NMR Studies of Cyclodextrins and Cyclodextrin Complexes

Methods for Selective Modifications of Cyclodextrins.

Cyclodextrine werden gerne als Bausteine eingesetzt, da sie sich gezielt sowohl kovalent, als auch nichtkovalent verknupfen lassen. So wurden an ein β-Cyclodextrinmolekul regioselektiv ein, zwei, drei, sieben, vierzehn, achtzehn oder zwanzig Substituenten kovalent gebunden. Cyclodextrine sind zudem organische Wirtmolekule. In ihrem Innenraum finden ein oder zwei Gastmolekule Platz. Umgekehrt konnen ein, zwei oder viele (hundert und mehr) Cyclodextrinmolekule auf ein passendes Gastmolekul aufgefadelt werden. Solche supramolekularen Strukturen entstehen meist in Losung, so das sie durch hochauflosende spektroskopische Methoden charakterisiert werden konnen. Sie lassen sich weiter in sonst sehr schwer zugangliche molekulare Architekturen wie Catenane, Rotaxane, Polyrotaxane und Rohren effizient umwandeln. Cyclodextrine konnen auch recht interessante Funktionen ausuben. So wird ihre Fahigkeit zur molekularen Erkennung zur chromatographischen Trennung von komplexen Stoffgemischen, insbesondere von Racematen, genutzt. Auch konnen Cyclodextrine oder deren Derivate bemerkenswerte katalytische Aktivitaten aufweisen. Schlieslich kann man mit Cyclodextrinen die Verfugbarkeit von Wirkstoffen gunstig beeinflussen, was sicherlich in nachster Zeit zu vielen Anwendungen fuhren wird.

Cyclodextrine als Bausteine supramolekularer Strukturen und Funktionseinheiten

A convenient method for functionalization of the 2-position of cyclodextrins

Synthesis of heptakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)cyclomaltoheptaose and octakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)cyclomalto-octaose

Regiospecific A,B capping onto β-cyclodextrin. Characteristic remote substituent effect on 13C NMR chemical shift and specific Taka-amylase hydrolysis

6A6B, 6A6C, and 6A6D-ditosylates of β-cyclodextrin

6A6B-, 6A6C-, and 6A6D-disulfonates of .alpha.-cyclodextrin

6-Polysubstituted .alpha.-cyclodextrins. Application of Korner's absolute method of isomer determination

6‐Polysubstituted α‐Cyclodextrins. Application of Körner′s Absolute Method of Isomer Determination.

Atsuo Matsunaga

Papers

Regiospecific A,B capping onto β-cyclodextrin. Characteristic remote substituent effect on 13C NMR chemical shift and specific Taka-amylase hydrolysis

6A6B, 6A6C, and 6A6D-ditosylates of β-cyclodextrin

6A6B-, 6A6C-, and 6A6D-disulfonates of .alpha.-cyclodextrin

6-Polysubstituted .alpha.-cyclodextrins. Application of Korner's absolute method of isomer determination

6‐Polysubstituted α‐Cyclodextrins. Application of Körner′s Absolute Method of Isomer Determination.