Preface. Acknowledgments. Introduction. Fatty acids. Acetylenic compounds in plants. Plant waxes. Polyketides. Benzoquinones. Naphthoquinones, and anthraquinones. Shikimic acid pathway. Phenylpropanoids. Coumarins. 2-pyrones, stilbenes, dihydrophenanthrenes, and xanthones. Flavonoids. Tannins. Non-protein amino acids. Peptides. Carbohydrates. Cyanogenic glycosides, and Cyanolipids. Glucosinolates. Introduction to terpenes. Monoterpenes. Iridoid monoterpenes. Sesquiterpenes. Diterpenes and sesterterpences. Triterpenes and steroids. Saponins and cardenolides. Limonoids, Quassinoids and related compounds. Tetraterpenes or cartenoids. Limonoids, quassinoids, and related compounds. Simple aimines, simple aromatic and pyridine alkaloids. Pyrrolidine, tropane, piperidine, and polyeketide alkaloids. Pyrrolizidine, quinolizidine and indolizidine alkaloids. Alkaloids derived from anthranilic acid. Isoquinoline and benzylisoquineoline alkaloids. Alkaloids derived from both tyrosine and phenylalanine. Indole alkaloids. Ergot and other indole alkaloids. Alkaloids of terpenoid orgin. Miscellaneous types of alkaloids.

Plant Secondary Metabolism

Insect Pest Management and Ecological Research: Polyphagous pests, parasitoids and predators: trophic relations, ecology and management implications

background

https://dalspace.library.dal.ca/bitstream/handle/10222/15868/Zhai,%20Ruijie,%20MSc,%20AGRI,%20November%202012.pdf?sequence=1

Effects of the Brown Seaweed, Ascophyllum nodosum, on the Nodulation and Growth of Alfalfa

Rhamnus alaternus L. a shrub which belongs to the Rhamnaceae family. It’s a medicinal plant largely used in Algerian traditional medicine. The aerial parts of the plant (stems and leaves) were subjected to maceration in methanol (EMTF), whereas the roots were extracted with methanol (EMR) using a Soxhlet apparatus. The decoction has been conducted both on the aerial parts (EATF) and roots (EAR) using distilled water. The yields were 11 %, 10 %, 6 % and 8 % (w/w) for EMTF, EMR, EATF and EAR respectively. Total phenolic contents were determined using Folin-Ciocalteu reagent and found to be 36 (EATF), 19 (EAR), 7 (EMTF) and 7 (EMR) mg cafeic acid equivalent/ g of fresh weight. Flavonoids were evaluated by AlCl3 method and shown to be 18 (EATF), 14 (EAR), 6 (EMTF) and 5 (EMR) mg quercetin equivalent/ g of fresh weight. The flavones and flavonols were estimated to be 7 (EATF), 6 (EAR), 2 (EMTF) and 2 (EMR) mg quercetin equivalent/ g of fresh weight. Antioxidant activity was evaluated using β-carotene/linoleic acid system, it ranged between 72 and 82 % for all extracts and seems to be closed to that of BHT 95 % when used at 2 mg/ml. Free radical scavenging effects were evaluated using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH . ), The 50 percent inhibitory concentration for DPPH . (IC50) were 37 (BHT), 52 (EMR), 66 (EATF), 66 (EAR) and 71 μg/ml (EMTF). The antimicrobial sensitivity of the extracts towards eleven bacterial strains (Gram+ and Gram-) and three fungi strains was assessed using to the disc diffusion agar test; only one extract (EMR) has developed an inhibitory effect against five bacteria tested namely E.coli, S.aureus, K. pneumoniae , E. faecalis and P.aeruginosa. The minimal Inhibitory Concentrations (MICs) was 0,2 mg/ml for P.aeruginosa and 6,25 mg/ml for the remaining bacteria. Key word: phenolic content, Rhamnus alaternus L., antimicrobial activity, antioxidant activity. Résumé Rhamnus alaternus L. est un arbuste qui appartient à la famille des Rhamnaceae. C’est une plante médicinale largement utilisée en médecine traditionnelle en Algérie. La partie aérienne de la plante (tiges et feuilles) a été soumise à une macération dans le méthanol (EMTF), alors que l’extrait méthanolique des racines (EMR) est obtenu par extraction au Soxhlet, la décoction est réalisée sur la partie aérienne (EATF) et les racines (EAR) dans l’eau distillée. Les rendements étaient de 11 %, 10 %, 6 % et 8 % (m/m) pour EMTF, EMR, EATF et EAR respectivement. La teneur en polyphénols totaux a été déterminée en utilisant le réactif de Folin-Ciocalteu, elle est de 36 (EATF), 19 (EAR), 7 (EMTF) et 7 (EMR) mg équivalent d’acide caféique/ g de matière fraiche. Les flavonoïdes ont été évalués par la méthode utilisant les chlorures d’aluminium AlCl3, la teneur est estimée à 18 (EATF), 14 (EAR), 6 (EMTF), 5 (EMR) mg équivalent quercétine/ g de matière fraiche. Le dosage des flavones et flavonols a révélé des teneurs de 7 (EATF), 6 (EAR), 2 (EMTF) et 2 (EMR) mg équivalent quercétine/ g de matière fraiche. L’activité antioxydante a été réalisée par la méthode de décoloration du β-carotène / acide linoléique en utilisant des concentrations de 2 mg/ml pour les quatre extraits et varie entre 72 et 82 % alors que celle du témoin positif BHT est de 95 %. Quant au test anti radicalaire évalué en utilisant le 2,2-diphenyl-1picrylhydrazyle (DPPH . ), les concentrations inhibitrices à 50 % (CI50) sont estimées à 37 (BHT), 52 (EMR), 66 (EATF), 66 (EAR) et 71 μg/ml (EMTF). L’activité antimicrobienne a été déterminée sur onze souches bactériennes (Gram+ et Gram-) et trois champignons selon la méthode de diffusion de disque, un seul extrait (EMR) a manifesté un effet inhibiteur sur 5 souches bactériennes. Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) pour E.coli, S.aureus, K. pneumoniae et E. faecalis est de 6,25 mg/ml et 0,2 mg/ml pour P.aeruginosa. Mots clés: Polyphénols, Rhamnus alaternus L., activité antimicrobiennes, activité antioxydante. Liste des abréviations AAR : Activité antioxydante relative. Abs : Absorption. ATCC : American type culture collection = Collection américaine des cultures type. BHT : Butylhydroxytoluene. CI50 : Concentration inhibitrice 50 %. CMB : Concentration minimale bactéricide. CMI : Concentration minimale inhibitrice. DMSO : Dimethylsulfoxyde. DO : Densité optique. DPPH : 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyle. EAC : Equivalent en acide caféique. EAG: Equivalent en acide gallique. EAR : Extrait aqueux des racines. EATF : Extrait aqueux tiges et feuilles. EMR : Extrait méthanolique des racines. EMTF : Extrait méthanolique tige et feuille. EQ : Equivalent en quercétine. m/m : Masse par masse. MF : Matière fraiche. R 2 : Coefficient de corrélation. ROS : Reactive oxygen species = Espèces réactifs de l’oxygène. UV : Ultraviolet. Liste des figures Figure 1 : Rhamnus alaternus................................................................................................. 3 Figure 2 : Fleures, nectar, friuts et pollen de R. alaternus ....................................................... 4 Figure 3 : Structures chimiques de quelques flavonoïdes de R. alaternus................................ 6 Figure 4 : Principaux acides hydroxycinnamiques .................................................................. 9 Figure 5 : Principaux acides hydroxybenzoïques .................................................................... 9 Figure 6 : Principaux types de coumarines ............................................................................. 9 Figure 7 : Structure chimique de base des flavonoïdes .......................................................... 10 Figure 8 : les systèmes de défense contre les radicaux libres ................................................ 16 Figure 9 : Protocole de préparation de l'extrait aqueux ......................................................... 22 Figure 10 : Protocole de préparation de l'extrait EMTF par macération ................................ 23 Figure 11 : Système d'extraction au Soxhlet ......................................................................... 24 Figure 12 : Comparaison des rendements des quatre extraits de R. alaternus ........................ 32 Figure 13 : Courbe d'étalonnage d’acide caféique pour le dosage des polyphénols totaux ..... 33 Figure 14 : Teneurs en polyphénols des quatre extraits ......................................................... 33 Figure 15 : Courbe d’étalonnage de la quercétine pour le dosage des flavonoïdes totaux ...... 35 Figure 16 : Teneurs en flavonoïdes totaux des quatre extraits ............................................... 35 Figure 17 : Courbe d’étalonnage de la quercétine pour le dosage des flavones et flavonoles . 36 Figure 18 : Teneurs en flavones et flavonols des quatre extraits............................................ 36 Figure 19 : Comparaison des diamètres des halos de rétention de couleur............................. 39 Figure 20 : Cinétique de blanchissement du βcarotène à 470 nm ........................................ 41 Figure 21 : Activité antioxydante relative des extraits, BHT et contrôle négatif après 48 h ... 41 Figure 22 : Variation de l’inhibition du DPPH en fonction de la concentration du BHT ....... 43 Figure 23 : Variation de l’inhibition du DPPH en fonction de la concentration de EMR ....... 43 Figure 24 : Variation de l’inhibition du DPPH en fonction de la concentration de EATF ...... 44 Figure 25 : Variation de l’inhibition du DPPH en fonction de la concentration de EAR ........ 44 Figure 26 : : Variation de l’inhibition du DPPH en fonction de la concentration de EMTF ... 45 Figure 27 : Activité anti-radicalaire des extraits de R. alaternus et le BHT ........................... 45 Figure 28 : Effet du DMSO sur les bactéries et les champignons étudiés .............................. 47 Figure 29 : Effet des antibiotiques sur les bactéries étudiées ................................................. 52 Liste des tableaux Tableau 1 : Classification scientifique de R. alaternus ............................................................ 2 Tableau 2 : Résultats du test visuel de β-carotène ................................................................. 37 Tableau 3 : Diamètre de zone d’inhibition en mm en présence de quelques antibiotiques ..... 51 Tableau 4 : Diamètre de zones d’inhibition (en mm) obtenu avec E. coli .............................. 56 Tableau 5 : Diamètre de zones d’inhibition (en mm) obtenu avec P. aeruginosa .................. 56 Tableau 6 : Diamètre de zones d’inhibition (en mm) obtenu avec S. aureus. ........................ 56 Tableau 7 : Diamètre de zones d’inhibition (en mm) obtenu avec E. faecalis........................ 57 Tableau 8 : Diamètre de zones d’inhibition (en mm) obtenu avec K. pneumoniae................. 57 Tableau 9 : Les CMI exprimées pour EMR sur les souches testées en mg/ml ....................... 57 Tableau 10 : Effet des quatre extraits de R. alaternus sur les champignons étudiés ............... 57

Additional excerpts

http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/1218/1/Rhamnus%20alaternus%20L..pdf

Activités antioxydante et antimicrobienne d’extraits de Rhamnus alaternus L.

Insect Pest Management and Ecological Research: Synopsis, practical implications, and modern society

background or methods

/pdf/secondary-metabolites-in-gerbera-hybrida-2uz0uv25dw.pdf

Plant Secondary Metabolism

Citations

Insect Pest Management and Ecological Research: Polyphagous pests, parasitoids and predators: trophic relations, ecology and management implications

Effects of the Brown Seaweed, Ascophyllum nodosum, on the Nodulation and Growth of Alfalfa

Activités antioxydante et antimicrobienne d’extraits de Rhamnus alaternus L.

Insect Pest Management and Ecological Research: Synopsis, practical implications, and modern society

Secondary metabolites in Gerbera hybrida

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