Estabelecimento, multiplicação e alongamento in vitro de Eucalyptus benthamii Maiden & Cambage x Eucalyptus dunnii Maiden

TLDR: Neste trabalho foram testadas diferentes concentracoes de cloro ativo na assepsia de explantes para o estabelecimento in vitro e a concentracao de BAP resultou na maior proliferacao de gemas axilares para o clone H12 aos 60 dias.

Abstract: Neste trabalho foram testadas diferentes concentracoes de cloro ativo (NaOCl) na assepsia de explantes para o estabelecimento in vitro, bem como benzilaminopurina (BAP) e acido naftalenoacetico (ANA) para a multiplicacao e alongamento de Eucalyptus benthamii x Eucalyptus dunnii. As minicepas fornecedoras de propagulos para introducao in vitro foram conduzidas em minijardim clonal sob sistema semi-hidroponico. Segmentos nodais dos clones H12, H19 e H20 foram desinfestados com 0,5; 1,0; 1,5; e 2,0% (v/v) de cloro ativo durante 10 min e inoculados em meio de cultura MS. Na obtencao de brotacoes multiplas, utilizou-se o meio de cultura ½MS suplementado com 0; 0,25; 0,50; 0,75; e 1,0 mg L-1 de BAP. Na fase de alongamento, utilizou-se o meio de cultura ½MS com 0; 0,25; 0,50; 0,75; e 1,0 mg L-1 de ANA. Nao houve interacao entre os fatores estudados, obtendo-se 45%, 46% e 66% de estabelecimento do clone H12, H19 e H20, respectivamente. A concentracao de BAP que resultou na maior proliferacao de gemas axilares para o clone H12 aos 60 dias foi estimada na faixa de 0,25 e 0,30 mg L-1. Aos 60 dias, a faixa entre 0,25 e 0,75 mg L-1 de ANA promoveu o maior numero de brotacoes alongadas do clone H12.