Showing papers by "University of Jena published in 1974"

Oxides and Hydroxides

Abstract: Oxidic minerals can only be recognized differential thermal analytically by the appearance of structural or magnetic changes. The high-low inversion of quartz (~573° C) has been for many years a means of calibrating the temperature, as well as for calorimetric measurements (following a proposal of Faust), but neither the inversion temperature (= ti) nor the heat of reaction (3.1 cal/g after Faust) can be used for calibration, since the ti can vary by a great temperature interval (Keith and Tuttle; Smykatz-Kloss, 1970, see III-8), and the heat of reaction is dependent on the degree of disorder of the crystals. Grim and Rowland have measured 565° for the ti of authigenically formed quartz crystals of soils. The ti-variation of the SiO2 minerals cristobalite and tridymite is still much greater than the ti-variation of quartz crystals (see III-7). Magnetites oxidize in two steps to Fe2O3, reflecting two very strong exothermic effects with peaks at 380 and 580° C. Shape and temperatures of these peaks are dependent on the grain size (Egger), and on some other factors (Kirsch). A weak endothermic effect at 680° C points out the Curie point of Fe2O3 (Egger); the temperature of this peak varies with different contents of titanium and manganese (compare with III-3). In DTA curves of hematite Peters obtained a broad endothermic deflection between 400 and nearly 700° C with a small endothermic peak at 675° C, which probably points out the Curie point of the Fe2O3.

Metall(0)‐Komplexe von Nickel und Molybdän mit Benzil‐bis‐phenyliminen als Chelatliganden

Abstract: Benzil-bis-phenylimine bilden mit Molybdanhexacarbonyl stabile Tetracarbonylverbindungen, deren spektrales Verhalten Hinweise auf das π-Akzeptorvermogen der Liganden gestattet. Die Substitution von CO fuhrt zu weniger stabilen Tricarbonylkomplexen. Einige Darstellungsmethoden fur Nickel(0)-Komplexe des Typs NiL2 und NiL(R3P)2 (R: Phenyl-) werden angegeben; magnetische und spektrale Eigenschaften der Verbindungen werden diskutiert. Metal(0) Complexes of Nickel and Molybdenum with Benzil-bis-phenylimines as Chelateligands Benzil-bis-phenylimines form with Mo(CO)6 stable tetracarbonylcomplexes; their spectroscopical behaviour shows, that the ligands are π-electron acceptors. Substitution by R3P gives tricarbonylcomplexes. Some nickel(0) complexes (NiL2, Ni(R3P)L) are described. The magnetical and spectrophotometrical properties of these chelatcomplexes are investigated.

Untersuchungen zur Polarität organischer Lösungsmittel und filmbildender Polymere mit Hilfe der Solvatochromie von 1,2-Diimin-Komplexen des Molybdän(0)

Abstract: Die Solvatochromie von 1,2-Diimin-molybdan(0)-carbonylkomplexen wird zur Charakterisierung der Losungsmittelpolaritat von 40 organischen Losungsmitteln und filmbildenden Polymeren herangezogen. Absorptionsmessungen an der langwelligen Absorptionsbande fuhren zur Aufstellung einer Polaritatsskala der Losungsmittel, die erhebliche Unterschiede zu der auf Solvatochromie-messungen an Pyridiniumsalzen beruhenden ET-Skala aufweist. Die Ursachen der Unterschiede werden diskutiert, und es werden Vergleiche zu einigen losungsmittelabhangigen Eigenschaften anderer Verbindungen gezogen. In organischen filmbildenden Polymeren ist die Solvatochromie der Komplexverbindungen abhangig von der chemischen Natur der solvatisierenden Gruppen und weniger von den sterischen Verhaltnissen im Polymeren. Es wird gezeigt, das sich in gemischten Losungsmitteln die Natur der Solvathulle um den Chelatkomplex von der makroskopischen Zusammensetzung des Losungsmittelgemischs betrachtlich unterscheidet.

Distribution of concanavalin a receptors on normal rat liver cells and zajdela ascites hepatoma cells.

Abstract: The distribution of Concanavalin A receptors in cultures of normal rat liver cells and of Zajdela ascites hepatoma cells of the rat was investigated by the Con A-po technique (Bernhard and Avrameas, 1971). Con A-po labelling of the cell surface showed a patchy distribution of Concanavalin A receptors in ascites hepatoma cells, whereas continuous Con A-po labelling was seen at the surface of normal rat liver cells. The different distribution of Concanavalin A receptors was caused by rapid internalization of Con A-po labelled material and not by a simple rearrangement of the receptors. The significance of this process is discussed with respect to Concanavalin A receptor mobility and membrane stability after cell transformation.

Light and electron microscopic demonstration of D-mannose and D-glucose like sites at the cell surface by means of the lectin from the Lens culinaris.

Abstract: Es wird uber die Verwendung des Lektins vonLens culinaris zum immunologisch-spezifischen licht- und elektronenmikroskopischen Nachweis vond-Mannose- undd-Glukose-artigen Orten der Zelloberflache berichtet.

Über Glasbildung und Eigenschaften von Chalkogenidsystemen. IV. Bleithiogermanat (II, IV)‐Gläser und ihre Eigenschaften

Abstract: PbS bildet mit GeS2 in Anwesenheit von GeS innerhalb weiter Grenzen stabile Glaser. Schmelzen mit uberschussigem Schwefel fuhren zu inhomogenen Produkten. Die schrittweise Substitution des GeS-Gehalts in den Glasern durch PbS ist zunachst mit einer Abnahme des mittleren Atomvolumens verbunden. Die Transformationstemperaturen sowie die optischen und elektrischen Eigenschaften werden mitgeteilt und die bei der Rekristallisation entstehenden Phasen dem Glasbildungsbereich zugeordnet. Die Ergebnisse rechtfertigen, die im System PbSGeSGeS2 erhaltenen glasartigen Substanzen als Bleithiogermanat(II, IV)-Glaser zu betrachten. On Glass-Forming and Properties of Chalkogenide Systems. IV. Leadthiogermanate(II, IV) Glasses and their Properties PbS forms with GeS2 in the presence of GeS stable glasses in a large range of composition. Melts containing an excess of sulphur yield inhomogenious products. Substituting PbS for GeS, the values of the atomic volume of the glasses at first decrease. The glass transition points as well as the optical and electrical properties are noticed and the crystalline phases received on annealing are discussed with respect to the glass-forming region. The results give the fundamentals to consider the vitreous materials of the system PbSGeSGeS2 as leadthiogermanate(II, IV) glasses.

Über Glasbildung und Eigenschaften von Chalkogenidsystemen. V. Glasbildung im System SnSGeSGeS2 und die Mossbauer-Spektren der Gläser

Abstract: In Glasern des Systems GeSGeS2 last sich der GeS-Anteil bis zu hohen Prozentgehalten durch SnS ersetzen. Die mittleren Atomvolumina und die Transformationstemperaturen werden durch die Substitution innerhalb weiter Grenzen wenig beeinflust. Die 119Sn-Mossbauer-Spektren gleichen weitgehend dem Spektrum der Verbindung SnGeS3, die sich beim Tempern der Glaser kristallin ausscheidet. On Glass-Forming and Properties of Chalkogenide Systems. V. Glass-Formation in the System SnSGeSGeS2 and the Mossbauer Spectra of the Glasses. In the glasses of the system GeSGeS2 it is possible to substitute SnS for GeS in a large scale. Within wide limits the values of the atomic volume and transition temperatures are little influenced by the substitution. The 119Sn-Mossbauer-spectra are very similar to the spectrum of the compound SnGeS3 which crystallizes from the glasses on annealing.

Palladium(II)-Komplexe des β-(Diphenylphosphino)-äthylpyridins-(2) und des β-(Diphenylarsino)-äthylpyridins-(2)

Abstract: Die Hybridliganden β-(Diphenylphosphino)-athylpyridin-(2)(DPPAP) und β-(Diphenylarsino)-athylpyridin-(2) (DPAsAP) bilden mit Palladium(II) 1,1- und 1,2-Komplexe. Dabei fungieren sie in den 1,1-Komplexen Pd(DPPAAP)Cl2 und Pd(DPAsAP)Cl2 und in den Perchloraten [Pd(DPPAP)2](ClO4)2 und [Pd(DPAsAP)2]((ClO4)2 zweizahlig. In den Verbindungen Pd(DPPAP)2Cl2 und Pd(DPAsAP)2Cl2 dagegen besetzen sie nur eine Koordinationsstelle und zwar durch die Diphenylphosphino- bzw. die Diphenylarsinogruppe, die die weichen Donoratome Phosphor bzw. Arsen enthalten. Es werden die IR-Spektren und die elektrische Leitfahigkeit der neuen Verbindungen diskutiert. Palladium(II) Complexes of 2-(β-Diphenylphosphinoethyl)-pyridine and 2-(β-(Diphenylarsinoethyl)-pyridine The hybrid ligands 2-(β-diphenylphosphinoethyl)-pyridine (DPPAP) and 2-(β-diphenylarsinoethyl)-pyridine (DPAsAP) form 1,1- and 1,2-complexes with palladium(II). In the 1,1-complexes Pd(DPPAP)Cl2 and Pd(DPAsAP)Cl2, and in the perchlorates [Pd(DPPAP)2](ClO4)2 and [Pd(DPAsAP)2](ClO4)2 they function as bidentates. In the compounds Pd(DPPAP)2Cl2 and Pd(DPAsAP)2Cl2, however, they occupy only one coordination site via the diphenylphosphino or the diphenylarsino group, containing the soft donor atoms phosphorus or arsenic. The ir-spectra and the electric conductivity of the new compounds are discussed.

Zum anomalen magnetischen Verhalten von Komplexen des Diäthylphosphino‐methylpyridins‐(2) mit lonen der 3d‐Elemente

Abstract: Diathylphosphino-methylpyridin-(2) bildet mit Nickel(II)- bzw. Kobalt(II)-Salzen 1,2-Komplexe, in denen die Zentralatome je nach den zusatzlich vorhandenen anionischen Liganden die Koordinationszahlen 4, 5 oder 6 haben. „Ni(Et2PMP)2Cl2” und „Ni(Et2PMP)2Br2” verhalten sich magnetisch anomal und werden auf Grund ihres physikalischen Verhaltens als Interallogone angesprochen, die funffach-koordinierte Nickel(II)-Spezies vom Low-Spin- und vom High-Spin-Typ nebeneinander enthalten. Der von Sacconi fur funffach-koordinierte Nickel(II)-Komplexe gefundene ubergang von High-Spin- zu Low-Spin-Typen beim Haftatomsatz N2P2Cl konnte bestatigt werden. Fur die funffach-koordinierten Kobalt(II)-Komplexe wurde der ubergang beim gleichen Haftatomsatz beobachtet. Mit Eisen(II) bildet Et2PMP einen diamagnetischen, oktaedrischen 1,3-Komplex, mit Zink(II) einen tetraedrischen 1,2-Komplex. On the Anomal Magnetically Behaviour of Diethylphosphino Methylpyridine-(2) Complexes of 3d Ions Diethylphosphino methylpyridine-(2) forms 1,2-complexes with nickel(II) and cobalt(II). In these complexes depending on the nature of anionic ligands which are present in addition, the central atoms have the coordination numbers 4, 5 or 6. “Ni(Et2PMP)2Cl2” and “Ni(Et2PMP)2Br” are magnetically anomal. They are inter-allogones, probably containing five-coordinate nickel(II) species of the low-spin and the high-spin type. The cross-over between high-spin and low-spin types of five-coordinate nickel(II) complexes, observed by Sacconi at the donor atom set N2P2Cl, has been verified. With five-coordinate cobalt(II) complexes this cross-over was observed at the same donor atom set. Et2PMP forms a diamagnetic, octahedral 1, 3-complex with iron(II) and a tetrahedral 1,2-complex with zinc(II).

Inverse Raman Effect by Polaritons in LiIO3 Single Crystals

Abstract: First experimental observation of inverse Raman scattering (IRS) from polaritons are reported. The IRS frequency shifts measured in LiIO3 crystals using different scattering geometries are discussed and compared with SRS experiments. Using extraordinary continua and ordinary laser fields, the polaritons associated with the 769 cm−1 El-phonon shift to 595 cm−1. In addition in this scattering geometry an absorption at 860 cm-I was detected, due to a polariton in the upper dispersion branch. It is shown that the polariton absorption frequencies in IRS can be determined as in SRS from “undamped” quasi -momentum conservation laws. The IRS absorption coefficient for polaritons has a Lorentzian form. In some scattering geometries in anisotropic crystals, IRS and SRS can result in different polariton frequencies for the same fixed laser polarization; especially large polariton shifts in SRS are accompanied by small shifts in IRS and vice versa. Erstmalig wurde das inverse Ramanstreuspektrum (IRS) an Polaritonen experimentell registriert, und zwar am hexagonalen LiJO3-Einkristall. Fur verschiedene Streugeometrien und Polarisationsvarianten von Laser und Antistokeskontinuum wurden die Frequenzverschiebungen in IRS gemessen und theoretisch gedeutet. Bei auserordentlich polarisiertem Kontinuum und ordentlichem Laserfeld verschob sich die zur ωf⊥ (E1) = 769 cm−1- Schwingung zugehorige Polaritonenfrequenz bis zu 595 cm−1; ebenso gelang der Nachweis der Polaritonen am oberen Ast der Dispersionskurve bei 860 cm−1 im IRS-Absorptionsspektrum. Es wird gezeigt, das die Polaritonenfrequenzen sich in analoger Weise wie bei der SRS aus dem ”dampfungsfreien„ Quasiimpulserhaltungssatz bestimmen und der IRS-Absorptionskoeffizient im Polaritonenfalle Lorentzform besitzt. Die Untersuchung und Klassifikation der verschiedenen moglichen IRS-Streuvarianten fur anisotrope Kristalle ergab, das bei fester Laserpolarisation in IRS und SRS grundsatzlich verschiedene Frequenzverschiebungen existieren konnen und insbesondere grose Verschiebungen in IRS auftreten konnen, wenn in SRS nur geringe Verschiebungen existieren, und umgekehrt.

Über die Darstellung Neuer Phenylchrom‐Komplexe

Abstract: Durch Reaktion von CrPh3 · 3 THF mit Lithiumpyrrolyl entsteht LiC4H4NCrPh3 · 3 THF, wahrend Kaliumdiphenylamid und Lithiumdicyclohexylphosphid unter Reduktion K2CrPh2(NPh2)2 · 2 THF bzw. Li2CrPh2(PCh2)2 · 4 THF bilden. Auserdem wurde C4H4NCrCl2 · 3 THF dargestellt. Preparation of New Phenylchromium Complexes By reaction of CrPh3 · 3 THF with pyrrolyl lithium, KNPh2 or LiPCh2, respectively, we prepared the new complexes LiC4H4NCrPh3 · 3 THF, K2CrPh2(NPh2)2 · 2 THF and Li2CrPh2(PCh2)2 · 4 THF. With LiC4H4N and CrCl3 C4H4NCrCl2 · 3 THF is obtained.

Stimulation des tubulären Transportes organischer Basen bei Ratten vreschiedenen Alters

Abstract: The rate of renalexcretion of Tris(hydroxymethyl) aminomethane (THAM) can be accelerated by repeated administration of this organic base. An increase transport is possible in young and adult rats.

Nuevos arboles de la flora de Cuba I

Abstract: Der Autor beschreibt 28 neue Arten von Baumen aus der Flora von Cuba, die anlaslich dendrologischer Studien und bei der Vorbereitung einer Dendroflora fur Cuba aufgefunden und als neu erkannt wurden. The author gives the description of 28 species of cuban trees, found in dendrological studies and the preparation of a dendrological flora of Cuba.

Zur Theorie der stimulierten Resonanz-RAMAN-Streuung

Abstract: The gain of the stimulated resonance RAMAN scattering (SRRS) and stimulated fluorescence is obtained by means of an analytical solution of the density matrix equation and MAXWELL's equations for laser- und STOKES-radiation. The transient effects, which are caused by the population change of the molecule levels, and the influence of the resonance absorption on the pumping and the STOKES radiation are studied. The strong laser absorption yields a maximal gain, which shows, why the stimulated resonance RAMAN scattering could not be observed in many substances. As a result of our paper we give a possible interpretation of the experimentally observed relation between the stimulated fluorescence and the resonant RAMAN scattering.

Über die Beeinflussung der relativen Monomerreaktivität bei der kationischen Copolymerisation

Abstract: Die kationische Copolymerisation der Monomerenpaare Cyclopentadien/β-Cyclohexylstyrol und Styrol/p-Chlorstyrol wurde unter dem Aspekt der Beeinflussung der relativen Monomerreaktivitat durch Variation von Losungsmittel, Temperatur, Katalysator sowie Elektronendonatoren und -akzeptoren durchgefuhrt Die dabei erreichten Unterschiede in der Zusammensetzung der Copolymerisate werden als Folge von Veranderungen im Grad der Ladungstrennung der als Kettentrager fungierenden Ionenpaare diskutiert

Selective release of the hyperglycemic factor from the corpora cardiaca of Periplaneta americana in vivo

Abstract: Sectioning of N.c.c. II of the corpus cardiacum ofPeriplaneta americana reduces significantly the concentration of Trehalose in the haemolymph. Sectioning of the N.c.c. I has not this effect. The results of individual sectioning of N.c.c. I and N.c.c. II demonstrate that selective release of the hyperglycaemic neurohormone from the corpora cardiaca in vivo is regulated by the N.c.c. II.

Analytische Studie des Morbus Fabry

Abstract: Der Morbus Fabry ist eine seltene Lipidspeicherkrankheit, die auf einem familiaren erblichen Enzymdefekt beruht. Sie stellt ein Syndrom klinischer und morphologischer Storungen mit charakteristischer Beteiligung der Haut sowie systematischer Manifestation pathologischer Veranderungen an Niere, Herz, Blutgefasen, in zentralem und peripherem Nervensystem und auch im RHS dar. Die Obduktionsbefunde von 3 Fallen aus einer Familie wurden eingehend beschrieben, insbesondere wurde berichtet uber das seltene Vorkommen der Erkrankung beim weiblichen Geschlecht. Die Lipidspeicherung wurde histochemisch und elektronenmikroskopisch, vor allem mit der Gefrieratztechnik, untersucht. Dabei konnte ultrastrukturell die Lipidnatur der gespeicherten Substanzen (myelinartige Membranstrukturen) dargestellt werden. Die Speicherung der fur die Krankheit typischen Lipide Trihexoseceramin und Dihexoseceramin wurde mittels Histochromatographie nachgewiesen. Zusammengefast handelt es sich bei der beschriebenen, sehr seltenen Erkrankung um ein x-chromosomal recessiv vererbbares Leiden mit ausgesprochener Androtropie der Hautveranderungen. Jedoch treten die visceralen Veranderungen auch beim weiblichen Geschlecht, ohne Beteiligung der Haut, mit den gleichen morphologischen Erscheinungen wie beim mannlichen Geschlecht auf. Die Beobachtung der Erkrankung bei einer Frau erscheint daher von besonderem Interesse.

Physikalisch‐chemische Untersuchungen am System Natriumbenzoat/Benzoesäure (I) Infrarotspektropische und röntgenografische Untersuchungen bei Raumtemperatur

Abstract: Im System Natriumbenzoat (NaBz)/Benzoesaure (HBz) existieren drei Komplexe mit den Zusammensetzungen 1 NaBz ·2 HBz (2 Modifikationen) und 2 NaBz ·1 HBz. Aus Losung bzw. durch Vermorsern bei Raumtemperatur ist nur die Tieftemperaturform des 1:2-Komplexes erhaltlich, die Hochtemperaturform entsteht aus dieser durch Aufheizen auf etwa 120°C. Die IR-Spektren sprechen dafur, das die Tieftemperaturform zum asymmetrischen Typ B, die Hochtemperaturform dagegen zum symmetrischen Typ A der wasserstoffbruckengebundenen sauren Salze (BLINC, HADžI, NOVAK) gehort. Das Vorliegen endlicher Bereiche von Mischkristallbildung zwischen den Komponenten und den Komplexen bzw. den Komplexen untereinander kann nach den vorliegenden Untersuchungsergebnissen ausgeschlossen werden. In the system sodium benzoate (NaBz)/benzoic acid (HBz) three complexes exist with the formulas 1 NaBz ·2 HBz (two modifications) and 2 NaBz ·1HBz. Only the low-temperature form is accesible from solution or after grinding at room temperature, the high temperature form arises form the first one at 120°C. The IR- and X-ray diffraction data of the three substances are listed and discussed. The IR-spectra point out that the low-temperature form belongs to the asymmetrical type B, whereas the high temperature form belongs to the symmetrical type A of hydrogen bonded acid salts. (BLINC, HADžI, NOVAK) The existence of finite ranges of mixed crystals of components and complexes or of the complexes respectively, is excluded.

Calibration and Exactness of Measurement

Abstract: Each DTA apparatus should be calibrated before starting with investigations and later after almost 200 runs. For caloric measurements (see 4.2), a still more frequent calibration is necessary by heating of materials with well-known transformation temperatures and heats of reaction. Table 2 contains some substances and their transformation data suitable for calibration of a DTA apparatus following the intentions of Barshad, d’Ans-Lax, Wiedemann and Van Tets, and Smykatz-Kloss (1967 b). The determination of melting points (e.g., those of metals, see Wiedemann and Van Tets) has to be made in graphite crucibles with thermocouples lying directly below the crucibles.

Peptide. XX [1]. Synthese von Bradykinin‐Analoga mit α‐Amino‐β‐phenylbuttersäure

Abstract: Es wird die Synthese von drei Analoga des Bradykinins beschrieben, in denen das Phenylalanin in Position 5 oder 8, sowie in beiden Positionen durch L-erythro-α-Amino-β-phenylbuttersaure ersetzt ist

Untersuchungen an Selen-Verbindungen. LXIX. Über das Reaktionsverhalten von Diphenylselendihalogeniden mit Ammoniak, Alkyl- und Silylaminen

Abstract: Die Halogenide Ph2SeX2 (Ph = C6H5; X = Cl, Br) werden durch NH3, MeNH2 und Me2NH (Me = CH3) auch bei −60°C zum Ph2Se reduziert. Bei der Umsetzung von Ph2SeCl2 mit Me3SiNMe2 entsteht Ph2Se(NMe2)Cl, wahrend sich mit (Me3Si)2 NH das Salz [Ph2Se = N = SePh2]Cl bildet. Die IR-Spektren werden mitgeteilt und im Hinblick auf die Bindungsverhaltnisse diskutiert. Studies on Selenium Compounds. LXIX. On the Reactivity of Diphenyl Selenium Dihalides with Ammonia, Alkyl- and Silylamines The halides Ph2SeX2 (Ph = C6H5; X = Cl, Br) are reduced by NH3, MeNH2 and Me2NH (Me = CH3) at −60°C forming Ph2Se. The reaction of Ph2SeCl2 with Me3SiNMe2 yields Ph2Se(NMe2)Cl, whereas with (Me3Si)2NH the salt [Ph2SeNSePh2]Cl is formed. The infrared spectra are presented and discussed.

Untersuchungen über Polyarylenvinylene. V. Elektrische und photoelektrische Eigenschaften von Poly‐α‐phenyl‐xylylidenen

Abstract: Fur 9 Poly-α-phenyl-xylylidene werden Absorptionsspektren, Temperaturabhangigkeit der elektrischen Dunkelleitfahigkeit, spektrale Verteilung der Photoleitfahigkeit und relative Grose des Photostromes gemessen und der Zusammenhang mit der chemischen Struktur und der Probenform (Film, Preskorper) diskutiert. An Poly-p-α-phenyl-xylyliden und an dem entsprechenden methoxysubstituierten Polyxylyliden wird auch die Abhangigkeit des Photostromes von der Spannung sowie die Abhangigkeit des Photostromes und dessen Relaxationszeit von der Bestrahlungsstarke untersucht.