Journal•ISSN: 0365-9496
Chemische Berichte
Wiley
About: Chemische Berichte is an academic journal. The journal publishes majorly in the area(s): Cycloaddition & Bicyclic molecule. It has an ISSN identifier of 0365-9496. Over the lifetime, 18607 publications have been published receiving 355398 citations. The journal is also known as: Chem. Ber. & Ber..
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TL;DR: In this article, the authors show that 1-Hydroxy-benzotriazol and 1-hydroxy-acetyl carbodiimid-methode eignen sich als Zusatze bei der Dicyclohexylcarbodiimids-Methode zur Synthese von Peptiden, verhindern die N-Acyl-harnstoffbildung and fuhren in hoher Ausbeute.
Abstract: 1-Hydroxy-benzotriazol sowie verschiedene kernsubstituierte 1-Hydroxy-benzotriazole eignen sich als Zusatze bei der Dicyclohexylcarbodiimid-Methode zur Synthese von Peptiden. Ihr Einflus auf die Racemisierung bei Peptidsynthesen wurde unter Anwendung des gaschromatographischen Racemisierungstests von Weygand u. Mitarbb.2) untersucht. Die neuen Zusatze senken die Racemisierung, verhindern die N-Acyl-harnstoffbildung und fuhren in hoher Ausbeute zu sehr reinen Peptiden.
1,475 citations
TL;DR: In this article, the C=C-Bindung ohne Verschiebung am Ort der ursprunglichen C=O−Bindung ausgebildet wird.
Abstract: Bei der Umsetzung von Triphenyl-phosphin-methylen und seinen in der Methylengruppe substituierten Derivaten mit Aldehyden und Ketonen wird der doppelt gebundene Sauerstoff gegen die Methylenreste ausgetauscht, wobei Triphenyl-phosphinoxyd und die entsprechenden ungesattigten Verbindungen entstehen. Der mit dieser neuen Methode sich abzeichnende praparative Fortschritt liegt darin, daβ die C=C–Bindung ohne Verschiebung am Ort der ursprunglichen C=O–Bindung ausgebildet wird.
822 citations
TL;DR: Cyclopropylation of Fullerenes C60 and C70 is achieved by a tandem process followed by intramolecular substitution of the halogen yields fullerene derivatives with functional groups.
Abstract: Cyclopropylation of Fullerenes
Cyclopropylation of fullerenes C60 and C70 is achieved by a tandem process. Michael addition of a stabilized α-halocarbanion to fullerenes followed by intramolecular substitution of the halogen yields fullerene derivatives with functional groups.
805 citations
TL;DR: The Lewis acids (CH3)3SiOSO2CF3 (3), CH3 5S iOSO2C4F9 (6), and CH3 3SiClO4 (4) are highly selective and efficient Friedel-Crafts catalysts for nucleoside formation form silylated heterocycles and peracylated sugars as discussed by the authors.
Abstract: The novel Lewis acids (CH3)3SiOSO2CF3 (3), (CH3)5SiOSO2C4F9 (6), and (CH3)3SiClO4 (4) are highly selective and efficient Friedel-Crafts catalysts for nucleoside formation form silylated heterocycles and peracylated sugars as well as for rearrangements of persilylated protected nucleosides. With basic silylated heterocycles these new catalysts give much higher yields of the natural N-1-nucleosides than with SnCl4.
772 citations
TL;DR: In this paper, the IR-spektrophotometrisch gemessenen Additionskonstanten des Phenylazids an 27 olefinische und 4 acetylenische Dipolarophile bei 25° liegen im Bereich von 7 Zehnerpotenzen; das Zusammenspiel elektronischer und sterischer Substituenteneffekte beim Dipolarophil wird diskutiert.
Abstract: Die IR-spektrophotometrisch gemessenen Additionskonstanten des Phenylazids an 27 olefinische und 4 acetylenische Dipolarophile bei 25° liegen im Bereich von 7 Zehnerpotenzen; das Zusammenspiel elektronischer und sterischer Substituenteneffekte beim Dipolarophil wird diskutiert. — Kernsubstituierte Phenylazide befolgen in ihren Additionsgeschwindigkeiten die Hammett-Gleichung, wobei der ρ-Wert vom Dipolarophil abhangt: Maleinsaureanhydrid −1.1, N-Phenyl-maleinimid −0.8, Norbornen +0.88, Cyclopenten +0.9, 1-Pyrrolidino-cyclohexen +2.5. − Die fur vier Azid-Cycloadditionen ermittelten Aktivierungsentropien betragen −26 bis −36 Clausius. Die Additionskonstante des Phenylazids an Pyrrolidino-cyclopenten hangt nur wenig von der Solvenspolaritat ab. All diese Daten weisen auf eine Mehrzentren-Cycloaddition der organischen Azide.
715 citations