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1.3‐Dipolare Cycloadditionen Rückschau und Ausblick
TLDR
In der 1.3-Dipol-Addition as mentioned in this paper, ein nur bescheidener Satz an Aufbaumethoden von allgemeiner Verwendungsbreite is gegenuber.Abstract:
Einer sehr grosen Zahl spezieller Synthesewege in die heterocyclische in die Reihe steht ein nur bescheidener Satz an Aufbaumethoden von allgemeiner Verwendbarkeit gegenuber. Eine erstaunliche Anwendungsbreite bei der Synthese funfgliedriger Heterocyclen kommt der 1.3-Dipolaren Addition zu. Dabei vereinigt sich der nur mit zwitterionischen Oktett-Grenzformeln wiederzugebende „1.3-Dipol” mit einem Mehrfachbindungssystem, dem „Dipolarophil”, in einer Cycloaddition zum ladungsfreien funfgliedrigen Ring. Wenngleich die Kenntnis zahlreicher Einzelbeispiele bis ins vorige Jahrhundert zuruckreicht, gelangte das Syntheseprinzip erst in den letzten Jahren zu fruchtbarer Entfaltung.read more
Citations
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Bioorthogonal Chemistry: Fishing for Selectivity in a Sea of Functionality
TL;DR: The bioorthogonal chemical reactions developed to date are described and how they can be used to study biomolecules.
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Organic Azides: An Exploding Diversity of a Unique Class of Compounds
TL;DR: In this Review, the fundamental characteristics of azide chemistry and current developments are presented and the focus will be placed on cycloadditions (Huisgen reaction), aza ylide chemistry, and the synthesis of heterocycles.
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Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions
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1,3‐Dipolar Cycloadditions of Azides and Alkynes: A Universal Ligation Tool in Polymer and Materials Science
TL;DR: The Minireview discusses whether click chemistry is a miracle tool or an ephemeral trend, and the number of publications dealing with click chemistry has grown exponentially over the last two years.
References
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The Reactions of Primary Nitroparaffins with Isocyanates1
Teruaki Mukaiyama,Toshio Hoshino +1 more
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Diphenyl-nitrilimin und seine 1.3-dipolaren additionen an alkene und alkine
TL;DR: In this paper, the noch nicht bekannte Diphenyl-nitrilimin wird durch N2-Abspaltung aus 2.5-Diphenyltetrazol bei 160° or aus Benz-phenylhydrazid-chlorid with Triathylamin bei 20-80° bereitet.
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An Improved Synthesis of 5-Substituted Tetrazoles
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Zur Existenz niedergliedriger Cycloalkine, I
Georg Wittig,Adolf Krebs +1 more
TL;DR: In Gegenwart von 2.5-Diphenyl-3.4-benzofuran, Phenylazid, cyclonononin, cyclohexins, cyclopentins, and cycloheptins infolge der fallender Ringgrose wachsenden Spannung abnehmen as discussed by the authors.
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Meso-ionic compounds
Wilson Baker,W. D. Ollis +1 more
TL;DR: In this article, the currently known types of meso-ionic heterocycles, which can then be considered in relation to the total number of possibilities associated with certain structural conditions.