Surface science studies of model fuel cell electrocatalysts

Interfacial processes involving electrocatalytic evolution and oxidation of H2, and the role of chemisorbed H

https://knowledge.electrochem.org/estir/hist/hist-119-Clavilier-1.pdf

Preparation of monocrystalline Pt microelectrodes and electrochemical study of the plane surfaces cut in the direction of the {111} and {110} planes

Underpotential deposition at single crystal surfaces of Au, Pt, Ag and other materials

Ordered anion adlayers on metal electrode surfaces.

Study of platinum electrodes by means of electrochemistry and low-energy electron diffraction: Part II. Comparison of the electrochemical activity of Pt(100) and Pt(111) surfaces

L'immersion de Pt(111) dans une solution aqueuse de KCN ou de KSCN entraine la formation d'une double couche d'especes chimisorbees (CNH ou CN − ; SCNH ou SCN − ) et d'ions antagonistes K + ce qui est montre apres emersion par spectroscopie Auger et diffraction d'electrons lents. De plus, l'immersion des surfaces de Pt(111)(2√3×2√3)R30°-KCN, de Pt(111)(√13×√13)R14°-KCN ou de Pt(111)(2×2)-KSCN, dans des solutions aqueuses diluees de CsCl ou de CaCl conduit au remplacement des ions K + par des ions Cs + ou Ca 2+ , sans changement de structure ou de composition de la couche de CN ou de SCN chimisorbes. Donnees sur l'influence du pH ou du potentiel sur cette double couche

pH and potential dependence of the electrical double layer at well-defined electrode surfaces: Cs+ and Ca2+ ions at Pt(111) (2√3 X. 2√.3)R30°-CN, Pt(111) (√13 X√.13)R14°-CN, and Pt(111) (2 X 2)-SCN

Etudes par diffraction d'electrons lents et par spectroscopie Auger de la reaction de platine(111) avec des solutions aqueuses diluees de cyanures metalliques (CNK, CNCs par exemple). On montre que la couche coordinee en surface des coordinats CN − se comporte comme un acide polyprotique

Surface coordination chemistry of well-defined platinum electrodes: surface polyprotic acidity of platinum(111)(2 .sqroot. 3 .times. 2 .sqroot. 3)R30.degree.-hydrogen isocyanide

James Y. Katekaru

Papers

Study of platinum electrodes by means of electrochemistry and low-energy electron diffraction: Part II. Comparison of the electrochemical activity of Pt(100) and Pt(111) surfaces

pH and potential dependence of the electrical double layer at well-defined electrode surfaces: Cs+ and Ca2+ ions at Pt(111) (2√3 X. 2√.3)R30°-CN, Pt(111) (√13 X√.13)R14°-CN, and Pt(111) (2 X 2)-SCN

Surface coordination chemistry of well-defined platinum electrodes: surface polyprotic acidity of platinum(111)(2 .sqroot. 3 .times. 2 .sqroot. 3)R30.degree.-hydrogen isocyanide