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Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 1‐Hydroxy‐benzotriazolen

Wolfgang König, +1 more
- 01 Mar 1970 - 
- Vol. 103, Iss: 3, pp 788-798
TLDR
In this article, the authors show that 1-Hydroxy-benzotriazol and 1-hydroxy-acetyl carbodiimid-methode eignen sich als Zusatze bei der Dicyclohexylcarbodiimids-Methode zur Synthese von Peptiden, verhindern die N-Acyl-harnstoffbildung and fuhren in hoher Ausbeute.
Abstract
1-Hydroxy-benzotriazol sowie verschiedene kernsubstituierte 1-Hydroxy-benzotriazole eignen sich als Zusatze bei der Dicyclohexylcarbodiimid-Methode zur Synthese von Peptiden. Ihr Einflus auf die Racemisierung bei Peptidsynthesen wurde unter Anwendung des gaschromatographischen Racemisierungstests von Weygand u. Mitarbb.2) untersucht. Die neuen Zusatze senken die Racemisierung, verhindern die N-Acyl-harnstoffbildung und fuhren in hoher Ausbeute zu sehr reinen Peptiden.

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Synthesis of a water-soluble serine-based neoglycolipid which can be covalently linked to solid phases

TL;DR: N alpha-Fmoc-serine pentafluorophenyl ester was glycosylated with perbenzoylated lactosyl bromide to give a water-soluble neoglycolipid that was covalently linked to microtiter plates via its carboxyl group and recognized by a lactose-binding lectin in an ELISA.
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Phosphono analogues of glutathione as new inhibitors of glutathione S-transferases.

TL;DR: The results clearly show that the formal substitution of the glutathione thiol function by phosphonic acid esters leads to a new class of glutATHione S‐transferase inhibitors.
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Synthese eines kondensationsfähigen insulin-b15-20-hexapeptidderivates

TL;DR: In this paper, die Synthese des geschutzten, zur Fragmentkondensation geeigneten Hexapeptides Boc-Leu-Tyr(Bzl) Leu-Val-Cys(SEt)-Gly-OH 1 with der Sequenz 15-20 der Insulin B-Kette is beschrieben.
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Enzymic synthesis of opioid peptides

TL;DR: Protected opioid pentapeptides were synthesized by the papain-catalyzed condensation of small synthetic fragments by the dicyclohexylcarbodiimide-1-hydroxybenzotriazole method.
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A new synthetic route to the azocino[4,3‐b]indole core structure

TL;DR: The reaction of 2 with 2-methoxyethylamine in the presence of ZnCl2 afforded imine 3, which was reduced with NaBH4 to amine 4 without isolation as mentioned in this paper.
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