Showing papers by "Hans Hofmann published in 1973"
TL;DR: The anions prepared from 3-substituted 4-phenyl-2.5dihydro-1-benzoxepin-5-ones were alkylated or acetylated to the 1-benoxepins 3, 11, 12, 17, and 18.
Abstract: Die aus 3-substituierten 4-Phenyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin-5-onen zuganglichen Anionen werden alkyliert bzw. acetyliert zu den 1-Benzoxepinen 3, 11, 12, 17 und 18.
Heterocyclic Seven-membered Ring Compounds, XI. Synthesis of 3,5-Substituted 4-Phenyl-1-benzoxepins via 2,5-Dihydro-Intermediates
The anions prepared from 3-substituted 4-phenyl-2.5-dihydro-1-benzoxepin-5-ones were alkylated or acetylated to the 1-benzoxepins 3, 11, 12, 17, and 18.
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TL;DR: The α-Epoxyketone 1 and 2 mit zusatzlicher Sulfoxidfunktion in β-Stellung zur Epoxidgruppe gehen bei der Behandlung mit konz. Schwefelsaure keine Ringerweiterung zu Siebenring-Diketonen ein this article.
Abstract: Die α-Epoxyketone 1 und 2 mit zusatzlicher Sulfoxidfunktion in β-Stellung zur Epoxidgruppe gehen bei der Behandlung mit konz. Schwefelsaure keine Ringerweiterung zu Siebenring-Diketonen ein. Man erhalt statt dessen unter Fragmentierung neben Benzaldehyd 3-Hydroxy-1-thio-4H-chromen-4-on (3) bzw. die 2-Methyl-Verbindung 4.
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