J. Appl. Cryst.の発刊に際して

https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2019/NP/C8NP00092A

Marine natural products.

The biaryl structural motif is a predominant feature in many pharmaceutically relevant and biologically active compounds. As a result, for over a century 1 organic chemists have sought to develop new and more efficient aryl -aryl bond-forming methods. Although there exist a variety of routes for the construction of aryl -aryl bonds, arguably the most common method is through the use of transition-metalmediated reactions. 2-4 While earlier reports focused on the use of stoichiometric quantities of a transition metal to carry out the desired transformation, modern methods of transitionmetal-catalyzed aryl -aryl coupling have focused on the development of high-yielding reactions achieved with excellent selectivity and high functional group tolerance under mild reaction conditions. Typically, these reactions involve either the coupling of an aryl halide or pseudohalide with an organometallic reagent (Scheme 1), or the homocoupling of two aryl halides or two organometallic reagents. Although a number of improvements have developed the former process into an industrially very useful and attractive method for the construction of aryl -aryl bonds, the need still exists for more efficient routes whereby the same outcome is accomplished, but with reduced waste and in fewer steps. In particular, the obligation to use coupling partners that are both activated is wasteful since it necessitates the installation and then subsequent disposal of stoichiometric activating agents. Furthermore, preparation of preactivated aryl substrates often requires several steps, which in itself can be a time-consuming and economically inefficient process.

http://aether.cmi.ua.ac.be/artikels/Artikels%20Gitte/Artikels/Reviews/Heck-Type-lautens.pdf

Aryl-aryl bond formation by transition-metal-catalyzed direct arylation.

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Isatins As Privileged Molecules in Design and Synthesis of Spiro-Fused Cyclic Frameworks

A doenca de Chagas e uma doenca tropical negligenciada que afeta mais de 10 milhoes de pessoas em todo mundo e ameaca outras 25 milhoes que vivem em areas de risco E ste trabalho descreve como os inibidores da enzima 14alfa-desmetilase (CYP51) foram explorados com base na estrategia “piggyback approach”, termo em ingles que descreve a estrategia de uma nova aplicacao para um farmaco ou prototipo originalmente desenvolvido para outra patologia, onde, neste caso, foram investigados contra o Trypanosoma cruzi  Desta forma, e mostrado como a classe dos azois atua na inibicao deste alvo, que e chave no processo da biossintese do ergosterol, um esterol fundamental para a sobrevivencia do parasita Suas rotas sinteticas sao descritas em detalhes e as relacoes entre a estrutura quimica dessas moleculas e a atividade biologica sao correlacionadas DOI: 105935/1984-683520140096

/pdf/inibidores-potentes-da-enzima-esterol-14alfa-desmetilase-4e5nw5gcr7.pdf

Inibidores Potentes da Enzima Esterol 14alfa-desmetilase Contra Trypanosoma cruzi

O CDER ( Center for Drug & Evaluation and Research ) do FDA ( Food and Drug Administration ) e do Departamento de Saude e Servicos Humanos dos Estados Unidos da America publica anualmente um relatorio no qual mostra quais foram os farmacos aprovados no ano anterior No relatorio de 2015 sao destacadas as 41 novas entidades moleculares (NMEs) aprovadas em 2014 Este texto tem como objetivo a divulgacao desse relatorio e analisar as estruturas quimicas das NMEs DOI: 105935/1984-683520150083

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Os Novos Fármacos Aprovados em 2014 pelo Food Drug Administration: Análise do Relatório de 2015

This paper discusses of the use of the Impact Factor in the evaluation of chemistry graduate courses by CAPES and the internationalization of the Journal of the Brazilian Chemical Society and Quimica Nova.

/pdf/avaliacao-da-pos-graduacao-da-area-de-quimica-na-capes-e-a-1stynhodof.pdf

Avaliação da pós-graduação da área de química na CAPES e a internacionalização das revistas da Sociedade Brasileira de Química: Journal of the Brazilian Chemical Society e Química Nova

Este artigo descreve a aventura dos quimicos de produtos naturais, durante mais de 30 anos, para chegarem a determinacao estrutural do alcaloide pirrolizidinico monocrotalina, isolado pela primeira vez de Crotalaria spectabilis , uma planta toxica para bovinos, largamente espalhada pelas pastagens de todo mundo. A determinacao da estrutura da monocrotalina foi feita atraves de reacoes de degradacao, e cada um dos pedacos obtidos a partir dessas reacoes tiveram suas estruturas comparadas, atraves de constantes fisicas, com substâncias de estruturas e configuracoes absolutas conhecidas. DOI: 10.5935/1984-6835.20130028

/pdf/a-determinacao-estrutural-do-alcaloide-pirrolizidinico-1w91mo2nxp.pdf

A Determinação Estrutural do Alcaloide Pirrolizidínico Monocrotalina: Exemplo dos Desafios da Química de Produtos Naturais Até os Anos Sessenta do Século XX

The new norcucurbitacin glycosides, andirobicin A gentiobioside [2], and andirobicin C gentiobioside [1], and the known fevicordin F gentiobioside [3], were isolated from the aqueous MeOH fraction of a liquid-liquid partition of the MeOH extract of the seeds of Fevillea trilobata. Their structures were determined by nmr and ms techniques.

Angelo C. Pinto

Papers

Inibidores Potentes da Enzima Esterol 14alfa-desmetilase Contra Trypanosoma cruzi

Os Novos Fármacos Aprovados em 2014 pelo Food Drug Administration: Análise do Relatório de 2015

Avaliação da pós-graduação da área de química na CAPES e a internacionalização das revistas da Sociedade Brasileira de Química: Journal of the Brazilian Chemical Society e Química Nova

A Determinação Estrutural do Alcaloide Pirrolizidínico Monocrotalina: Exemplo dos Desafios da Química de Produtos Naturais Até os Anos Sessenta do Século XX

Norcucurbitacin Gentiobiosides from Fevillea trilobata