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Showing papers in "New Journal of Chemistry in 1989"


Journal Article
TL;DR: In this paper, the vitesse de photodegradation du trichloroethylene and du tetrachloro methylene en suspension dans le dioxyde de titane par les radicaux HO•
Abstract: Etude de la vitesse de photodegradation du trichloroethylene et du tetrachloroethylene en suspension dans le dioxyde de titane par les radicaux HO•

72 citations


Journal Article
TL;DR: In this paper, les porphyrines de fer and de manganese catalysent la tosylamination des alcanes par le tosylimidoiodobenzene, Phl=NTs, analogue azote de l'iodosylbenzene.
Abstract: Dans les conditions les plus anhydres possibles, les porphyrines de fer et de manganese catalysent la tosylamination des alcanes par le tosylimidoiodobenzene, Phl=NTs, analogue azote de l'iodosylbenzene. Le meilleur catalyseur employe, Mn(TDCPP=tetra-2,6-dichlorophenylporphyrine) (CF 3 SO 3 ), conduit a la tosylamination du cyclohexane, de l'heptane et de l'adamantane avec des rendements entre 13 et 56%

70 citations


Journal Article
TL;DR: In this article, l'influence de substituants comportant des fonctions ethers sur l'electropolymerisation des monomeres thiopheniques is discussed.
Abstract: Etude de l'influence de substituants comportant des fonctions ethers sur l'electropolymerisation des monomeres thiopheniques. Lorsque le premier atome d'oxygene est place en position benzylique du noyau aromatique les polymeres obtenus presentent de faibles longueurs moyennes de conjugaison, reversibilites electrochimiques, stabilites et conductivites. L'utilisation d'un bras espaceur comprenant deux ou trois groupes CH 2 permet d'obtenir des polymeres possedant des proprietes voisines de celles des analogues alkyles et des poly(thiophenes) portant des groupements chiraux

51 citations


Journal Article
TL;DR: In this article, a revue est consacree aux systemes biomimetiques de loxydation des alcanes modelisant la structure and les fonctions d'enzymes, telles que: le cytochrome P-450, the dioxygenase α-cetoglutarate dependante and the methanemono-oxygenase.
Abstract: Cette revue est consacree aux systemes biomimetiques de l'oxydation des alcanes modelisant la structure et les fonctions d'enzymes nommees hydroxylase telles que: le cytochrome P-450, la dioxygenase α-cetoglutarate dependante et la methanemono-oxygenase. Le mecanisme de l'activation de l'oxygene par les complexes heminiques et non-heminiques du fer conduisant a l'entite active ferryle ainsi que le mecanisme de l'insertion de l'oxygene dans la liaison aliphatique C−H sont etudies

51 citations



Journal Article
TL;DR: Les complexes RCOX•2AIX 3 (R=Alkyl, Aryl; X=Br, Cl), superacides organiques aprotoniques, sont superieurs pour la conversion des paraffines a tous les systemes connus contenant des acides de Lewis, des mines mineraux ainsi que des super acides protoniques as mentioned in this paper.
Abstract: Les complexes RCOX•2AIX 3 (R=Alkyl, Aryl; X=Br, Cl), superacides organiques aprotoniques, sont superieurs pour la conversion des paraffines a tous les systemes connus contenant des acides de Lewis, des acides mineraux ainsi que des superacides protoniques. La conversion ds paraffines et des cycloparaffines sous l'action de ces complexes est envisagee. Leur structure et l'origine de leurs proprietes superacides sont discutees

49 citations






Journal Article
TL;DR: The systeme de Gif permet egalement de phenylselenier les hydrocarbures satures en utilisant la poudre de fer comme reducteur, le diphenyldiseleniure and l'oxygene comme reactifs as discussed by the authors.
Abstract: La selectivite inhabituelle du systeme de Gif lors de l'oxydation des hydrocarbures satures est brievement passee en revue. Le systeme de Gif permet egalement de phenylselenier les hydrocarbures satures en utilisant la poudre de fer comme reducteur, le diphenyldiseleniure et l'oxygene comme reactifs. Des etudes recentes ont confirme le role de la liaison σ carbone-fer et ont montre que l'entite reactive est un Fe V -oxo

Journal Article
TL;DR: In this paper, it was observed that l'acetate de palladium(II) en solution dans l'acide trifluoroacetique produit la trifeacetoxylation d'alcanes (l'adamantane et le methane par ex.) and d'arenes.
Abstract: On a observe que l'acetate de palladium(II) en solution dans l'acide trifluoroacetique produit la trifluoroacetoxylation d'alcanes (l'adamantane et le methane par ex.) et d'arenes. Les vitesses relatives d'oxydation des arenes sont respectivement: p-dimethoxybenzene (1), p-xylene (0,1), toluene (0,02), benzene (0). En ce qui concerne le p-xylene et le toluene, l'attaque sur le cycle plutot que sur le carbone benzylique est responsable de plus de 90% des esters obtenus

Journal Article
TL;DR: In this article, a schema et description de l'appareil utilise pour confirmer la difference de comportement du polyfluorene et du poly(dimethyl-9,9 fluorene)
Abstract: Schema et description de l'appareil utilise pour confirmer la difference de comportement du polyfluorene et du poly(dimethyl-9,9 fluorene)

Journal Article
TL;DR: In this article, the cyclohexane, des toluenes and des cumenes substitues ainsi que le benzylcyclopropane ont ete utilises comme substrats dans l'etude du mecanisme d'oxydation des liaisons saturees C−H par l'iodosylbenzene, en presence of chlorure tetraphenylporphyrique ferrique.
Abstract: Le cyclohexane, des toluenes et des cumenes substitues ainsi que le benzylcyclopropane ont ete utilises comme substrats dans l'etude du mecanisme d'oxydation des liaisons saturees C−H par l'iodosylbenzene, en presence de chlorure tetraphenylporphyrique ferrique. Le cyclohexane est oxyde principalement en cyclohexanol et les alkyles aromatiques sont hydroxyles en α du noyau benzenique. Nous avons montre que des produits carbonyles mineurs apparaissent lors d'une oxydation plus poussee de ces alcools

Journal Article
TL;DR: In this article, the conversion directe des liaisons C−H non activees en derives phenylselenies, phenylsulfures and halogenes is decrite.
Abstract: La conversion directe des liaisons C−H non activees en derives phenylselenies, phenylsulfures et halogenes est decrite. Celle-ci est realisee avec des rendements significatifs en utilisant les systemes de Gif III ou Gif IV convenablement modifies. De nouveaux arguments en faveur d'une liaison σ Fe−C intermediaire sont presentes


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TL;DR: Les composes du vanadium catalysent l'oxydation du cyclohexane(1) par le peroxyde d'hydrogene dans AcOH and dans CF 3 COOH.
Abstract: Les composes du vanadium catalysent l'oxydation du cyclohexane(1) par le peroxyde d'hydrogene dans AcOH et dans CF 3 COOH. Dans l'intervalle de temperatures |+20-+50 o C| et en solution dans AcOH, les seuls produits d'oxydation de 1 sont le cyclohexanol et la cyclohexanone




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TL;DR: In this paper, the synthese chimique et les proprietes chromatographiques de trois nouvelles phases stationnaires chirales derivees de la (S)-tyrosine sont decrites.
Abstract: La synthese chimique et les proprietes chromatographiques de trois nouvelles phases stationnaires chirales derivees de la (S)-tyrosine sont decrites. Deux modes de greffage covalent du selecteur chiral (SC) sur un gel de silice ont ete etudies. Le premier (type-1) utilise le groupement para-hydroxyle via une fonction ether allylique pour fixer la tyrosine sur une silice γ-mercaptopropyle. Le second (type-2) plus classique, est obtenu par couplage peptidique entre la fonction acide de la tyrosine et le groupement amino d'une silice γ-aminopropyle

Journal Article
TL;DR: In this paper, the reaction is catalysee soit par Rh 2 (μ-S-R)(CO) 2 (PA 3 ) 2 (R=t-butyl; phenyl; A=PPh 3 ; P(OMe) 3, P(OPh) 3 ) en phase homogene.
Abstract: La reaction est catalysee soit par Rh 2 (μ-S-R)(CO) 2 (PA 3 ) 2 (R=t-butyl; phenyl; A=PPh 3 ; P(OMe) 3 ; P(OPh) 3 ) en phase homogene, soit par Rh 2 (μ-S-t-Bu) 2 (CO) 2 (TPPTS) 2 (TPPTS=triphenylphosphine trisulfonatee) en catalyse heterogene; ou bien le catalyseur est sur support de triphenylphosphine polymere

Journal Article
TL;DR: On a andudie l'hydroxylation des hydrocarbures aliphatiques inactifs par le peroxyde d'hydrogene catalyse par un complexe de fer en presence de poudre de zinc, d'acide acetique, and de bipyridine-2,2'. Le systeme ressemble a plusieurs egards au systeme «Gif IV» decrit par Barton et ses collaborateurs, si ce n'est que les produits principaux de la reaction sont des alc
Abstract: On a etudie l'hydroxylation des hydrocarbures aliphatiques inactifs par le peroxyde d'hydrogene catalyse par un complexe de fer en presence de poudre de zinc, d'acide acetique, et de bipyridine-2,2'. Le systeme ressemble a plusieurs egards au systeme «Gif IV» decrit par Barton et ses collaborateurs, si ce n'est que les produits principaux de la reaction sont des alcools secondaires et non des cetones


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TL;DR: In this article, the authors show that in phase gazeuse les deux tautomeres ont des energies comparables tandis qu'en solution le nitomere nitro-4 est beaucoup plus stable than le nitro -5.
Abstract: Les resultats obtenus montrent qu'en phase gazeuse les deux tautomeres ont des energies comparables tandis qu'en solution le tautomere nitro-4 est beaucoup plus stable que le nitro-5

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TL;DR: In this article, a nouvelle serie de catalyseurs d'oxydation a base de Fe/Pd ou de Fe portes sur zeolithe.
Abstract: Par analogie avec les enzymes d'oxydation biologique, les cytochromes P-450, on a etudie une nouvelle serie de catalyseurs d'oxydation a base de Fe/Pd ou de Fe portes sur zeolithe. Ces materiaux permettront l'oxydation par des melanges d'hydrogene/oxygene ou de peroxyde d'hydrogene prepares a l'avance, de substrats alcanes, a la temperature ambiante. La selectivite des oxydations qui en resultent peut etre tres specifique selon la zeolite utilisee

Journal Article
TL;DR: In this paper, a partir de [Rh(COD)Cl] 2 ou [COD 2 ]BF 4 (COD=cyclooctadiene-1,5) and des ligands chiraux synthetises, tel que le ([diphenylphosphino isopropyl amino]-1 diphenylPHosphinooxy-2 [naphtyloxy-1]-3) propane
Abstract: Catalyse des complexes du rhodium neutres et cationiques prepares a partir de [Rh(COD)Cl] 2 ou [Rh(COD) 2 ]BF 4 (COD=cyclooctadiene-1,5) et des ligands chiraux synthetises, tel que le ([diphenylphosphino isopropyl amino]-1 diphenylphosphinooxy-2 [naphtyloxy-1]-3) propane

Journal Article
TL;DR: Application du principe de la catalyse par un mecanisme en chaine a la formation d'une espece active a partir d'un preamorceur orgamometallique.
Abstract: Application du principe de la catalyse par un mecanisme en chaine a la formation d'une espece active a partir d'un preamorceur orgamometallique. Application a l'amorcage de la polymerisation des alcynes terminaux par le complexe W(CO) 3 (NCMe) 3