Showing papers by "Ernst Bayer published in 1957"

Metallkomplexe Schiffscher Basen aus o-Amino-Phenol und Dicarbonylverbindungen†

Abstract: Darstellung sowie Eigenschaften der Schiffschen Basen aus o-Amino-phenol und Glyoxal bzw. Diacetyl sowie deren Eignung zur komplexen Bindung von Schwermetallen werden beschrieben. Die relativen Stabilitaten der koordinativ 6-wertigen Kupfer-, Uran-, Kobalt, Nickel-, Zink-, Mangan- und Cadmiukomplexe von Glyoxal-bis-[2-hydroxy-anil] werden durch Austauschversuche ermittelt und die Metallen in eine Reihe der Komplexbildungsaffinitat eingeordnet. Die tieffarbigen Koordinationsverbindungen des Glyoxal-bis-[2-hydroxy-anils] sind weniger stabil als die farbschwacheren Komplexe der Disalichylal-alkylendiamine. Die tiefe Farbe der zuerst genannten Komplexe wird auf einen heterocyclischen Ring zuruckgefuhrt, der bei Aufrichtung der Metall-Stick-stoff-Bindung entsteht. Aus sterischen Grunden ist hier keine kovalente Bindung von den phenolischen Sauerstoffatomen zum Metall moglich. Die Methylgrup-pen im Diacetyl-bis-[2-hydroxy-anil] hindern einen Einbau von Metallen.

Synthese Makromolekularer Komplexbildner aus Aminophenolen und Glyoxal

Abstract: Die Synthese makromolekularer Schiffscher Basen aus Aminophenolen und Glyoxal wird beschrieben und deren Verwendung zur Bindung von Metallen studiert. Kupfer-, Uranyl-, Kobalt- und Nickelionen werden angelagert und lassen sich durch Sauren wieder eluieren. Ohne Zerstorung der komplexbil-denden Funktion konnen Metallanlagerung und Regenerierung oftmals wieder-holt werden. Wegen der selektiven, pH-abhangigen Bindung einiger Schwer-metalle sind die makromolekularen Komplexbildner fur Metalltrennungen und Metallanreicherungen geeignet.

Eisen-hydroxamsäurekomplexe III Photometrische Mikrobestimmung und papierchromatographischer Nachweis von Aldehyden

Abstract: Aliphatische Aldehyde, Zimtaldehyd, Benzaldehyd und Furfurol lassen sich nach Umwandlung zu Hydroxamsauren und Bildung der rotvioletten Eisen (III)-hydroxamsaurekomplexe durch Extinktionsmessung quantitativ bestimmen. Je nach dem Carbonylgruppengehalt werden 0.1--0.5 mg Substanz zur Bestimmung benotigt. Durch papierchromatographische Trennung der zuvor gebildeten Eisen(III)-hydroxamate konnen Aldehyde identifiziert werden.