Although homogeneous gold catalysis was known previously, an exponential growth was only induced 12 years ago. The key findings which induce that rise of the field are discussed. This includes early reactions of allenes and furanynes and intermediates of these conversions as well as hydroarylation reactions. Other substrate types addressed are alkynyl epoxides and N-propargyl carboxamides. Important vinylgold intermediates, the transmetalation from gold to other transition metals, the development of new ligands for gold catalysis, and significant contributions from computational chemistry are other crucial points for the field highlighted here.

Gold-Catalyzed Organic Reactions

Stereoselective Addition to N-Activated Pyridines James A. Bull,‡ James J. Mousseau, Guillaume Pelletier,† and Andre ́ B. Charette*,† †Department of Chemistry, Universite ́ de Montreál, P.O. Box 6128, Station Downtown, Montreál, Queb́ec, Canada H3C 3J7 ‡Department of Chemistry, Imperial College London, South Kensington, London SW7 2AZ, U.K. Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, Massachusetts 02139, USA

Synthesis of Pyridine and Dihydropyridine Derivatives by Regio- and Stereoselective Addition to N-Activated Pyridines

Antioxidant potentials of vitamin A and carotenoids and their relevance to heart disease.

The culture, general physiology, morphology, and classification of the non-sulfur purple and brown bacteria

Oxidation of carotenoids by free radicals: relationship between structure and reactivity.

Über Reduktionsprodukte des Nicotinsäure‐amid‐jodmethylats II

Isolierung des Vitamins K in hochgereinigter Form

Die Alkaloide C-Mavacurin, C-Fluorocurin und C-Alkaloid Y aus Calebassen-Curare und sudamerikanischen Strycknos-Arten sind mit dem Indolalkaloid Pleiocarpamin aus Pleiocarpa mutica BENTH. und Hunteria eburnea PICHON in Beziehung gesetzt worden. Diese Beziehungen erlauben die Festlegung der Natur der Hydroxyl-gruppe in den Curare-Alkaloiden und machen in den fruher abgeleiteten Formelneine Abanderung des Ringes E im Sinne der neuen Formeln 8,16 und 19 notwendig;daraus folgt auch die Strukturformel 1 fur Pleiocarpamin. Weitere chemische Um-wandlungen stutzen diese Formeln und ermoglichen die Ableitung der relativen Stereochemie der Alkaloide. 100-MHz-Protonenresonanz-Spektren zusammen mit Spin-Entkoppelungs-Experimenten erlaubten die Identifizierung aller fur das Ringgerust charakteristischen Protonen und eine unabhangige Ableitung der stereochemischen Verhaltnisse. Schliesslich werden noch die Massenspektren der Alkaloide und ihrer Derivate diskutiert.

Die Strukturen von C-Fluorocurin, C-Mavacurin und Pleiocarpamin. 57. Mitteilung über Curare-Alkaloide

Ein neues Bestrahlungsprodukt des Lactoflavins: Lumichrom

Die beiden Calebassen-Alkaloide Fluorocurin und Mavacurin wurden einer eingehenden chemischen Untersuchung unterzogen. Die dabei erhaltenen Abbau- und Umwandlungsprodukte erlauben die Aufstellung von Konstitutionsformeln, welche alle bisher gemachten Beobachtungen widerspruchslos zu deuten vermogen. In diesen Strukturformeln konnte aber die Lage der in den beiden Alkaloiden vorhandenen alkoholischen Hydroxylgruppe noch nicht fixiert werden.

P. Karrer

Papers

Über Reduktionsprodukte des Nicotinsäure‐amid‐jodmethylats II

Isolierung des Vitamins K in hochgereinigter Form

Die Strukturen von C-Fluorocurin, C-Mavacurin und Pleiocarpamin. 57. Mitteilung über Curare-Alkaloide

Ein neues Bestrahlungsprodukt des Lactoflavins: Lumichrom

Zur Kenntnis des Fluorocurins und Mavacurins. 15. Mitteilung über Curare‐Alkaloide aus Calebassen