Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions

Palladium-catalyzed cycloisomerizations of enynes and related reactions

Optically active isoxazolidines via asymmetric cycloaddition reactions of nitrones with alkenes: applications in organic synthesis

Die von Richard F. Heck Ende der sechziger Jahre entdeckte Palladium-katalysierte Kupplung von Aryl- und Alkenylhalogeniden mit Alkenen hat sich nach gelegentlichem Auf- und Abschwellen des darauf gerichteten Interesses in den letzten sechs Jahren nachhaltig gemausert. Durch geschickte Auswahl der Substrate und sorgfaltige Anpassung der Reaktionsbedingungen gelingen beeindruckende Sequenzen auch unterschiedlicher Reaktionstypen nicht nur nacheinander, sondern vielfach in einem einzigen Verfahrensschritt. Die mittlerweile etablierte Heck-Reaktion – und eine Reihe mit ihr mechanistisch verwandter Palladium-katalysierter Umwandlungen an Aren-, Alken- und Alkinderivaten – bietet ungezahlte Moglichkeiten, elegant und hochkonvergent komplexe Molekule aufzubauen; dabei bereiten Sauerstoff- und Stickstoffatome (mit Einschrankungen auch Schwefel- und Phosphoratome) in den Reaktionen keine Probleme. Das Spektrum der neueren Erfolge beginnt mit den chemo- und regioselektiven Einfachkupplungen hochfunktionalisierter Substrate mit unsymmetrisch mehrfach substituierten Reaktionspartnern. Es reicht allerdings viel weiter uber Kaskadenreaktionen mit Knupfung von drei, vier, funf oder gar acht neuen CC-Bindungen unter Bildung von oligofunktionellen und oligocyclischen Produkten von beeindruckender Molekulkomplexitat bis hin zum enantioselektiven Aufbau von anspruchsvollen Naturstoffmolekulen mit quartaren stereogenen Zentren, wie die Beispiele Crinan, Picrotoxinin, Morphin und viele mehr belegen. Zweifellos last sich schon heute die Heck-Reaktion aus dem Methodenarsenal der praparativen Organischen Chemie nicht mehr wegdenken; abzuwarten bleibt lediglich, wann sie Einzug in ein industrielles Produktionsverfahren halten wird.

Kleider machen Leute: Heck-Reaktion im neuen Gewand†

Novel synthesis of 19-nor-vitamin d compounds

Stereocontrolled total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

Stereocontrolled Total Synthesis of 1α,25‐Dihydroxycholecalciferol (Ia) and 1α,25‐Dihydroxyergocalciferol (Ib).

Stereoselective total synthesis of 1α,25S,26-trihydroxycholecalciferol

Synthese a partir du cyclopentadiene, par l'intermediaire de methyl-2(S) cyclopentene-3ol-1(S) et d'anhydro-3,4 didesoxy-2,6 α-L-ribo-hexopyranoside de methyle

Asymmetric synthesis of daunosamine

This report presents the results of field activities in relation to the generation of reliable wild boar density values by camera trapping (CT) in 19 areas in Europe, mainly in East Europe. Random Encounter Model (REM) densities ranged from 0.35±0.24 to 15.25±2.41 (SE) individuals/km 2 . No statistical differences in density among bioregions were found. The number of contacts was the component of the trapping rate that determined the coefficient of variation (CV) the most. The daily range (DR) significantly varied as a function of management; the higher values were detected in hunting grounds compared to protected areas, indicating that movement parameters are population specific, and confirming the potential role of hunting activities in increasing wild boar movement and contact rates among individual or groups. The results presented in this report illustrate that a harmonized approach to actual wildlife density estimation (namely for terrestrial mammals) is possible at a European scale, sharing the same protocols, collaboratively designing the study, processing, and analysing the data. This report adds reliable wild boar density values that have the potential to be used for wild boar abundance spatial modelling, both directly or to calibrate outputs of model based on abundance (such as hunting bags) or occurrence data. Future REM developments should focus on improving the precision of estimates (probably through increased survey effort). Next steps require an exhaustive and representative design of a monitoring network to estimate reliable trends of wild boar populations as a function of different factors in Europe. In this regard, the newly created European Observatory of Wildlife will be a network of observation points provided by collaborators from all European countries capable to monitor wildlife population at European level.

/pdf/wild-boar-density-data-generated-by-camera-trapping-in-2u0l7krd.pdf

John Sereno

Papers

Stereocontrolled total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

Stereocontrolled Total Synthesis of 1α,25‐Dihydroxycholecalciferol (Ia) and 1α,25‐Dihydroxyergocalciferol (Ib).

Stereoselective total synthesis of 1α,25S,26-trihydroxycholecalciferol

Asymmetric synthesis of daunosamine

Wild boar density data generated by camera trapping in nineteen European areas