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Pariser-Parr-Pople-Rechnungen an Molekülen mit Aminogruppen

Martin Klessinger
- 01 Jan 1966 - 
- Vol. 5, Iss: 3, pp 236-250
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TLDR
In this paper, PPP-Rechnungen fur Cyanine, Merocyanine, and Aminochinone stehen in guter Ubereinstimmung with den experimentellen Elektronen- und Schwingungsspektren.
Abstract
Die Ergebnisse von PPP-Rechnungen fur Cyanine, Merocyanine und Aminochinone stehen in guter Ubereinstimmung mit den experimentellen Elektronen- und Schwingungsspektren. Das Spektrum des 2,5-Diaminobenzochinons-1,4 mus als unter Substituenteneinflus langwellig verschobenes p-Benzochinonspektrum gedeutet werden. Auch die Ladungsverteilung dieses Diaminochinons unterscheidet sich nur sehr wenig von derjenigen des Chinons. Diese Ergebnisse stutzen die Zuordnung der IR-Spektren der Aminochinone von Draber und Wallenfels und zeigen, das in den Aminochinonen der Chinoncharakter so ausgepragt ist, das es unnotig erscheint, sie als Quadrupol-merocyanine zu formulieren.

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Kopplungsprinzipien organischer Farbstoffe

S. Dähne, +1 more
- 07 Dec 1966 - 
TL;DR: In Farbstoffmolekulen, die zwei und mehr Polymethin-Strukturelemente, oder wenigstens ein Polymithin-and ein polyen-structurelement enthalten, treten in der Regel Kopplungseffekte auf, die das spektroskopische Verhalten und andere physikalisch-chemische Eigenschaften bestimmen as discussed by the authors.
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4. Mitteilung über solvatochromieprobleme: Lösungsmittelinduzierte elektronenverschiebungen in einfachen merocyanin-farbstoffen

TL;DR: In this article, die einfachen Merocyanin-Farbstoffe in unpolaren Losungsmitteln eine polyenahnliche Elektronenstruktur aufweisen, gleicht sich diese in polaran Losungsitteln dem Polymethinzustand an.
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Relationship between the Molecular Structure of Cyanine Dyes and the Vibrational Fine Structure of their Electronic Absorption Spectra

TL;DR: Investigations suggest that (3)J(H,H) coupling constants in the polymethine chain can be used to characterise the bond localisation within the chain and the intensity distribution among the vibrational sub-bands can be explained.
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Experimental evidence of Bond‐angle and Hybridisation Alteration caused by π‐electron density alternation

TL;DR: In this article, a linear function between the square of the trigonal hybridisation parameter λ and the total charge densities calculated by means of the CNDO/2 method is derived.
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A New Electroaffinity Scale; Together with Data on Valence States and on Valence Ionization Potentials and Electron Affinities

TL;DR: In this paper, a new approximate "absolute" scale of electronegativity, or electroaffinity, is set up, which is equal to the average of ionization potential and electron affinity.
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Theory of the Electronic Spectra and Structure of the Polyacenes and of Alternant Hydrocarbons

TL;DR: In this paper, a previously given theory of the electronic spectra and structure of complex unsaturated molecules is further elucidated by listing specific formulas for the charge density, bond order, transition moment, and configuration interaction matrix elements.
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Zahlenwerte und Funktionen

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