Showing papers by "Martin Luther University of Halle-Wittenberg published in 1976"

Code of phytosociological nomenclature.

Abstract: Deuxieme edition de ce code dont la mejeure partie du texte reste inchangee; la division du code ainsi que la numerotation des articles et des recommandations ont ete maintenues

Positron annihilation investigation for an estimation of the dislocation density and vacancy concentration of plastically deformed polycrystalline Ni of different purity

Abstract: From the angular correlation measurements of the positron annihilation radiation on cold rolled, polycrystalline Ni of purity 99.99% and 99.84% the curve-shape parameters S are determined for treating the as-deformed and annealed samples up to a thickness reduction of 90%. The trapping rate of the positrons can be determined for a thickness reduction up to 15 or 18% for the dislocations and for the vacancies as well. Using known relations for the hardening within range 2 the specific trapping rates are estimated for the dislocations, μd = 2.9 × 10−15 s−1, and for the vacancies, μv = 2.2 × 10−15 s−1. Estimated dislocation densities and vacancy concentrations vary between 108 and 1011 cm/cm3 and 1016 and 1019 cm−3, respectively. Both of them show a remarkable dependence on the purity of the samples. Ni of low purity exhibits formation of vacancy clusters after annealing. Aus Winkelkorrelationsmessungen der Positronenannihilationsstrahlung an kaltgewalztem, polykristallinem Ni der Reinheit 99,99% und 99,84% werden die Kurvenformparameter S fur die Probenbehandlungen, deformiert sowie getempert bis 90% Dickenreduktion, bestimmt. Die Positroneneinfangraten konnen bis 15 bzw. 18% Dickenreduktion sowohl fur Versetzungen als auch fur Leerstellen ermittelt werden. Unter Benutzung von bekannten Beziehungen fur die Verfestigung im Bereich 2 werden die spezifischen Positroneneinfangraten fur Versetzungen zu μd = 2,9 × 10−15 s−1 und fur Leerstellen zu μv = 2,2 × 10−15 s−1 bestimmt. Die ermittelten Versetzungsdichten variieren von 108 bis 1011 cm/cm3, die Leerstellenkonzentrationen von 1016 bis 1019 cm−3. Beide zeigen eine markante Abhangigkeit vom Verunreinigungsgrad der Proben. Fur das verunreinigte Ni wird nach der Temperung eine Bildung von Leerstellenclustern beobachtet.

Physical Properties of Fluorosis Bone

Abstract: The bones of two patients, one with a moderate and one with a severe chronic industrial fluorosis (stage I-II and stage III), and the bones of three control persons were examined. The following parameters were determined: the fracture load, the fracture load/unit area (resistance to pressure) of the body of the first lumbar vertebra, the bending strength of the neck of the femur and of the lower third of the femur, the fracture load/unit area and the modulus of elasticity of femoral slices 2 cm thick and of precisely defined cylinders from the femoral cortex. The microhardness according to Vickers on the cross section of the femur was also determined. The results obtained are discussed with regard to fluoride therapy of osteoporosis.

Thermal Stability of Immobilized Enzymes Circular Dichroism, Fluorescence and Kinetic Measurements of α-Chymotrypsin Attached to Soluble Carriers

Abstract: The temperature-induced unfolding of α-chymotrypsin and of chymotrypsin covalently bound to two soluble transparent carriers, dextran and a copolymer of maleic acid anhydride and acrylic acid, has been studied by tryptophan fluorescence emission, circular dichroic and kinetic measurements. It has been shown that the structural and functional properties of the enzyme when bound to the anionic copolymer are strongly influenced by electrostatic interactions. A number of reference experiments with anionic polyelectrolytes and the hydrogenated monomers of the copolymer suggest that these changes are brought about by the cooperative ion pair formation between protein and polyanionic matrix.

Uptake and incorporation of pyrimidines in Euglena gracilis

Abstract: In photoorganotrophically grown cells of Euglena gracilis the uptake and incorporation degree of 12 different pyrimidines were tested. The rate of uptake of pyrimidines has distinct maxima in the late log phase and in the stationary phase of cell multiplication. The kinetics of uptake are linear in the first 2 h, do not show saturation at various concentrations and increase with the concetrations. No accumulation of the pyrimidines at various concentrations could be observed in the first 2 h of incubation. Membrane inhibitors as uranyl acetate inhibit the uptake of the reference substance alpha-AIB, which is wellknown transported by an active transport mechanism, but have no effect on uptake rate of uracil and cytosine. It could not be observed an energy requirement tested in temperature dependence and with electron transport inhibitors. Uptake of uridine, uracil, barbituric acid and alpha-AIB is inhibited by cycloheximide in a different manner after 5 - 10 min.

Combined Investigations of the Valence Band Structure of Graphite by K X‐Ray Emission Spectroscopy and X‐Ray Photoemission Spectroscopy

Abstract: The structure of the valence band of graphite is investigated by combined application of X-ray photoelectron spectroscopy and a special X-ray emission spectroscopy which measures polarized radiation. The highly resolved K X-ray emission spectrum (XS) separated into σ- and π-bands by using their different polarisation and the X-ray photoemission spectrum (XPS) of this valence band are reported and discussed in connection with the calculated density of states. Width and overlapping range of the subbands are determined experimentally and compared with calculated values. The strong energy dependent differences between the intensities of the spectra and the density of states are interpreted by means of specific selection rules. The interpretations of the XPS are carried out with a cross section ratio σ(2s)/σ(2p) from 15 to 35. It is shown that the cross section of XPS for pσ-like electrons is higher than that for pπ-like electrons. Die Struktur des Valenzbandes von Graphit wird mit Hilfe kombinierter Anwendung der Rontgenphotoelektronenspektroskopie und einer speziellen Rontgenemissionsspektroskopie, welche polarisierte Strahlung mist, untersucht. Das hochaufgeloste Rontgen-K-Emissionsspektrum (XS), welches in σ- und π-Banden getrennt ist, und das Rontgen-Photoemissionsspektrum (XPS) dieses Valenzbandes werden mitgeteilt und im Zusammenhang mit der berechneten Zustandsdichte diskutiert. Breite und uberlappungsbereich der Subbanden werden experimentell bestimmt und mit berechneten Werten verglichen. Die stark energieabhangigen Unterschiede zwischen den Intensitaten der Spektren und der Zustandsdichte werden mit Hilfe von spezifischen Auswahlregeln interpretiert. Die Interpretationen der XPS werden mit einem Wirkungsquerschnittsverhaltnis σ(2s)/σ(2p) zwischen 15 und 35 durchgefuhrt. Es wird gezeigt, das der Wirkungsquerschnitt der Photoemissionsspektren fur pσ-artige Elektronen groser ist als jener fur pπ-artige Elektronen.

Bestimmung der OH−-Konzentration in LiNbO3-Kristallen durch Protonenresonanz-Untersuchungen

Abstract: Mit Hilfe von Eichproben konnte durch Kernresonanz-Untersuchungen die OH−-Konzentration in LiNbO3-Kristallen bestimmt und deren Beziehung zur 2,7 μm-Absorptionsbande angegeben werden: N = (3 ± 1) · 1019k (2,87 μm) cm−3. Dies erlaubt die quantitative Bestimmung der OH−-Konzentration durch einfache optische Absorptionsmessungen. Using calibration samples it was possible to evaluate the concentration of OH−-ions in LiNbO3 crystals from investigations of the nuclear magnetics resonance. The relation between the OH− ion concentration and the absorption coefficient at 2,87 μm was found to be N = (3 ± 1) · 1019k (2.87 μm) cm−3, which permits a quantitative determination of the OH− content by simple optical absorption measurements.

Study of extremely asymmetric X‐ray diffraction in the Bragg case of grazing incidence

Abstract: The deviation from the Bragg law and the incident half width wi of the diffraction pattern, which can be obtained by numerical and geometrical extension of the dynamical theory of X-ray diffraction, are compared together. An analytical expression for the emergent half width we is derived. It is shown, that we can be calculated according to the conventional theory from we = bwi (b is the asymmetry factor). The relation is valid also, when the incident geometrical Bragg position is in the range of specular reflection, but in this case b and wiconv are only fictive quantities. Es werden die Braggwinkelverschiebung und die einstrahlseitige Halbwertsbreite wi der Reflexionskurve miteinander verglichen, die sich bei numerischer und geometrischer Erweiterung der dynamischen Theorie der Rontgenbeugung ergeben. Es wird ein analytischer Ausdruck fur die ausstrahlseitige Halbwertsbreite we abgeleitet. Es zeigt sich, das zur Bestimmung von we die Beziehung der konventionellen Theorie we = bwi (b ist der Asymmetriefaktor) angewendet werden kann. Sie gilt sogar dann, wenn die einstrahlseitige Bragg-position im Bereich der Totalreflexion liegt, wo b und wiconv fiktive Grosen sind.

Präparative und spektroskopische Untersuchungen an Dialkylthalliumverbindungen mit Tl‐N‐Bindung

Abstract: Inhaltsubersicht. Es wird uber die Darstellung von primaren und sekundaren Dialkylthalliumamiden, R2Tl—NR′R″, berichtet und die neuen Verbindungen durch analytische und spektroskopische (H-NMR, IR, MS) Methoden charakterisiert. Die verschiedenen Reaktionsmoglichkeiten der Tl—N-Bindung werden erlautert. Preparation and Spectroscopic Investigations on Dialkylthallium Compounds with Tl—N Bond Abstract. The preparation of primary and secondary dialkylthallium amides, R2Tl—NR′R″, is reported and the new compounds are characterized by analytical and spectroscopic (1H-n.m.r., i.r., m.s.) methods. Various possibilities of reactions of the Tl—N bond are discussed.

Einfluß der Totalreflexion auf die Röntgenstrahlbeugung im stark asymmetrischen Bragg-Fall

Abstract: Die theoretische und experimentelle Untersuchung der (311)-Reflexion im Bragg-Fall an einer atzpolierten Siliziumscheibe mit CuKα1-Strahlung ergibt, das bei Einstrahlung im Bereich der spiegelnden Totalreflexion keine interferenzreflektierte Intensitat auftritt. Durchlauft die geometrische Bragg-Position einstrahlseitig den Grenzwinkel der Totalreflexion, so nahert sich der Einstrahlwinkel der maximal interferenzreflektierten Intensitat bis zum Eintauchen des Kossel-Kegels in die Kristalloberflache dem Grenzwinkel der Total-reflexion. Eine Beeinflussung des Grenzwinkels der Totalreflexion durch die Nahe eines Bragg-Reflexes konnte nicht festgestellt werden. Theoretical and experimental investigations of the (311)-reflection in the asymmetric Bragg case on an etchpolished Si slice with CuKα1 radiation give no diffracted intensities if the incidence angle of the X-rays is in the range of specular total reflection. If the geometric Bragg position on the side of incidence passes the critical angle of specular reflection and approaches that position, where the Kossel cone intersects the crystal surface, the angle of incidence for maximum diffracted intensity approaches the critical angle of total reflection. No appreciable influence of the diffraction on the critical angle of total reflection was detected.

205Tl‐NMR‐spektroskopische Untersuchungen an Thallium(I)‐und Organothallium(III)‐Verbindungen

Abstract: Inhaltsubersicht. Mittels 205Tl-Breitlinien- und hochauflosender 1H-NMR wurden Tl(I)-sowie Organothallium(III)-Verbindungen untersueht und 205Tl- und 1H-chemische Verschiebungen sowie 205Tl-1H-Kopplungskonstanten ermittelt. Die NMR-Parameter dor Tl(I)-Verbindungen wurden mit Literaturwerten verglichen. Die paramagnetischen 205Tl-Verschiebungen von Verbindungen des Type R2TlX (R = Me, Et. n-Pr, Ph; X = NO3, F, Br, J) werden in Bezug auf Substituenten., Losungsmittel- und Konzentrationseinflusse diskutiert. Auf der Basis eines 0.3 molaren wasrigen TINO3-Primarstandards werden die 205Tl-Verschiebungen in einer einheitlichen Verschiebungsskala geordnet und nach bindungstheoretischen Gesichtspunkten verglichen. 205Tl-N.M.R.-Spectroscopical Studies on Thallium(I) and Organothallium(III) Compounds Abstract. Tl(I) and organothallium(III) compounds are investigated by means of 205Tl wide line and high resolution 1H-n.m.r. and 1H chemical shifts as well as 205Tl-2H coupling constants are estimated. The n.m.r.-parameters of the Tl(I) compounds are compared with the values of the literature. The paramagnetic 205Tl shifts of compounds of the type R2TlX (R = Me. Et, n-Pr. Ph; X = NO3, F, Br. I) are discussed with reference to the influence of substituents, solvents, and concentrations. The 205Tl shifts are arranged on the basis of a 0.3 M aqueous TlNO3 primary standard in a uniform shift scale and compared as to theoretical aspects of chemical bonds. Fur die groszugige Unterstutzung unserer Arbeit danken wir Herrn Prof. Dr. K.-D. Schleinitz.

Element – phosphor – heterocyclen

Abstract: Amino-, hydroxy- and mercapto-organophosphines of the general formula may be obtained by several methods. They react with compounds possessing a carbonyl function yielding 1,3-aza-, 1,3-oxa-, 1,3-thiaphospholanes and phosphorinanes, respectively, or the corresponding compounds with the condensed benzene rings. During the formation of the E[sbnd]P-heterocycles, the existence of a carbonium-like transition state H[sbnd]P[sbnd]R[sbnd]E[dbnd]C[dbnd] is discussed as an essential intermediate produced during the cyclization. The intermediate product is favored by nitrogen, oxygen, and sulfur and by a charge exchange according to a p p-interaction. Thus, the cycloceondensation reaction corresponds to modified amino-alkylization and acetalizations, respectively, which among other things conforms to the behavior of the acylization properties of the aminoalkyl-phosphines. A reaction via a casbonium ion in the neighborhood of the tervalent phosphorus atom, °C[dbnd]P[sbnd]R[sbnd]EH, is improbable, since the ...

Untersuchungen zum mechanismus der harnstoffwirkung auf die haut

Abstract: Als Rektion der Epidermis nach Kontakt mit Harnstoff last sich nach 5 Tagen eine Verdunnung nachweisen, wobei entsprechende enzymologische und autoradiographische Befunde als Angriffspunkt die DNS-Synthese vermuten lassen. Weitere Aufschlusse uber den Mechanismus dieser Reaktion ergaben zunachst Kurzzeittests, wobei durch3H-Thymidin-Autoradiographie bereits am zweiten Tag nach Harnstoffkontakt eine verminderte Anzahl DNS-synthetisierender Zellen im Stratum basale zu sichern ist. Diese am Modell des Meerschweinchenohres erhobenen Befunde lassen sich auch an menschlicher Haut nachweisen, wobei ein unspezifischer Effekt, der auch durch andere Nichtelektrolyte auslosbar ist, durch Kontrollen mit Glukose statt Harnstoff ausgeschlossen werden kann. Das aus den Kurzzeittests zu folgernde schnelle Eindringen von Harnstoff in die Haut lies sich mit14C-markiertem Harnstoff beweisen, der bereits 15 min nach Hautkontakt im Blut nachweisbar war, allerdings in geringer Aktivitat. Demnach dringt der Harnstoff schnell in die Haut ein, lost dort eine Storung im Prozes der epidermalen Proliferation aus, die in der Folge zu einer Epidermisverdunnung fuhrt.

Funktionell substituierte zinnorganische Verbindungen. I. ω‐Triäthylstannylalkylphosphon‐ und ‐phosphinsäureester

Abstract: Durch radikalische Addition von Triathylstannan an Alkenylphosphon-und -phosphinsaureester werden ω-Triathylstannylalkylphosphon- und -phosphinsaureester 1 synthetisiert, die durch Umsetzung mit Brom bzw. Chlorwasserstoff unter Substitution eines Athylrestes die Organozinnhalogenide 2 und 3 liefern. Aus der alkalischen Hydrolyse der stannyl-substituierten Phosphinsaureester resultieren die Sauren 4, die in die cyclischen Organozinnphosphinate 5 uberfuhrbar sind. Lithiumalanat reduziert ω-Triathylstannylalkylphosphon- und -phosphinsaureester zu ω-Triathylstannylalkylphosphinen 6, deren P-phenylsubstituierte Vertreter durch Schwefel uber die Dithiosauren 8 zu 1-Diathyl-3-phenyl-1,2,3-stannathiaphospholan- bzw. -phosphorinan-P-sulfid 9 oxydiert werden. Functionally Substituted Organotin Compounds. I ω-Triethylstannylalkylphosphonic- and -phosphinic Esters ω-Triethylstannylalkylphosphonic- and -phosphinic esters 1 can be synthesized by radical addition of triethylstannane to alkenylphosphonic- and -phosphinic esters. Their reaction with bromine or hydrochloric acid causes a substitution of an ethyl group forming organotin halides 2 and 3. On alkaline hydrolysis of stannylsubstituted phosphinic esters, the acids 4 were obtained which can be transformed into the cyclic organotin phosphinates 5. Lithium aluminium hydride reduces ω-triethylstannylalkylphosphonic- and -phosphinic esters to ω-triethylstannyl-alkylphosphines 6. The P-phenylsubstituted compounds 6 are oxidized by sulfur via the dithioacids 8 to 1-diethyl-3-phenyl-1,2,3-stannathiaphospholane- and -phosphorinane-P-sulfid 9, respectively.

The simple power law of the critical flow stress by solution hardening with respect to the aggregation of Ca impurities in NaCl

Abstract: The influence of the annealing treatment on the room temperature values of the critical flow stress and its strain rate sensitive part is investigated for NaCl single crystals doped with CaCl2 between 2 and 7000 mol ppm. Assuming that at room temperature the critical flow stress is determined simultaneously by long-range Snoek interaction of impurity–cation vacancy dipoles and short-range Fleischer-type interaction with local obstacles, formed by dipole aggregates, it may be shown that the portion of both the interaction mechanisms, related to the effective concentration of the obstacles responsible, is strongly dependent on the whole impurity concentration, the thermal history and the additional annealing treatment of the samples. This explains the different values published up to now for the exponent of the simple power law used for describing the solution hardening in doped alkali halide crystals. A quantitative estimation of the simultaneous action of Snoek and Fleischer interactions by dipoles and dimers leads to the existence of higher aggregates with a very high obstacle strength. Der Einflus einer Anlasbehandlung auf die Raumtemperaturwerte der kritischen Flies-spannung und deren geschwindigkeitsabhangigen Anteil wird an NaCl-Einkristallen unter-sucht, die mit CaCl2 zwischen 2 und 7000 Mol ppm dotiert wurden. Mit der Annahme, das bei Raumtemperatur die kritische Fliesspannung gleichzeitig durch langreichweitige Snoek-Wechselwirkung von Verunreinigungs-Leerstellen-Dipolen und kurzreichweitige Fleischer-Wechselwirkung von lokalen Hindernissen, die aus Dipolaggregaten gebildet werden, bestimmt wird, kann gezeigt werden, das der Anteil der beiden Wechselwirkungsmechanismen, bestimmt durch die effektive Konzentration der jeweils verantwortlichen Hindernisse, empfindlich von der Gesamtkonzentration, der thermischen Vorgeschichte und der zusatzlichen Anlasbehandlung der Proben abhangig ist. Dadurch werden die unterschiedlichen Werte erklart, welche bisher fur den Exponenten des einfachen Potenzgesetzes veroffentlicht wurden, das fur die Beschreibung des solution-hardening-Prozesses in dotierten Alkalihalogenidkristallen verwendet wird. Eine quantitative Abschatzung des Beitrages von Snoek- und Fleischer-Wechselwirkung durch Dipole und Dimere fuhrt zur Annahme der Existenz von hoheren Aggregaten mit sehr groser Hindernisstarke.

X‐ray spectroscopic investigation of beryllium by polarized K‐emission valence bands

Abstract: A theory of polarized K-emission bands is given and a special method of measuring the spectra by means of a grating spectrometer is described. In this way polarized components of the radiation emitted by a monocrystalline sample are recorded. The spectra of optically anisotropic crystals measured in such a way possess a higher content of information by additional applicable selection rules for polarized radiation compared with the spectra of polycrystalline samples. In the case of the polarized Be K-emission valence bands conclusions can be drawn on the existence of bonding charges. A more unambiguous correlation of spectra structures with van Hove singularities of the band structure provides a better experimental check up of several recent band structure calculations for metallic beryllium. This is especially demonstrated for the discontinuities at the points Γ and M. Es wird eine Theorie der polarisierten Rontgen-K-Valenzbanden gegeben und eine spezielle Methode zur Messung derselben mit einem Gitterspektrometer beschrieben. Hierbei werden polarisierte Komponenten der von einer einkristallinen Probe emittierten Strahlung registriert. Die an optisch anisotropen Kristallen gemessenen Einkristallspektren besitzen durch die zusatzlich nutzbaren Auswahlregeln fur polarisierte Strahlung einen hoheren Informationsgehalt im Vergleich zu den an polykristallinen Proben gemessenen Spektren. Im Falle der polarisierten Be-K-Valenzbanden kann auf die Existenz von Bindungsladungen geschlossen werden. Eine eindeutigere Korrelation von Spektrenstrukturen mit van Hove-Singularitaten der Bandstruktur gestattet ferner eine bessere experimentelle Uberprufung verschiedener Bandberechnungen fur metallisches Beryllium. Das wird speziell fur die Punkte Γ und M demonstriert.

Organoarsen‐Verbindungen. XXVI. Zur Synthese der 1.3‐Azarsoline

Abstract: Wahrend bei der Umsetzung von 2-Aminoalkylarsinen des Typs RAs(H)-CH2CH2NH2 mit Ameisensaure oder Carbonsaurechloriden die entsprechenden Amide entstehen, sind durch Reaktion mit Iminoesterhydrochloriden 1.3-Azarsoline erhaltlich. IR- und NMR-Daten werden angegeben. Organo-arsenic Compounds. XXVI. Synthesis of 1.3-Azarsolines 2-Aminoalkylarsines of the type RAs(H)CH2CH2NH2 react with formic acid or carbonic acid chlorides to give the corresponding amides 1–3, whereas reaction with iminoester hydrochlorides yields 1,3-azarsolines 4–6. I. R.- and n.m.r.-data are reported.

Chemical composition and display performance

Abstract: Low melting liquid crystalline substances of different chemical structure are reviewed. The relations between melting and clearing point and the molecular structure are discussed. For practical purposes it is necessary to lower the melting points by the use of mixtures. The assumptions for calculation of eutectic melting diagrams are given. By comparison of calculated with experimental results some problems, especially the occurrence of mixed solid crystals and unstable solid and liquid crystalline states, are demonstrated.

Zur Nomenklatur und Chorologie des Formenkreises vonOnosma pseudoarenarium Schur s. lat

Abstract: Der NameOnosma helveticum (A. DC.)Boiss. kann, da das Typusexemplar zuO. vaudense Gremli gehort, weder (im engeren Sinne) fur die im Wallis endemische Sippe angewendet werden, fur die er bisher allgemein gebraucht wurde, noch kann er (im weiteren Sinne) fur den vonTeppner (1971) alsO. helveticum Boiss. emend.Teppner bezeichneten Verwardtschaftskreis gebraucht werden, daO. vaudense diesem Verwandtschaftskreis nicht angehort. Fur letzteren muss der NameO. pseudoarenarium Schur 1859 emend.Rauschert eintreten. Die korrekten Namen der hierher gehorigen Unterarten werden zusammen mit ihrer Synonymie aufgezahlt. Die Verbreitung der Unterarten wird auf einer Karte dargestellt.

Kristallin‐flüssige Aldoximester

Abstract: Die Acylierung aromatischer Aldoxime mit Benzoylchloriden ergibt Benz-aldoxim-benzoate. Durch den Einbau geeigneter geradkettiger Substituenten in 4- und 4′-Stellung konnte eine neue Substanzklasse mit kristallin-flussigen Eigenschaften erschlossen werden. An mehreren Reihen 1–6 wurde der Einflus verschiedener Flugelgruppen auf das mesomorphe Verhalten und dadurch bedingte Anomalien im Verlauf von Klarpunktskurven untersucht. Liquid-crystalline Aldoxime Esters Benzaldoxime-benzoates were prepared by the acylation of aromatic aldoximes with benzoylchlorides. By substitution of the 4- and 4′-positions with suitable linear-chain substituents a new class of substances with liquid-crystalline properties has been made accessible. In several series 1–6 the influence of different „wing”-groups on the mesomorphic behaviour and resulting anomalies in the clearing-point curves was investigated.