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Fluorierte Aminosäuren, V. Reaktionen von 3.3.3-Trifluor-alanin und seine Verwendung für Peptidsynthesen
TLDR
In this paper, the synthesis of dipeptide derivatives of 3.3.3-trifluoroalanine and its use for Peptide Syntheses is described.Abstract:
Aus 3.3.3-Trifluor-alanin (1) werden verschiedene N-Acyl-Derivate und Ester dargestellt. Ungewohnlich ist die Bildung eines kristallinen Dicyclohexylammonium-Salzes und die Veresterung zu 2 mit atherischem Diazomethan. Mit Basen tritt leicht Eliminierung von HF ein. Die Synthese von Dipeptid-Derivaten, die 1 enthalten, wird beschrieben.
Fluoro Amino Acids, V. Reactions of 3.3.3-Trifluoroalanine and its Use for Peptide Syntheses
N-Acyl derivatives and esters of 3.3.3-trifluoroalanine (1) are prepared. The formation of a cristalline dicyclohexylammonium salt and esterification with diazomethane/ether to give 2 are unusual. With bases an easily occurring elimination of HF is observed. The synthesis of dipeptide derivatives of 1 is described.read more
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A list of amino‐acid derivatives which are useful in peptide synthesis
G. A. Fletcher,John H. Jones +1 more
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Enzymatic resolution of 2-trifluoromethylalanine
John W. Keller,B.JoNell Hamilton +1 more
TL;DR: Hog kidney aminoacylase catalyzes hydrolysis of N-trifluoroacetyl-R(+)2-trifi-oromethylalanine with 99.1% enantioselectivity as mentioned in this paper.
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A Simple Access to 2-Substituted 3,3,3-Trifluoroalanine Derivatives†
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Synthesis of the first stable phosphonamide transition state analogue
TL;DR: Avoiding basic conditions, the complete or partial deprotection of these N-protected beta-fluoroaminophosphonic esters allowed the synthesis of the free amino acids, their esters, and a racemic beta-trifluorophosphonamidic acid.
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Ein einfacher Zugang zu 2-substituierten 3,3,3-Trifluoralanin-Derivaten
TL;DR: A partir de fluoro-5 phenyl-2 trifluoromethyl-4 oxazole et d'alcools allyliques ou alcools propargyliques, obtention d'(alcene-2yl 2-2- ou d'allenyl-1, 3,3,3) alanines.
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Eine neue Methode zur Umwandlung von α-Aminosäuren in α-Ketosäuren
TL;DR: In 4-Stellung substituierte 2-trifluormethyl-oxazolone-(5) (I) sind aus α-Aminosauren durch Erhitzen mit Trifluoressigsaureanhydrid or aus N-TFA-α-aminosaureamiden with POCl3 in Pyridin erhaltlich as discussed by the authors.
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Notizen: Entcarbobenzoxylierung von Aminosäuren und Derivaten mit wasserfreier Trifluoressigsäure
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Peptidsynthesen mit Inaminen
TL;DR: In this article, nach dem gaschromatographischen Racemisierungstest mit tert.-Butyl-Butylathinyl-dimethylamin, tert.-butyl-butylathyl-diathylamin and Athylath-yl-thyl-diamid ist bei Inaminen vorteilhaft, das die gebildeten Saureamide in Petrolather loslich sind.
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Fluorierte Aminosäuren, IV. Darstellung von C‐Perfluoralkyl‐glycinen und 3.3.3‐Trichlor‐alanin
TL;DR: In this article, a general synthesis of C-(Perfluoroalkyl) glycines was reported and 3.3.3-trichloroalanine was prepared.