalia-type). For a range typification that shall help to understand the ecological and historical conditions of plant ranges we have to value very carefully the differences between the ranges. Two ranges of very different oxtension may belong to the same type, whereas on the other hand a sligth removal of the range often means an essential difference as to climatic rhythm or other ecological factors. The 11 range types described below comprise a great deal, but not all of the Med.-M.E. plant ranges. In the description of these types we give some climatic values.

Wuchsformenreihen mediterran‐mitteleuropäischer Angiospermen‐Taxa

Abstract: Ausgehend von der Forderung nach einer umfassenden, neben Morphologie und Anatomie auch Wuchsrhythmik und Standortbindung berucksichtigenden Wuchsformenanalyse werden einige Wuchsformenreihen mediterran-mitteleuropaischer Angiospermen-Taxa behandelt. Bei Carlina, Scabiosa und Digitalis werden die Beziehungen von kanarischen oder sudmediterranen Kandelaberstrauchern zu submediterran-mitteleuropaischen Pleiokormstauden einerseits und zu Annuellen andererseits dargestellt. Besondere Beachtung findet dabei die Differenzierung des Pleiokorm (Scabiosa, Digitalis) und der Radikation (Carlina). Die verschiedene Ausdehnung des verholzten Teiles innerhalb der Sprossysteme bei mediterranen und submediterranen Strauchern, Halb- und Zwergstrauchern sowie bei mitteleuropaischen mehr oder weniger krautigen und geophytischen Vertretern wird am Beispiel von Arten der Gattungen Thymus und Teucrium erortert. Auserdem werden die Wuchsformen einiger geophytischer Stauden der mitteleuropaischen Waldvegetation aus der Gattung Euphorbia mit den Wuchsformen ihrer mediterranen Verwandten verglichen. For the understanding of the growth forms are to consider not only the morphological and anatomical characters but also the growth rhythm and the relations of plants to their habitat. Representing the growth forms of Carlina, Scabiosa, and Digitalis the relations between Canarian or South-Mediterranean candelabrum shrubs and Submediterranean-Middle-European pleiocorm perennials or annuals are demonstrated. Especially the differentiations of the pleiocorm (Scabiosa, Digitalis) and the radication (Carlina) are examined. Further there are discussed the different extension and intensity of the shoot lignification of Mediterranean shrubs, semishrubs, and dwarf shrubs on the one hand and of Middle-European more or less herbaceous and geophytic plants on the other hand with regard to several species of Thymus and Teucrium. Finally the growth forms of some geophytic Middle-European and some related Mediterranean species of Euphorbia are compared.

Mechanical Relaxation and Nonlinearity in Strontium Titanate Single Crystals

Abstract: The temperature dependence of the resonance frequency of longitudinally vibrating [;100] bars of SrTiO3 single crystals exhibits two maxima atTa = 103 °K and Tb = 30 °K. Between these temperatures exact measurements are only possible if the exciting voltage is sufficiently low. At higher amplitudes nonlinear response can be observed. The maximum at Ta is shifted to higher temperatures by applying a uniaxial stress P (dTa/dP = 18 × 10−3 deg/at) and hydrostatic pressure p (dTa/dp = 1.5 × 10−3 deg/at). After changing the mechanical and electric bias, mechanical relaxation occurs in the temperature range between 30 and 80 °K. Die Temperaturabhangigkeit der Resonanzfrequenz von longitudinal schwingenden [100]-Blocken von SrTiO3−Einkristallen weist zwei Maxima bei Ta = 103 °K und Tb = 30 °K auf. Zwischen diesen Temperaturen sind exakte Messungen nur moglich, wenn die auftretende Spannung genugend klein ist. Bei hoheren Amplituden werden nichtlineare Verlaufe beobachtet. Das Maximum bei Ta wird durch Anlegen einer einachsigen Spannung P (dTa/dP = 18 × 10−3 grd/at) und hydrostatischen Druck p (dTa/dp = 1,5 × 10−3 grd/at) zu hoheren Temperaturen verschoben. Nach einer Anderung der mechanischen und elektrischen Vorspannung tritt mechanische Relaxation im Temperaturbereich zwischen 30 und 80 °K auf.

Anodisches Verhalten von Phosphor‐und Arsenorganoverbindungen

Abstract: Das anodische Verhalten von tertiaren sowie sekundaren Phosphinen, tertiaren Arsinen und Verbindungen mit PP-Bindungen wurde sowohl polarographisch als auch voltammetrisch mit einer Kohlenstoffpasteelektrode untersucht The anodic behaviour of tertiary phosphines and arsines, secundary phosphines and compounds with PP bonds was investigated by voltammetric and polarographic methods using a carbon paste electrode (CPE)

Polarographisches Verhalten des Arsens und Phosphors. VII. Kathodische Reduktion von Phosphor‐ und Arsenorganoverbindungen

Abstract: Tertiare Phosphine und Arsine mit aromatischen Resten sind im Gegensatz zu den aliphatischen Vertretern polarographisch reduzierbar. Im primaren Reaktionsschritt entstehen Radikalanionen, die entweder sofort in Kohlenstoffradikale und Phosphid- bzw. Arsidanionen zerfallen oder reduktiv gespalten werden. Analog verhalten sich die meisten tert. Phosphinoxide und -sulfide. Tertiare Phosphinselenide werden irreversibel zu tert. Phosphinen reduziert. A report is given on the polarographic behaviour of some phosphines arsines, and their oxides, sulphides and phosphinselenides.

Über die systematische Stellung temperater und meridioualer Sippen der Gattung Vicia L

Abstract: Im mediterranen Gebiet im weiteren Sinne liegt ein Haufungszentrum der Gattung Vicia L., das im wesentlichen durch ein zahlenmasig starkes Auftreten der Annuellen des subgen. Vicia bedingt ist. Im Gegensatz dazu sind ursprunglich im temperaten Zentraleuropa bis auf einzelne Ausnahmen nur perennierende Sippen des subgen. Cracca beheimatet. Dieser Verwandtschaftskreis weist sowohl in morphologischer, okologischer, karyologischer wie biochemischer Hinsicht ursprungliche Merkmale auf, die dem subgen. Vicia fehlen. In Ubereinstimmung mit anderen Leguminosengattungen, aber zum Unterschied von vielen anderen mediterran-temperaten Pflanzengruppen wird deshalb das subgen. Vicia als eine phylogenetisch Jungere Abzweigung interpretiert, die aus einem alteren Formenkreis des holarktischen Laubwaldgurtels hervorging und sich starker entfaltete, als im jungeren Tertiar im mediterran-orientalischen Raum durch den Ruckgang des Tethys-Meeres kolonisierbares Neuland zur Verfugung stand. Die Reduktionsprozesse und Progressionen auf morphologischem, okologischem, karyologischem und z. T. biochemischem Gebiet, die mit der Evolution der Annuellen des subgen. Vicia erfolgt sind, werden an der Gegenuberstellung der beiden nah verwandten Arten V. sepium L. (perenn, temperates Eurosibirien) und V. grandiflora Scop. (annuell, mediterran-pontisch-pannonisch) erlautert. Auf die Gultigkeit dieser Differenzierung auch fur andere annuelle Artengruppen der Untergattung wird hingewiesen (Reduktion der Zahl der Niederblatter und der Infloreszenz, Ubergang zur Autogamie, Verringerung der Gesamt-Chromosomenlange, biochemische Progression. Wechsel der Standortsanspruche). The mediterranean region represents a centre of variability of the genus Vicia L. caused by the frequency of annuals of the subgen. Vicia. Apart from a few exceptions only perennial taxa of the subgen. Cracca are, however, native to temperate Central Europe. In morphological, ecological, karyological and biochemical respect this group is characterized by the occurrence of more primitive characters, not oxisting in the subgen. Vicia. Thus as in other leguminous genera but differing from many plant groups of the mediterranean and temperate regions the southern subgen. Vicia has been interpreted as phylogenetically more advanced, it has been darer Basiszahl (V. semiglabra, V. variegata Willd, 2n = 10, Cuksanova 1967).

Alkali‐Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten. LXIII. 8‐Chinolylphosphine

Abstract: Es werden Darstellung und Reaktionsverhalten P-substitutierter 8-Chinolylphosphine beschrieben. Wahrend KP(C6H5)2 mit 8-Chlorchinolin das 8-Chinolyl-diphenylphosphin liefert, reagieren LiP(C2H5)2 bzw. LiP(C6H11)2 sowie Alkali-phosphide MPHR mit 8-Halogenchinolinen zu Chinolin und R2PPR2 bzw. (RP)n. 8-Chinolyl-diorgano- und -aminophosphine bilden sich aber eindeutig aus 8-Lithium-chinolyl und R2PCl, RN(CH3)2PCl bzw. [N(CH3)2]2PCl. Aus 8-Chinolyl-aminophosphinen lassen sich die entsprechenden 8-Chinolyl-phosphinig-, -phosphonigsaureester und -phosphine gewinnen. Die dargestellten Verbindungen werden durch ubliche Reaktionen des dreibindigen Phosphors naher charakterisiert. Preparation and reactions of P-substituted 8-quinolyl-phosphines are described. While KP(C6H5)2 and 8-chloroquinoline yield 8-diphenylphosphino-quinoline, quinoline and R2PPR2, and (RP)n, respectively, are obtained when LiP(C2H5)2 and Li(C6H11)2 are reacted. 8-Quinolyl-bisorgano- and amino-phosphines, however, are produced from 8-lithiumquinolyl and R2PCl, RN(CH3)2PCl and [N(CH3)2]2PCl, respectively. From 8-quinolyl-amino-phosphines the corresponding 8-quinolyl-phosphinite, -phosphonite, and -phosphines are obtained. The prepared compounds have been characterized by usual reactions of tervalent phosphorus.

Spezielle Organoschwefel- und -selenverbindungen einiger Übergangsmetalle†‡

Abstract: Aluminiumselenophenolat bzw. -1-selenonaphtholat reagiert mit TiCl4, ZrCl4 und CrCl3 · 3THF zu Mn(SeR)n (M = Ti, Zr, Cr; R = C6H5, C10H7; n = 3, 4), wahrend NbCl5, TaCl5 und WCl6 im Sinne einer Redoxreaktion Verbindungen des Typs M(SeR)3, (M = Nb, Ta; R = C6H5, C10H7) und W(SeC6H5)4 liefern. Durch Wechselwirkung der Nickel(II)-, Kobalt(II)- und Kobalt(III)-acetylacetonate mit Thiophenol, Selenophenol und 1-Selenonaphthol werden polymere Verbindungen der Zusammensetzung Ni(XR)2, Co(XR)n (X = S, Se; R = C6H5, C10H7; n = 2 oder 3) und Co(SC6H5)2 · C6H5SH erhalten. Aus [(n-C4H9)3P]2NiCl2 und Selenophenol ist bei Gegenwart von Triathylamin das monomere (n-C4H9)3P[2]Ni(SeC6H5)2 zuganglich. Aluminum phenylselenolate and 1-naphthylselenolat react with TiCl4, ZrCl4, NbCl5, TaCl5, WCl6 and CrCl3 · 3THF giving compounds of types M(SeR)4 (M = Ti, Zr, W; R = C6H5, C10H7) and M(SeR)3 (M = Nb, Ta, Cr; R = C6H5, C10H7). By reaction of nickel(II), cobalt(II) and cobalt(III) acetylacetonates with thiophenol, selenophenol and 1-selenonaphthol polymeric compounds of composition Ni(XR)2, Co(XR)n (X = S, Se; R = C6H5, C10H7; n = 2 or 3) and Co(SC6H5)2 · C6H5SH are obtained. [(n-C4H9)3P]2NiCl2 and selenophenol in the presence of triethylamine give the monomeric compound [(n-C4H9)3P]2Ni(SeC6H5)2.

Beiträge zur Chemie der Phosphinalkylene. VI. Dimethylamino‐methylen‐phosphorane

Abstract: Dimethylamino-methylen-phosphorane des Typs 1. 2 und 3 reagieren mit CIPR2 zu phosphinosubstituierten Alkylidenphosphoranen 4—8 (R=Me, Et, OEt, NMe2), 9, 10 (R=Et, OEt) und 11, 12 (R=Et, OEt). Unter Verwendung von CH3PCl2 und PCl3 liefert 1 das „Bis-Ylen” 13 und das „Tris-Ylen” 14. 4, 13 und 14 werden durch Methyljodid in die mesomeriestabilisierten Ylid-Quartarsalze 15–17 uberfuhrt. Aus 15 und 16 lassen sich mit Hilfe von NaNH2 in fl. NH3 die Ylide 18 und 19 gewinnen. Ihre Struktur ist durch die Wittig-Reaktion mit Acetaldehyd gesichert. Zur naheren Charakterisierung werden die phosphinosubstituierten Alkylidenphosphorane mit atherischem Chlorwasserstoff in die entsprechenden Phosphoniumsalze 20–27 uberfuhrt.

Wuchsformen der Gattung Brachypodium (Poaceae)

Abstract: Die Wuchsformen von 6 Arten des europaisch-westasiatischen Verbreitungsgebietes der Gattung Brachypodium wurden analysiert. Es zeigte sich, das die auslauferbildenden Arten Brachypodium arbuscula J. Gray, B. ramosum R. et Sch., B. phoenicoides R. et Sch. und B. pinnatum P. Beauv. engere Beziehungen zueinander besitzen. Dabei weist die fur die Kanarischen Inseln endemische Art B. arbuscula die ursprunglichsten Wuchsformenmerkmale auf, wahrend B. pinnatum als polyploider Typ das groste Areal besiedelt. B. sylvaticum R. et Sch. und das annuelle B. distachyon R. et Sch., beides Horstgraser, sind starker isoliert stehende Taxa innerhalb der Gattung.

Darstellung und reaktives Verhalten von Lithiumsulfinamiden

Abstract: p-Toluolsulfinamid 1 und N-Isopropyl-p-toluolsulfinamid 2 reagieren in atherischer Losung mit Lithiumbutyl zu Lithiumsulfinamiden 1a, 2a, die zur Darstellung N-substituierter bzw. N,N-disubstituierter Sulfinamide geeignet sind.

Über Cyanatverbindungen und deren reaktives Verhalten. IX. Reaktionsverhalten von Vanadin(III)-thiocyanat gegenüber Pyridin-N-oxiden†‡

Abstract: Reaktionen von V(NCS)3 bzw. V(NCS)3(THF)3 fuhren je nach Versuchsbedingungen mit Pyridin-N-oxid zu Oxovanadin(IV)-Komplexen des Typs VO(NCS)2 · 4C5H5NO bzw. VO(NCS)2 · 5 C5H5NO und mit 4-Picolin-N-oxid zu VO(NCS)2 · (4-CH3C5H4NO)2. Die dargestellten Verbindungen werden durch ihr Absorptionsverhalten im sichtbaren und UV-Bereich, durch IR-Absorptionsspektren sowie magnetische Messungen charakterisiert. Der Reaktionsverlauf wird diskutiert. V(NCS)3 or V(NCS)3(THF)3 reacts under various conditions with pyridine-N-oxide to oxovanadium(IV)-complexes of the type VO(NCS)2 · 4C5H5NO and VO(NCS)2 · 5C5H5NO. Reactions with 4-picoline-N-oxide lead to VO(NCS)2(4-CH3C5H4NO2)2. The prepared compounds are characterised by analytical data, their spectral and magnetic properties, and IR absorption spectra. The mechanism of the reaction is discussed.

Züchtung, Präparation und Röntgentopographie nahezu idealer Sn-Kristalle

Abstract: Ein Pres-Anlas-Gluh-Verfahren zur Zuchtung groser versetzungsarmer Korner in 99,999%-Zinn-Blechproben der Grose 15× 12× 0,5 mm3 wird beschrieben. Die durch einen Lackrahmen geschutzten Proben werden chemisch abgedunnt und poliert auf Dicken unter 0,1 mm. Die gezeigten Lang-Topographien werden diskutiert. A press-temper-anneal technique for growing large grains, poor in dislocations, in rolled 99.999% tin specimens with the dimensions 15 × 12 × 0.5 mm3 is described. The specimens protected by a lac frame are chemically thinned and polished up to thicknesses less than 0.1 mm. The Lang topographs shown are discussed.

Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxide. XX. Schwermetallkomplexe des Tetraäthyl-biphosphins

Abstract: Aus Tetraathylbiphosphin und wasserfreien Salzen von FeII, CoII, NiII, CuI, Cd und HgII entstehen in THF, Benzol bzw. Acetonitril Komplexe der allgemeinen Formel M-salz · (C2H5)2PP(C2H5)2. Im Falle von NiBr2 bildet sich auch NiBr2{(C2H5)2PP(C2H5)2}2. Der Einsatz von Tetrahydrofuranaten des Titan(III)-, Vanadium(III)- und Chrom(III)-chlorids fuhrt zu oligen Reaktionsprodukten. Wahrend die Struktur von CuX · (C2H5)4P2 auf Grund rontgenographischer Untersuchungen bekannt ist, werden aber an Hand magnetischer- und spektralphotometrischer Messungen die dargestellten Komplexe hinsichtlich ihres strukturellen Aufbaues naher charakterisiert. Complex compounds of the general composition M · salt · (C2H5)2PP(C2H5)2 are formed from (C2H5)2PP(C2H5)2 and anhydrous salts of FeII, CoII, NiII, CuI, Cd and HgII in THF, benzene and acetonitrile, respectively. TiCl3 · 3 THF, VCl3 · 3 THF and CrCl3 · 3 THF yield oily compounds. Whereas the structure of CuX · (C2Hn)4P2 is known from X-ray data, the structures of the other compounds are discussed on the basis of magnetic and spectroscopic measurements.