Showing papers in "Journal of Chemical Research-s in 1985"
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TL;DR: Etude de la reaction du diphenyl-1',2' butene-1'yl-4 phenol avec le perfluorotoluene.
Abstract: Etude de la reaction du diphenyl-1',2' butene-1'yl-4 phenol avec le perfluorotoluene. Le compose obtenu reagit avec le chlorure de dimethylamino-2 ethyle pour donner le tamoxifene
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TL;DR: Etude des interactions des biguanides monomeres, dimeres, and polymeres avec des substrats neutres and negativement charges dans le but d'elucider le mode d'action des biocides biguanide au niveau moleculaire as mentioned in this paper.
Abstract: Etude des interactions des biguanides monomeres, dimeres et polymeres avec des substrats neutres et negativement charges dans le but d'elucider le mode d'action des biocides biguanides au niveau moleculaire
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TL;DR: In this paper, the authors proposed diamino-2,3 thiophene, diamino 2,3 benzo [b] thiophenes, dibenzo [f, h] thieno [2, 3b] quinoxaline, and benzothieno-1 [2.3 b] quoxaline.
Abstract: Synthese des diamino-2,3 thiophene, diamino-2,3 benzo [b] thiophene, dibenzo [f,h] thieno [2,3-b] quinoxaline et dibenzo [f,h] benzothieno-1 [2,3-b] quinoxaline
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TL;DR: Wahrend die Chloratome des 2,4-Dichlorchinolins eine ahnliche Reaktivitat gegenuber Alkoholaten aufweisen, fuhrt die Reaktion des Esters (Ia) mit (II) uberwiegend zum 4-substituierten Produkt (lb).
Abstract: Wahrend die Chloratome des 2,4-Dichlorchinolins eine ahnliche Reaktivitat gegenuber Alkoholaten aufweisen, fuhrt die Reaktion des Esters (Ia) mit (II) uberwiegend zum 4-substituierten Produkt (lb).
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TL;DR: In this paper, plusieurs analogues de prostaglandines presentant le noyau benzodioxole-1,3 a partir du safrol were presented.
Abstract: On prepare plusieurs analogues de prostaglandines presentant le noyau benzodioxole-1,3 a partir du safrol
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TL;DR: The photolyse UV en phase liquide conduit a l'elimination de SO 2 suivie, selon les processus, d'une recombinaison radicalaire and de l'enlevement d'hydrogene as mentioned in this paper.
Abstract: La photolyse UV en phase liquide conduit a l'elimination de SO 2 suivie, selon les processus, d'une recombinaison radicalaire et de l'enlevement d'hydrogene. On obtient ainsi les dibenzyl-sulfure et disulfure, le bibenzyle comme produits majeurs. Mecanisme
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TL;DR: Constantes de stabilite des complexes malonate-, maleate-, oxalate-, phtalate-and succinate-NH 4 + + as discussed by the authors,NH 5 +
Abstract: Constantes de stabilite des complexes malonate-, maleate-, oxalate-, phtalate- et succinate-NH 4 +
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TL;DR: Tous les cetosulfures etudies subissent une coupure de la liaison Cα-S and conduisent a des disulfures, a des dicetones, and a des cetones as discussed by the authors.
Abstract: Tous les cetosulfures etudies subissent une coupure de la liaison Cα-S et conduisent a des disulfures, a des dicetones, et a des cetones. Mecanisme radicalaire
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TL;DR: In this paper, the authors compose du titre a partir de pyrrole and de trimethoxy-3,4,5 benzaldehyde via demethylation, and derive tetrakis-[trimethoxy]-3, 4,5 phenyl] obtenu; l'oxydation en solution basique conduit a la tetarkis-[hydroxy-6 benzoquinone-1,2yl-4]-5,10,15,20 porphyrine
Abstract: Synthese du compose du titre a partir de pyrrole et de trimethoxy-3,4,5 benzaldehyde via la demethylation du derive tetrakis-[trimethoxy-3,4,5 phenyl] obtenu; l'oxydation en solution basique conduit a la tetrakis-[hydroxy-6 benzoquinone-1,2yl-4]-5,10,15,20 porphyrine
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TL;DR: Synthese des composes du titre a partir de l'acide dimethoxy-2,6 benzoique via la cyclisation aldol asymetrique des derives oxobutyl- and oxopentyl- de la cyclohexanedione-1,3 intermediaire as mentioned in this paper.
Abstract: Synthese des composes du titre a partir de l'acide dimethoxy-2,6 benzoique via la cyclisation aldol asymetrique des derives oxobutyl- et oxopentyl- de la cyclohexanedione-1,3 intermediaire