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Showing papers in "Planta Medica in 1973"




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TL;DR: The author lists in tabular form 60 plants which could perhaps profitably be investigated for contraceptive effect and the Latin names are listed as well as relevant portions of plants methods of preparation directions for intake.
Abstract: The author lists in tabular form 60 plants which could perhaps profitably be investigated for contraceptive effect. In the table the Latin names are listed as well as relevant portions of plants methods of preparation directions for intake and geographical and/or ethnic origin of contraceptive practice.

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TL;DR: Gemas unseren Untersuchungen bilden sich Benzylthiocyanat and Phenylacetonitril als naturliche Produkte aus Benzylglucosinolat z.B. in zermahlenen, mit Wasser angeruhrten Samen von Lepidium sativum.
Abstract: In Glucosinolat–haltigen Pflanzen spaltet das Enzym, Glucosinolase, die Glucosinolate gewohnlich zu Isothocyanat, Glucose und Sulfat. Unter einigen Umstanden werden an Stelle des Isothiocyanats organisches Thiocyanat, Nitril oder cyklische Verbindungen gebildet. Gemas unseren Untersuchungen bilden sich Benzylthiocyanat und Phenylacetonitril als naturliche Produkte aus Benzylglucosinolat z.B. in zermahlenen, mit Wasser angeruhrten Samen von Lepidium sativum. Es ist unsere Hypothese, das das Enzym zuerst die Thioglucosid–Bindung spaltet, wonach eine Zwischenstufe entsteht, aus der sich Benzylthiocyanat und vermutlich auch Phenylacetonitril enzymatisch bilden. Das Vorkommen von Benzylisothiocyanat und Benzylamin kann man in Lepidium als Folge einer Artefaktebildung betrachten. Diese beiden Spaltprodukte entstehen chemisch wahrend des Analysenverfahrens. Man kann namlich Benzylisothiocyanat und –amin nicht mehr finden, nachdem die Reaktion ungestort im Pflanzenmaterial stattgefunden hat. Wenn aber die Spaltungsreaktion fruhzeitig abgebrochen wird, konnen Benzylisothiocyanat und –amin unter den Reaktionsprodukten gefunden werden. Wir vermuten, das das Benzylisothiocyanat gewohnlich aus der Zwischenstufe durch Lossen–Umlagerung gebildet wird, aber nur dann, wenn die Bildung von Thiocyanat und/oder Nitril verhindert wird. Das Benzylamin entsteht wahrscheinlich chemisch aus Benzylisothiocyanat.

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TL;DR: The roots of Salvia officinalis, Salvia pratensis and Rosmarinus Officinalis contain royleanon and/or derivatives of royleanon and additional cryptotanshinon is found inRosmarinus officinalsis.
Abstract: The roots of Salvia officinalis, Salvia pratensis and Rosmarinus officinalis contain royleanon and/or derivatives of royleanon. Additional cryptotanshinon is found in Rosmarinus officinalis.