Showing papers in "Journal of Organic Chemistry in 1983"
TL;DR: In this article, a table of donnees (pour de nombreux solvants) des valeurs des parametres M*, α and β donnant respectivement la polarisabilite du solvant, son pouvoir de donneur de proton, and d'accepteur de protons dans les liaisons hydrogene solute-solvant
Abstract: Table de donnees (pour de nombreux solvants) des valeurs des parametres M*, α et β donnant respectivement la polarisabilite du solvant, son pouvoir de donneur de proton, et d'accepteur de protons dans les liaisons hydrogene solute-solvant
3,161 citations
TL;DR: Conversion de cyclohexanol, octanol, alcool benzylique and des alcools dimethoxy-and trimethoxy benzyliques par oxydation avec le triacetoxy-1, 1, 1 benzoiodoxole-1 2 one-3
Abstract: Conversion de cyclohexanol, octanol, alcool benzylique et des alcools dimethoxy- et trimethoxy benzyliques par oxydation avec le triacetoxy-1,1,1 benzoiodoxole-1,2 one-3
2,732 citations
TL;DR: In this article, a nouveau catalyseur is constitue par une association d'ions tungstate et phosphate dans des conditions acides, in which tungstane and phosphate are used.
Abstract: Ce nouveau catalyseur est constitue par une association d'ions tungstate et phosphate dans des conditions acides
394 citations
TL;DR: La lithiation est faite en presence de perfluoroacetone ou de SiClMe 3 : obtention de pyridines et de leur N-oxydes substitues en 2 ou disubstitues in 2,6.
Abstract: La lithiation est faite en presence de perfluoroacetone ou de SiClMe 3 : obtention de pyridines et de leur N-oxydes substitues en 2 ou disubstitues en 2,6
391 citations
238 citations
217 citations
TL;DR: Constantes de dissociation du cucurbiturile avec divers alkylammoniums and polymethylene bis-ammonium as discussed by the authors, i.e.
Abstract: Constantes de dissociation du cucurbiturile avec divers alkylammoniums et polymethylene bis-ammonium
204 citations
TL;DR: In this paper, a cycloaddition intramoleculaire du propargyl ammonium a l'azido-2 ethylammonium pour conduire a triazole-1,2,3.
Abstract: Catalyse par le cucurbiturile de la cycloaddition dipolaire 1,3 du propargyl ammonium a l'azido-2 ethylammonium pour conduire a un triazole-1,2,3. On etudie egalement la cycloaddition intramoleculaire du propargyl azido-2 ethyl ammonium
196 citations
192 citations
178 citations
TL;DR: Par reaction de chlorures d'acyle avec des tetraalkyl-, (alcene-1yl trialkyl), (alcyne- 1yl tralkyl) silanes obtention respectivement d'alcanophenones, enones, and ynones as mentioned in this paper.
Abstract: Par reaction de chlorures d'acyle avec des tetraalkyl-, (alcene-1yl trialkyl), (alcyne-1yl trialkyl) silanes obtention respectivement d'alcanophenones, enones et ynones
TL;DR: In this article, the metallation des pivaloylamino-2-and -4 pyridines 2,3 and 2,4, respectively, fait uniquement en C3.
Abstract: La metallation des pivaloylamino-2- et -4 pyridines se fait uniquement en C3; les substitutions electrophiles conduisent ensuite aux pyridines disubstituees 2,3 et 2,4. La metallation de la pivaloylamino-3 pyridine se fait essentiellement en C4 mais la reaction est compliquee par des produits derives de l'attaque du n-butyl lithium sur la pyridine
TL;DR: In this article, a purete optique du L-lactate de methyle par spectrometrie RMN 1 H was determined. Butyl dimethyl siloxy, diphenyl siloxy and methoxy-2' ethoxymethoxy)-2 propanals.
Abstract: Preparation de (t-butyl dimethyl siloxy)-2, (t-butyl diphenyl siloxy)-2, (methoxy-2' ethoxymethoxy)-2 propanals. Determination de la purete optique du L-lactate de methyle par spectrometrie RMN 1 H
TL;DR: Synthese d'aryl-5 porphyrines en general and d'anthrylene-5,5' bisporphyrine en particulier par condensation chimique de methylene-2,2' bis-pyrroles and de dipyrryl-2.2' methines.
Abstract: Synthese d'aryl-5 porphyrines en general et d'anthrylene-5,5' bis-porphyrine en particulier par condensation chimique de methylene-2,2' bis-pyrroles et de dipyrryl-2,2' methines
TL;DR: Practical procedures are described for the preparation of oand l-glyceraldehyde 3-phosphate and foiseveral hexoses labeled with 13C in the C-2 andC-2,5 positions for the conversion of dihydroxyacetone into fructose, glucose 6-ph phosphate, and glucose.
Abstract: Dihydroxyacetone phosphate was prepared in 2OGmmol scale from dihydroxyacetone by two procedures: reaction with phosphorus oxytrichloride and glycerol kinase catalyzed phosphorylation using ATP with in situ regeneration of ATP by phosphoenolp5rruvate or acetyl phosphate. Dihydroxyacetone phosphate was converted to fructose 6-phosphate in 80% yield by exposure to a mixture of co-immobilized triosephosphate isomerase and aidolase followed by acid hydrolysis of the condensation product fructose 1,6-bisphosphate. Fructose 6-phosphate was subsequently converted by chemical and enzymatic schemes into fructose, glucose 6-phosphate, and glucose. Practical procedures are described for the preparation of oand l-glyceraldehyde 3-phosphate and foiseveral hexoses labeled with 13C in the C-2 and C-2,5 positions.
TL;DR: Le dedoublement optique d'alcools secondaires chiraux se fait par esterification avec l'acide mandelique, ce qui permet d'estimer la purete enantiomere des esters formes as discussed by the authors.
Abstract: Le dedoublement optique d'alcools secondaires chiraux se fait par esterification avec l'acide mandelique ce qui permet d'estimer la purete enantiomere des esters formes
TL;DR: In this article, a serie de cyclene-2 ones and d'autres composes carbonyles α, β-insatures par photooxygenation in situ des olefines correspondantes.
Abstract: On prepare une serie de cyclene-2 ones et d'autres composes carbonyles α, β-insatures par photooxygenation in situ des olefines correspondantes