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Showing papers in "Heterocycles in 1987"


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TL;DR: Syntheses a partir de methyl-4 oxo-2 chromenecarbonitrile-3 ou de dihydro-5,6 dimethyl-4,6 dioxo- 2,5 pyranno [3,2-c] quinoleinecarbonitrile,3, et d'α-cyano ou α-ethoxycarbonyl cinnamonitriles
Abstract: Syntheses a partir de methyl-4 oxo-2 chromenecarbonitrile-3 ou de dihydro-5,6 dimethyl-4,6 dioxo-2,5 pyranno [3,2-c] quinoleinecarbonitrile-3, et d'α-cyano ou α-ethoxycarbonyl cinnamonitriles

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TL;DR: Par irradiation d'acyloxy-3thiazoline-4thiones-2 and Dacylox-1 dihydro-1,2 pyridinethiones 2 in presence of disulfures, diseleniures et ditellurures, obtention de sulfures, seleniures, and tellurures.
Abstract: Par irradiation d'acyloxy-3thiazoline-4thiones-2 et d'acyloxy-1 dihydro-1,2 pyridinethiones-2 en presence de disulfures, diseleniures et ditellurures, obtention de sulfures, seleniures et tellurures. La reaction se fait suivant un mecanisme SH2



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TL;DR: Synthese de pentaoxa [15] as-triazolophane-3,5 and de son derive dimethyle, and des derives amino-4; etude de leur participation dans la complexation de Eu(fod) 3 et de Pr(fOD) 3 ; vitesses de transport ionique d'ions alcalins a travers une phase chloroforme
Abstract: Synthese de pentaoxa [15] as-triazolophane-3,5 et de son derive dimethyle, et des derives amino-4; etude de leur participation dans la complexation de Eu(fod) 3 et de Pr(fod) 3 ; vitesses de transport ionique d'ions alcalins a travers une phase chloroforme


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TL;DR: In this article, quelques procedures multi-etapes which peuvent produire des olefines de facon stereospecifique ou non are discussed.
Abstract: Revue de quelques procedures multi-etapes qui peuvent produire des olefines de facon stereospecifique ou non. Discussion des reactifs et de leurs mecanismes de desoxygenation stereospecifique en une etape


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TL;DR: In this article, the reaction of l'acide phenylboronique avec des halogeno pyridines in presence of Pd(Ph 3 P) 4 : obtention de phenylpyridine.
Abstract: Reaction de l'acide phenylboronique avec des halogeno pyridines en presence de Pd(Ph 3 P) 4 : obtention de phenylpyridines. Application a la synthese de phenyl-3 quinoleine et de phenyl-5 pyrimidine





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TL;DR: In the presence of Pd(OAc) as mentioned in this paper, tetrahydro-1,3,4,5 oxo-4 benzo and indolecarboxylates-3 par cyclisation.
Abstract: Obtention de tetrahydro-1,3,4,5 oxo-4 benzo [cd] indolecarboxylates-3 par cyclisation en presence de Pd(OAc) 2 et de tetrahydro-3,6,7,8 oxo-7 cyclopenta [e] indolecarboxylates-6 par cyclisation en presence de Rh 2 (OAc) 4