Showing papers in "European Journal of Inorganic Chemistry in 1910"

Über einige Derivate des Milchzuckers und der Maltose und über zwei neue Glucoside

Abstract: Durch Zersetzung der β-Acetobromglucose mit Silbercarbonat bei Gegenwart von wenig Wasser entsteht neben Tetraacetylglucose das Acetylderivat eines Disaccharides vom Typus der Trehalose, das deshalb Isotrehalose genannt wurde1). Durch Ubertragung dieser Reaktion auf die Acetohalogenverbindungen der Maltose und ihrer Verwandten durfte man hoffen, kunstliche Tetrasaccharide zu gewinnen. Wir haben die Reaktion beim Milchzucker genauer studiert und durch Einwirkung von Silbercarbonat auf Acetobromlactose in trockner Chloroformlosung ein Produkt erhalten, das nach der Analyse wohl das Tetradekaacetylderivat eines Tetrasaccharids sein konnte. Durch Barythydrat last es sich auch zu einem Zucker verseifen, aber dieser hat nicht die Eigenschaften eines einheitlichen Korpers, denn er reduziert noch etwas die Fehlingsche Losung und liefert auch mit Phenylhydrazin wenig Phenyllactosazon. Aus dem Reduktionsvermogen und der Menge des Osazons kann man den Schlus ziehen, das ungefahr 25% des Zuckers aus Milchzucker oder einem leicht in Milchzucker ubergehenden Korper besteht. Der ubrige Teil des Praparates durfte ein hochmolekulares, nicht reduzierendes Kohlenhydrat, wahrscheinlich ein Tetrasaccharid vom Typus der Trehalose, sein.

Verbindungen von Chinon mit Aminosäureestern

Abstract: Treffen Glykokollester und Chinon in kalter, alkoholischer Losung zusammen, so farbt sich die Flussigkeit bald tiefrot und scheidet nach kurzem Stehen eine reichliche Menge von ebenso gefarbten Krystallen ab; in der Mutterlauge ist dann viel Hydrochinon enthalten. Die roten Krystalle haben die Formel C14H18O6N2 und entstehen nach folgender Gleichung: Open image in new window