The article contains sections titled:



1.	Arsenic	
1.1.	Introduction	
1.2.	Physical Properties	
1.3.	Chemical Properties	
1.4.	Occurrence	
1.5.	Production	
1.5.1.	Production of Arsenic Trioxide	
1.5.1.1.	Ore Dressing	
1.5.1.2.	Pretreatment of Arsenical Materials	
1.5.1.2.1.	Roasting	
1.5.1.2.2.	Alternative Pretreatments of Arsenical Materials	
1.5.1.3.	Production of Refined As2O3	
1.5.2.	Production of the Metal	
1.6.	Treatment of Arsenic-Containing Byproducts	
2.	Arsenic Compounds	
2.1.	Arsenic Trioxide	
2.2.	Arsenous Acid	
2.3.	Arsenic Pentoxide	
2.4.	Arsenic Acid	
2.5.	Arsenic Sulfides	
2.6.	Arsenic Halides	
2.7.	Arsenic Hydride and Arsenides	
2.8.	Organoarsenic Compounds	
2.8.1.	Aliphatic Organoarsenic Compounds	
2.8.2.	Aromatic Organoarsenic Compounds	
3.	Uses and Economic Aspects	
4.	Stabilization of Arsenic for Safe Disposal	
5.	Recycling	
6.	Safety Measures	
7.	Toxicology

Arsenic and Arsenic Compounds

Structural and functional evolution of metallacrowns.

Four-membered ring-containing spirocycles: synthetic strategies and opportunities.

An overview about the activation of white phosphorus, P4 with main group elements and compounds is given.

P4 Activation by Main Group Elements and Compounds

Bisdiphenylphosphinomethane in dinuclear complexes

Die Umsetzung von Re2 (CO)10 oder Re(CO)5Cl mit Wasser bei 200°C fuhrt zu Tetrakis(tricarbonyl-μ3-hydroxo-rhenium), [Re(CO)3OH]4 (2). Fur 2 wird eine Pseudocuban-Struktur ohne Metall-Metall-Bindungen vorgeschlagen, in der die Re(CO)3-Gruppen uber dreifach verbruckende OH-Liganden verknupft sind. Durch Substitution der Wasserstoffatome in 2 entstehen Derivate des Typs [Re(CO)3OCH2R]4 (R H (3a), CH3 (3b)). Die Deuterierung von 2 in D2O/Ether ergibt das Addukt [Re(CO)3OD · O(C2H5)2]4 (4); die Metallierung mit Lithium fuhrt zum Salz [Re(CO)3O−Li+]4 (5), das jedoch nur kurzzeitig in THF-Losung bestandig ist. Lewis-Basen (L) werden uber Wasserstoffbrucken an 2 angelagert; die Addukte [Re(CO)3OH · L]4 (L = Tetrahydrofuran (6a), Triphenylphosphinoxid (6b), Tetraethylammoniumbromid (6c)) sind sehr bestandig. Die Infrarot- und Raman-Spektren von 2 und den Derivaten 3a, 4 und 6a–c werden diskutiert.



Tetranuclear Tricarbonylrhenium Complexes with Oxygen-Containing Bridging Ligands



The reaction of either Re2 (CO)10 (1) or Re(CO)5Cl with water at 200°C gives tetrakis(tricarbonyl-μ3-hydroxo-rhenium), [Re(CO)3OH]4 (2). A pseudocubane structure without metal-metal bonds is proposed for 2 in which the Re(CO)3 groups are linked by triply-bridging OH ligands. Substitution of the hydrogen atoms in 2 leads to derivatives of the type [Re(CO)3OCH2R]4 (R H (3a), CH3 (3b)). Deuteration of 2 in D2O/ether gives the adduct [Re(CO)3OD · O(C2H5)2]4 (4), while metallation with lithium results in the formation of the salt [Re(CO)3O−Li+]4 (5) which is only obtained for short periods in THF solution. Lewis bases (L) are attached to 2 through hydrogen bonds; the adducts [Re(CO)3OH y L]4 (L = tetrahydrofuran (6a), triphenylphosphine oxide (6b), tetraethylammonium bromide (6c) are very stable. The infrared and Raman spectra of 2 and its derivatives 3a, 4, and 6a–c are discussed.

Vierkernige Tricarbonylrhenium‐Komplexe mit sauerstoffhaltigen Brückenliganden

Pentaerythrittetrabromid reagiert mit Natriumdiphenylphosphid in flussigem Ammoniak zu Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methan: 






Darstellung, Eigenschaften und IR-Spektrum der Verbindung werden beschrieben.

Über das tetratertiäre Phosphin Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methan

Formation and complex stabilization of a new chainlike phosphazene anion by CoII-assisted oxidative scrambling of [N(PPh2)2]-

Aufbau einer propionateinheit aus ethylen, wasser und einer carbonylgruppe: Darstellung und charakterisierung von propionatokomplexen mit dem [Ru(CO)2(μ-OOCC2H5)]2-strukturelement

Jochen Ellermann

Papers

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Komplexchemie polyfunktioneller liganden : XLIII. Schwingungsspektroskopische untersuchungen an metalltetracarbonyl-derivaten ditertiärer phosphine