Principles and Applications of Substoichiometric Techniques of Analysis
01 Jan 1971-Critical Reviews in Analytical Chemistry (Taylor & Francis Group)-Vol. 2, Iss: 3, pp 345-382
TL;DR: In this article, the substoichiometric principle was applied to radioisotope dilution analysis for trace element activation analysis, where the specific activities of the extracts or precipitates are made proportional to the total activities, and the determination of the absolute chemical yield of the separation is rendered unnecessary.
Abstract: SUMMARY One of the major difficulties associated with the chemical separation usually required in activation analysis for trace elements has been the need to determine the chemical yield of the separation process. In a separation using the substoichiometric principle, equal amounts of a reagent capable of converting the irradiated element and its isotopic carrier to an easily-separable form are added to the prepared sample and to the standard, but the reagent is sufficient to react with only a part of the element and carrier which is present. By this means the specific activities of the extracts or precipitates are made proportional to the total activities, and the determination of the absolute chemical yield of the separation is rendered unnecessary. Furthermore, the use of a substoichiometric amount of reagent usually increases the selectivity of the separation process. The principle can be applied with equal, or even greater, advantage to radioisotope dilution analysis, and its use has greatly extended...
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TL;DR: In this paper, the effects of pH, oxine concentration and water-soluble complexing agents (oxalic acid, tartaric acid and hydrocyanic acid) have been investigated.
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TL;DR: In this paper, the extraction of 30 metals (Be, Mg, Ca. Sr, Ba, Sc, La, Ti, Zr, Th, Cr, Mo, U, Mn, Co, Fe, Ni, Pd, Cu, Ag, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Tl, Sn, Pb and Bi) by solutions of acetylacetone, benzoylacetone and dibenzoylmethane in benzene was studied in relation to the pH values for extraction.
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TL;DR: In this paper, the Verteilung von Diathyl-DTC (undissoziiert) zwischen dem verwendeten organischen Losungsmittel and Wasser is discussed.
Abstract: Es wird gezeigt, das die durch Sauren verursachte Zersetzung von Diathyl-DTC betrachtlich langsamer verlauft, wenn man nach dem Vorschlag von Strafford u. Mitarb.9 zur Extraktion von Kationen aus wasrigen sauren Losungen eine Losung von Diathylammonium-diathyl-DTC in einem geeigneten organischen Losungsmittel verwendet. Die Zerfallsgeschwindigkeit des Reagenses wird dabei um einen Faktor verringert, der von der gleichen Grosenordnung ist wie der Verteilungskoeffizient fur die Verteilung von Diathyl-DTC (undissoziiert) zwischen dem verwendeten organischen Losungsmittel und Wasser. Das gilt fur einen Bereich von etwa 0,1 n Saure bis zu etwa 4 n Salzsaure, bzw. 10 n Schwefelsaure oder 1,5 n Salpetersaure. Wird die Reagenslosung mit wasrigen Sauren hoherer Normalitaten geschuttelt, so nehmen die Zersetzungsgeschwindigkeiten mit steigender Saurekonzentration mehr oder weniger rasch zu. Bei Schuttelzeiten von 5–10 min und CCl4 oder CHCl3 als Losungsmittel sind bei der Extraktion von Kationen, welche mit Diathyl-DTC stabile Chelate bilden, aus wasrigen mineralsauren Losungen bis zu den erwahnten oberen Konzentrationen hin keine Storungen zu erwarten, die in der Zersetzung des Reagenses ihre Ursache haben. Das wird durch Versuche uber das Verhalten einer groseren Zahl von Elementen bei der Extraktion mit solchen Diathylammonium-diathyl-DTC-Losungen bestatigt, uber die in der 8. Mitteilung dieser Reihe2 berichtet werden soll.
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TL;DR: In this paper, the authors used a single extraction of the analysed solution, and measurement of the activity of the extract, to determine the amount of radio-mercury contained in the solution.
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