Showing papers by "Roussel Uclaf published in 1961"
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TL;DR: In this paper, a Registrier-and Mesapparatur is given, in which die Aufnahme des Dichroismus zwischen 220 and 600 mμ erlaubt.
Abstract: Drehungsvermogen und Zirkulardichroismus sind eine Folge der Wechselbeziehungen zwischen dem elektromagnetischen Feld polarisierten Lichtes und optisch aktiven Verbindungen. Der Zirkulardichroismus steht in enger Beziehung zur energetischen Seite der Erscheinung, denn er gibt den Unterschied der Absorption von rechts- und links-zirkular polarisiertem Licht durch die asymmetrischen Molekule wieder. Es wird eine Registrier- und Mesapparatur beschrieben, die die Aufnahme des Dichroismus zwischen 220 und 600 mμ erlaubt. Ferner werden die Ergebnisse der Untersuchung von gesattigten und ungesattigten Steroidketonen mitgeteilt. Die Methode eignet sich weiter fur quantitative Bestimmungen optisch aktiver Substanzen.
59 citations
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13 citations
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18 Jan 19615 citations
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TL;DR: In this paper, the acides carboxyliques sous forme d'esters de p-nitrophenacyle are caracterised in the form of a coloration avec la dimethylamine lorsqu'on opere dans un melange d'acetonitrile.
5 citations
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22 May 19614 citations
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TL;DR: In this article, the tests d'identification en milieu non aqueux qui ont ete precedemment decrits (Talanta, 1960, 5, 216; 1961, 8, 556) ont etendus au dosage des amines primaires and secondaires sous forme d'amides p-nitrophenylazobenzoiques.
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19 Jan 1961•
14 Nov 1961
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01 Nov 1961TL;DR: In this paper, a method for the preparation of 17a -ethynyl-17b -hydroxy-A-nor-B-homo-estr-5(10)-ene-3, 6, 17-trione is described.
Abstract: The invention comprises 17a -ethynyl-17b -hydroxy-A-nor-B-homo-5#x, 10#x-estrane-3,6-dione A-nor-B-homo-5#x, 10#x-estrane-3, 6, 17-trione, enolic tautomers thereof and processes for the preparation thereof by subjecting A-nor-B-homo-estr-5(10)-ene-3, 6, 17-trione to reduction by an alkali metal borohydride in an acid medium so as to saturate the double bond at the 5(10)-position thereof and thus to form A-nor-B-homo-estrane 3,6,17-trione, ethynylating the latter selectively at 17-position by reaction with acetylene in an alkaline medium so as to obtain 17a -ethynyl-17b -hydroxy-A-nor-B-homo-5#x, 10#x-estrane-3, 6-dione. Specification 965,712 is referred to.
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13 Nov 1961•
22 Nov 1961•
10 Mar 1961•
01 Feb 1961