Diphenyltellurium(IV) bis(diorganophosphinodithioates). X-ray crystal structure of Ph2Te(S2PPh2)2·0.5CHCl3 and a multinuclear NMR study of the decomposition process of Ph2Te(S2PR2)2 to Ph2TeII and [R2P(S)S]2
TL;DR: In this article, a diorganophosphinodithioato derivatives were formed in the reaction of Ph 2 TeCl 2 with R 2 PS 2 M· x H 2 O (R = Me, Et, Na, x = 2; R = Ph, M = NH 4, x = 0) in a 1:2 molar ratio.
About: This article is published in Polyhedron.The article was published on 1995-05-01. It has received 12 citations till now. The article focuses on the topics: Lone pair & Coordination geometry.
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TL;DR: In this article, the results obtained in the investigation of sulfur containing ligands (dithiophosphates, -phosphates and-phosphonates), in a broad international cooperation, are concisely presented.
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TL;DR: In this article, the reactions of bis(thiophosphoryl) disulfanes with metal and low-valent state metal compounds are reviewed, and four types of reactions of the disulfane are possible: (a) adduct formation with ring closure through chelation (rare), (b) metal insertion, involving homolytic clevage of the SS bond and oxidative addition of the metal species (typical for active metals and low valent metal species); (c) redistribution between MM and S�
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TL;DR: In this article, a survey of the literature of tellurium(II)/(IV) 1,1-dithiolates (dithiocarbamate, xanthate, dithiophosphate, or dithIophosphinate) is presented.
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TL;DR: In this article, a metathesis reaction between [2-(Me2NCH2)C6H4]TeBr and potassium tetraphenyldithioimidodiphosphinate was used to obtain monomeric organophosphorus ligands with a T-shaped coordination geometry around tellurium.
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TL;DR: In this paper, ausgezeichnete Komplexbildner mit zahlreichen Metallen Innerkomplexe des Typs bilden. Butt et al.
Abstract: Durch Umsetzung von Tetraalkyldiphosphindisulfiden mit Natriumsulfid und Schwefel bei 130–180° entstehen nach
die Natriumsalze von Dialkyldithiophosphinsauren, die als ausgezeichnete Komplexbildner mit zahlreichen Metallen Innerkomplexe des Typs bilden. Daruber hinaus eignen sie sich zur Synthese verschiedener organophosphorverbindungen, wie der freien Dialkyldithiophosphinsauren R2P(S)SH, der Bis(dialkylthiophosphoryl)sulfane R2P(S)SS(S)R2 des Bis(diathylthiophosphoryl)trisulfans C2H5)2P(S)S3P(S)S3P(S)(C2H5)2 und von Dialkyldithiophosphinsaureestern R2P(s)SR′.
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TL;DR: In this paper, the Eigenschaften und einige Reaktionen der Tetramere CuI-Komplexe [R2P(S)SCu]4 (R C2H5, C3H7, C4H9) wurden u.a. in einer Redoxreaktion neben Polysulfanen nach Gl. (4) bzw. (6) erhalten.
Abstract: Tetramere CuI-Komplexe [R2P(S)SCu]4 (R C2H5, C3H7, C2H5O) und dimere AuI-Komplexe [R2P(S)SAu]2 (R C2H5, C3H7) von Dithiophosphinsauren R2P(S)SH bzw. Diathyldithiophosphat (C2H5O)2P(S)SH wurden u. a. in einer Redoxreaktion neben Polysulfanen nach Gl. (4) bzw. (6) erhalten. Die Molekulgrosen der entsprechenden Phenylverbindungen [(C6H5)2P(S)SM]n (M CuI AuI) sind jedoch noch unbekannt. – Uber die Eigenschaften und einige Reaktionen dieser Komplexe, fur die Strukturvorschlage gemacht werden, wird berichtet. – Dithiophosphinat R2P(S)S− (R C2H5, C3H7, C4H9) gibt mit AgI die vermutlich polymeren Komplexe [R2P(S)SAg]n und mit TlIII, wiederum in einer Redoxreaktion, die Disulfane R2P(S)S2P(S)R2 neben den Thallium(I)-Komplexen R2P(S)STl (R C2H5, C6H5). Letztere sind in Chloroform und Benzol konzentrationsabhangig assoziiert.
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TL;DR: C 18 H 28 N 2 S 4 S 4 Te cristallise dans P1 avec affinement jusqu'a 0,020 as discussed by the authors, and C 16 H 28 D 4 P2 S 4 T 4 1/c 1/avec affinities jusq'a 1,023.
Abstract: C 18 H 28 N 2 S 4 Te cristallise dans P1 avec affinement jusqu'a 0,020. C 16 H 28 D 4 P 2 S 4 Te cristallise dans P2 1/c avec affinement jusqu'a 0,023. C 14 H 18 O 2 S 4 Te cristallise dans C 2/c avec affinement jusqu'a 0,016
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