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Resultate kalorimetrischer Studien

Emil Bose
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TLDR
In this paper, a thermodynamically-motivated Zusammenhang angibt zwischen dem Werte der Mischungswärme and den Dampfspannungen der Komponenten über den ungemischten Substanzen, einer eingehenden Prüfung unterzogen worden.
Abstract
Bekanntlich besteht zwischen Mischungswärmen und spezifischen Wärmen ein thermodynamischer Zusammenhang derart, dass die Differenz der Wärmekapazitäten der ungemischten und gemischten Substanzen gleich ist der Änderung der beim Mischen stattfindenden Wärmetönung mit der Temperatur. Bisher ist weder diese Beziehung, noch die von Nerns t abgeleitete Gleichung, welche den Zusammenhang angibt zwischen dem Werte der Mischungswärme und den Dampfspannungen der Komponenten über den ungemischten Substanzen und über der Mischung, einer eingehenden Prüfung unterzogen worden. Die hier nur in ihren Resultaten wiedergegebenen kalorimetrischen Studien stellten sich die Aufgabe, an einigen geeignet gewählten Beispielen diese Lücke so weit auszufüllen, als das durch kalorimetrische Messungen möglich ist. Bei der Wahl der Substanzen musste erstlich darauf gesehen werden, dass die Wärmekapazität der Gemische möglichst verschieden von der der Komponenten vor der Mischung sei, oder, was dasselbe besagt, dass der Yerlauf der Kurve der spezifischen Wärmen der Gemische möglichst von der geraden Verbindungslinie zwischen den Werten der reinen Komponenten abweiche. Nur bei solchen Gemischen war ja eine erhebliche Abhängigkeit der Mischungswärme von der Temperatur vorauszusehen. Schon die wenigen Angaben über spezifische Wärmen von wasserhaltigen Alkoholen, die

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Hydrophobic hydration of poly-N-isopropyl acrylamide: a matter of the mean energetic state of water

TL;DR: Experimental evidence is shown that the aggregation and collapse of an amphiphilic polymer, poly-N-isopropyl acrylamide (PNiPAM), in aqueous solutions containing small amounts of alcohol finds that the thermodynamic characteristics defining the phase transitions of PNiPAM evolve relative to the solvent composition at which the excess mixing enthalpy of the water/alcohol mixtures becomes minimal.
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Thermodynamic properties of aqueous non-electrolyte mixtures I. Excess enthalpy for water + ethanol at 298.15 to 383.15 K

TL;DR: In this paper, the molar excess enthalpy HE of (1 − x)H2O + xC2H5OH has been measured at 298.15, 323, 331, 343.15 and 363.15 K. The results are compared with available data from the literature and interpreted qualitatively by consideration of the molecular interactions in solution.
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Isosteric Heats of Gas and Liquid Adsorption

TL;DR: The rigorous equations for determining the isosteric heats of gas- and liquid-phase adsorption and their relation to the commonly used approximate equations are presented and are compared with those from the approximate equations.
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Thermodynamics of aqueous mixtures of nonelectrolytes II. Isobaric heat capacities of water-n-alcohol mixtures at 25°C

TL;DR: In this article, the excess isobaric heat capacities of binary mixtures of water with methanol, ethanol, and 1-propanol were obtained from flow microcalorimetric measurements at 25°C over the entire composition range.
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Excess enthalpies for (ethanol + water) at 398.15, 423.15, 448.15, and 473.15 K and at pressures of 5 and 15 MPa. Recommendations for choosing (ethanol + water) as an HmE reference mixture

TL;DR: In this paper, the authors reported accurate measurements of H m E { x C 2 H 5 OH + (1 − x )H 2 O} at 398.15, 423.15 and 473.15 K and at 5 and 15 MPa.