Platinum(ii)-catalyzed substitutions of platinum(iv) complexes

Kinetics of nickel, palladium and platinum complexes

The chemistry of ruthenium, osmium, rhodium, iridium, palladium and platinum in the higher oxidation states

Das Konzept der Elektronen-Transfer-Katalyse (ETC) oder, etwas spezifischer, der zweifachen Aktivierung durch Ein-Elektronen-Ubertragung (DAISET) eroffnet die Moglichkeit, scheinbar nicht zusammenhangende experimentelle Befunde miteinander zu verknupfen. Bei der ersten Aktivierung nimmt das Substrat ein Elektron auf oder gibt ein Elektron ab; bei der zweiten Aktivierung bildet sich eine Reaktionskette, die das im ersten Schritt erzeugte Teilchen standig reproduziert. Der Beitrag beginnt mit einer Diskussion des SRN1-Mechanismus. Beispiele fur die Anwendung des Konzepts sind thermische und photochemische Austauschreaktionen an PtIV-Komplexen, die Austauschreaktion [AuCl4]−/Cl−, Umsetzungen von Grignard- und anderen Organometall-Reagentien sowie das Redoxverhalten elektronisch angeregter organischer Verbindungen. Photochemische Anwendungsmoglichkeiten schliesen die potentielle Nutzung der Sonnenenergie ein. Neue Aspekte ergeben sich auch fur das mechanistische Problem „SN2-Reaktion oder SET-Prozes?” Das Konzept hat auserdem Bedeutung fur SH2-Reaktionen am Metallzentrum, Molekul-induzierte Homolysen, Reaktionen von Komplexen sowie elektrochemische Vorgange. — Sofern nicht anders vermerkt, werden in diesem Beitrag nur Doppelaktivierungs-(DAISET-)Prozesse erortert.

ETC: Ein mechanistisches Konzept für Anorganische und Organische Chemie†‡

Mechanisms for acceleration of halide anation reactions of platinum(IV) complexes. REOA versus ligand assistance and platinum(II) catalysis Without central ion exchange

D.H. Vaughan

Papers

The kinetics of reactions of some chloro-aminepalladium(II) complexes with hydrochloric acid.

Redox interchange reactions of haloplatinum(IV) complexes. Reactions of trans-dihalotetramineplatinum(IV) complexes

The mechanism of interchange reactions of halogenoplatinate(IV) complexes. The trans-Pt(CN)4X2−2-I− reactions