Showing papers in "Journal of Organic Chemistry in 1988"
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TL;DR: In this article, the composes du titre sont prepares par transmetallation a partir d'iodures d'alkyl zinc and du sel CuCN•2LiX.
Abstract: Les composes du titre sont prepares par transmetallation a partir d'iodures d'alkyl zinc et du sel CuCN•2LiX. Ils reagissent sur des chlorures d'acyle et des enones pour donner des cetones et des produits d'addition 1,4
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TL;DR: In this paper, a partir de O-isopropylidene-2,3 glyceraldehyde via une reaction de Reformatsky avec le bromo difluoro acetate d'ethyle.
Abstract: Preparation a partir de O-isopropylidene-2,3 glyceraldehyde via une reaction de Reformatsky avec le bromo difluoro acetate d'ethyle. On obtient des pyrimidines nucleosides substitues
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TL;DR: Reduction de la chloro-2 acetophenone en presence de diphenyl-5,5 trimethylene-3,4 oxazaborolidine-1,3,2 suivie de dechlorhydratation as discussed by the authors.
Abstract: Reduction de la chloro-2 acetophenone en presence de diphenyl-5,5 trimethylene-3,4 oxazaborolidine-1,3,2 suivie de dechlorhydratation
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TL;DR: Synthese a partir d'halogeno benzenes, -thiophenes, ou -thiazoles et de trimethyl ethynyl silane catalysee par l'iodure de cuivre I et le complexe (PhCN) 2 PdCl 2
Abstract: Synthese a partir d'halogeno benzenes, -thiophenes, ou -thiazoles et de trimethyl ethynyl silane catalysee par l'iodure de cuivre I et le complexe (PhCN) 2 PdCl 2
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TL;DR: Les radicaux utilises sont des Radicaux alkyles primaires, secondaires, tertiaires, des alcoxyalkyles, un radical acyle, and des radiciaux alcooxycarbonyles as discussed by the authors.
Abstract: Les radicaux utilises sont des radicaux alkyles primaires, secondaires, tertiaires, des alcoxyalkyles, un radical acyle et des radicaux alcoxycarbonyles
TL;DR: In this article, the authors describe the preparation of the titre du titre a partir de la methyl-2 oxo-3' pentyl-2 cyclohexanedione-1,3 and utilisation dans la synthese du perhydro trimethyl 1,1,4a naphtol-2
Abstract: Preparation du compose du titre a partir de la methyl-2 oxo-3' pentyl-2 cyclohexanedione-1,3 et utilisation dans la synthese du perhydro trimethyl-1,1,4a naphtol-2
TL;DR: In this article, le reducteur utilise est le bis-[methoxy-2 ethoxy] tetrahydruroaluminate de lithium, la reduction intermediaire est regioselective.
Abstract: Le reducteur utilise est le bis-[methoxy-2 ethoxy] tetrahydruroaluminate de lithium, la reduction intermediaire est regioselective